List Sykdom – M
Mitral regurgitasjon - mangel på mitralventilen, som fører til fremveksten av strømning fra venstre ventrikel (LV) i venstre atrium under systolen.
Mitokondriale sykdommer er en stor heterogen gruppe av arvelige sykdommer og patologiske forhold forårsaket av strukturelle lidelser, mitokondriale funksjoner og respirasjon av vev. Ifølge utenlandske forskere er forekomsten av disse sykdommene hos nyfødte 1: 5000.
Blant genetisk bestemte sykdommer av pyruvinsyremetabolismen, blir defekter av pyruvat-dehydrogenaskompleks og pyruvat-karboksylase isolert. De fleste av disse forholdene, med unntak av mangelen på E, alfakomponenten
De viktigste representanter for denne gruppen av sykdommer er hovedsakelig forbundet med mangel på følgende mitokondrie enzymer: fumarase, a-keto-glutarat dehydrogenase kompleks, succinat dehydrogenase og aconitase.
Studiet av mitokondriale sykdommer forbundet med forstyrret beta oksidasjon av fettsyrer med varierende carbonkjedelengde ble startet i 1976, da forskere som først ble beskrevet pasienter med mangel av acyl-CoA-dehydrogenase medium kjedet fettsyre og glutar acidemia type II.
Befolkningsfrekvensen for denne gruppen av sykdommer er 1:10 000 levendefødte, og sykdommer forårsaket av en mitokondriell DNA-defekt, ca. 1: 8000.
I USA får de fleste biter fra forskjellige typer Ixodidae-myter som knytter seg til en person, og hvis de ikke fjernes, mates det i flere dager.
Et sjeldent symptom på ulike patologiske prosesser er hukommelsesbortfall, som er et fullstendig eller delvis tap av minner.
Minimale endringer i glomeruli (lipidnefrose) med lysmikroskopi og immunfluorescensstudie oppdages ikke. Kun elektronmikroskopi avslører sammensmeltning av benprosesser av epitelceller (podocytter), som regnes som hovedårsaken til proteinuri i denne form for glomerulonephritis.
Milt ruptur er vanligvis et resultat av stump abdominal traumer. Forstørrelse av milten som en følge av fulminant infeksjon forårsaket av Epstein-Barr-virus (mononukleose eller post-pseudolymphoma), predisponerer for ruptur av minimal traume eller spontan ruptur. En betydelig innvirkning (for eksempel en bilulykke) kan føre til brudd på selv en normal milt.
Patologisk utvidelse (gresk: aneurisme) med dannelse av et svulmende område i karveggen til miltarterien (arteria splenica), et visceralt arterielt kar som fører blod til milten, bukspyttkjertelen og deler av magen, er definert som en milt arterie aneurisme.
Når den diffuse spredningen av tuberkulosebakterier i kroppen er ledsaget av utseendet av mange svært små foci i form av tuberkula - tuberkler eller granulomer - knuter på størrelse med et hirsekorn (på latin - milium), diagnostiseres miliær tuberkulose).
Mikrotropi (monofixeringssyndrom) kan være primært eller forekomme i utfallet av operasjonen etter fjerning av en stor avviksvinkel.
Mikroskopisk polyarteritt - nekrotiserende vaskulitt med liten skade på skader forbundet med antineutrofile cytoplasmiske autoantistoffer (ANCA); Det er vanlig i mange organer og systemer, men de mest uttalt endringene observeres i lungene, nyrene og huden. Isolert i en separat nosologisk form for systemisk vaskulitt de siste årene og inkludert i 1992-klassifiseringen.
Mikroskopisk polyangiitt - nekrotiserende vaskulitt med minimal immun avleiringer eller uten å treffe de små fartøy (arterioler, kapillærer, venuler), minst middels kaliber arterier, med overvekt i det kliniske bildet av nekrotiserende glomerulonefritt og pulmonal kapillyarita.
Diagnostikken av mikrotalmologien er satt når lengden av den øvre øyens anterior-posterior akse er mindre enn normal og tilsvarer 21 mm i en voksen og 19 mm i et ett år gammelt barn.
Mikrocytose er en tilstand der røde blodlegemer (røde blodlegemer) i blodet er mindre enn normalt.
Meget nær til de kliniske manifestasjoner lineær trekkende larver er "larva migrans» (larve migrans) - en hudsykdom som forårsakes av larver av innvollsorm, de fleste av hakeormer (Ancylistoma Brasiliense, A. Ceylonicum, A. Caninum). Alle disse parasittene er tarmens ormer, hovedsakelig hunder og katter.
Migrene status - mer uttalt og langvarig i forhold til det vanlige angrepet av migrene symptomer. Utviklingen av en migrene skyldes en arvelig predisposisjon for utilstrekkelig regulering av cerebrovaskulær tone (spasmer og påfølgende vasodilatasjon) i respons på forskjellige forhold av det ytre og indre miljø.