List Sykdom – M
Sopp-lignende mykose refererer til lavverdig T-celle lymfomer. Karakteristisk for denne sykdommen er den primære lesjonen i huden, lang tid uten lesjoner av lymfeknuter og indre organer. Sistnevnte er hovedsakelig påvirket i den siste fasen av sykdommen.
Mushroom mycosis er mindre vanlig enn Hodgkins lymfom og andre typer ikke-Hodgkins lymfomer. Mushroom mycosis har en latent opprinnelse, som ofte manifesterer seg som en kronisk kløende utslett, vanskelig å diagnostisere. Starter lokalt, kan det spre seg og påvirke det meste av huden. Plasser med skader ligner plakk, men kan manifestere som knuter eller sår. Deretter utvikles systemisk skade på lymfeknuter, lever, milt, lunger, systemiske kliniske manifestasjoner blir lagt til som inkluderer feber, nattesvette, uforklarlig vekttap.
Ectima er en dyp streptokokk ulcerativ hudlesjon. I begynnelsen av sykdom vises stor, størrelsen av en hasselnøtt, en pustel enhet seropurulent innhold etter åpning som er dannet dypt sår, dekket med en tett skorpe purulent brun brun.
Munchhausen syndrom - en alvorlig og kronisk form for sykdomsimitasjon - består i gjentatt produksjon av falske fysiske symptomer i fravær av ekstern nytte; Motivasjonen for denne oppførselen er å påta seg pasientens rolle
Multiple sklerose er den vanligste årsaken til den overtagne demyeliniseringen av sentralnervesystemet, som faktisk er en inflammatorisk prosess rettet mot myelin i hjernen og ryggmargen.
Multipelt myelom (myelomatose, plasma celle myelom) er en plasmacelle tumor som produserer en monoklonal immunoglobulin som implantater og ødelegger nærliggende bein.
Mukopolysakkaridose (MPS) er en arvelig metabolsk sykdom fra gruppen av lysosomal akkumuleringssykdommer. Utvikling av arvelig mucopolysaccaridose skyldes dysfunksjon av lysosomale enzymer som er involvert i nedbrytningen av glykosaminoglykaner (GAG) - den viktigste strukturelle komponenten i den intracellulære matriksen.
Mukopolysakkaridose VII - progressiv autosomal recessiv sykdom som forekommer som et resultat av å redusere aktiviteten av lysosomale beta-D-glukuronidase, som deltar i metabolismen av dermatansulfat, heparansulfat og kondroitinsulfat.
Mukopolysakkaridose, type VI er en autosomal recessiv sykdom som er preget av alvorlige eller milde kliniske symptomer; ligner Hurlers syndrom, men skiller seg fra det med et reservert intellekt.
Mukopolysakkaridose, type IX er en ekstremt sjelden form av mukopolysakkaridose. Til nå er det en klinisk beskrivelse av en pasient, en jente på 14 år.
Mukocele utvikler seg når dreneringen av normal sinus sekresjon er forstyrret på grunn av infeksjon, allergi, traumer eller medfødt nærhet av dreneringsveiene.
Mucocele av bihuler - en slags Retention saccular cyste er et hvilket som helst paranasal sinus, dannet som et resultat av utslettelse av nesetetthet og ductless inne sinus slimete og hyalin sekresjon, så vel som elementer av epitel avskalling
Mukopolysakkaridose IV - autosomal recessiv progressiv genetisk heterogen sykdom som følge av mutasjoner i gener som koder for galaktose-6-sulf (N-acetylgalaktosamin-6-sulfatase), som er involvert i metabolismen av keratansulfat og kondroitinsulfat, eller i genet som beta-galaktosidase (dette skjemaet er en allel variant Gml-gangliosidose) som fører til manifestasjonen av mucopolysaccaridose IVA og IVB henholdsvis mucopolysaccaridose.
Mucopolysaccharidose, type III - genetisk heterogen gruppe av sykdommer arvet av autosomal recessiv type. Det er fire nosologiske former som varierer i manifestasjonsgraden av kliniske manifestasjoner og den primære biokjemiske defekten.
Mukopolysakkaridose type II - sammenkjedet med X-bundet recessiv lidelse som følge av redusert aktivitet lysosomal iduronat-2-sulfatase, som er involvert i metabolismen av glykosaminoglykaner. Mukopolysakkaridose II er karakterisert ved progressive psykoneurologiske forstyrrelser, hepatosplenomegali, kardiopulmonale lidelser, beindeformiteter. Til nå er 2 tilfeller av sykdommen hos jenter forbundet med inaktivering av det andre, normale, X-kromosomet blitt beskrevet.
Mukopolysakkaridose type I - en autosomal recessiv sykdom som forekommer som et resultat av redusert aktivitet i det lysosomale aL-iduronidazy, som er involvert i metabolismen av glykosaminoglykaner. Sykdommen kjennetegnes av progressive forstyrrelser fra indre organer, beinsystemet, psykoneurologiske og kardiopulmonale lidelser.
Mucinous carcinoma (synicid mucinous ecrcine carcinoma) er et sjeldent primært karcinom av svettekjertler med lav grad av malignitet. Oppstår 2 ganger oftere hos menn.
Motoneuron sykdommer er preget av en stadig utviklende degenerasjon av kortikospinale kanaler, anterior horn neuroner, tabloid motor kjerner eller en kombinasjon av disse lesjonene. Hva forårsaker motor nevron sykdom? Symptomer på motor neuron sykdom. Diagnose av motornervesykdom. Behandling av motorisk neuron sykdom
Syndrome Morgani-Stewart-Morel karakterisert ved jevning av den indre plate den fremre delen (frontal hyperostose), generell fedme med en markert annen hake og fettstoffer forkle, vanligvis uten bånd, strekke huden, ofte intrakraniell hypertensjon, forstyrrelser i menstruasjonssyklusen, hirsutisme, alvorlig hodepine overveiende frontale og oksipitale lokalisering svekkelse hukommelse, depresjon, diabetes mellitus.
Morgagni-Adams-Stokes syndrom (MAC) er en synkopal tilstand som utvikler seg mot en asystol bakgrunn, etterfulgt av utviklingen av akutt cerebral iskemi. Oftest utvikler det seg hos barn med atrioventrikulær blokkad av II-III grad og syndrom av svakhet i sinusnoden med en ventrikulær sammentrekningshastighet på mindre enn 70-60 per minutt hos små barn og 45-50 hos eldre barn.