List Sykdom – C
Cytomegalovirusinfeksjon hos barn er et barns virussykdom med en rekke kliniske symptomer, som preges av dannelsen av gigantiske celler i indre organer.
Cytomegalovirusinfeksjon, eller cytomegali, er en kronisk antroposnose sykdom av viral etiologi, karakterisert ved en rekke former for den patologiske prosessen fra latent infeksjon til en klinisk uttrykt generalisert sykdom.
CMV hepatitt - en uavhengig formen av CMV-infeksjon i hvilken leverskader oppstår i isolasjon, hvis ikke cytomegalovirus har tropismen til epitelet av galleveiene og direkte til hepatocytter.
Cystiske lesjoner forekommer oftere i små spyttkjertler, mindre ofte i parotid- og submandibulære spytkirtler. En provoserende faktor kan være traumer på kirtelkanalen, noe som fører til atresia og opphopning av innholdet. Akkumuleringen, økende, presser på hulrommene, øker hulrummet i spyttkjertelen.
Cystene i parotid- og submandibulære kjertler er sjeldne. Vanligvis oppstår som følge av oppløsningsforstyrrelser, men kan være en konsekvens av traumer. De har en tynn fibrøs membran forbundet med kjertelvevet.
Cystocele, urethrocele og rectocele - fremspring av blæren, urinrøret og endetarmen i vaginalkanalen. Symptomer på denne patologien inkluderer urininkontinens og en følelse av trykk. Diagnosen er basert på kliniske data.
Sårhet i underlivet, økt trang til å urinere, misfarging av urinvæsken - slike symptomer kan oppstå ved utbruddet av menstruasjon, og under betennelse i blæren.
Cystisk pneumatose i tarmen er svært sjelden. Ifølge A. A. Rusanov, i 1960, er det kun beskrevet 250 liknende observasjoner av tarmpneumatose i litteraturen, som oftest forekommer.
Uttrykket "cystisk nyresykdom" forener en gruppe av nyresykdommer av forskjellig etiologi, den definerende egenskapen som er tilstedeværelsen av cyster i nyrene.
Cystisk makulær ødem - et resultat av akkumulering av væske på den ytre plexiform og indre kjernesjikt av netthinnen i sentrum nær foveola å danne racemose formasjoner fylt med væske.
Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som påvirker eksokrine kjertler, hovedsakelig tarmkanalen og luftveiene. Som et resultat utvikler COPD, mangel på eksokrine del av bukspyttkjertelen og et unormalt høyt innhold av elektrolytter i svette. Diagnosen er basert på en svelgingstest eller identifikasjon av 2 mutasjoner som forårsaker cystisk fibrose hos pasienter med karakteristiske symptomer.
Cystisk fibrose - en genetisk autosomal recessiv monogent sykdom som er kjennetegnet ved nedsatt utskillelse av eksokrine kjertler vitale organer med lesjoner i første rekke respiratoriske og fordøyelsessystemet, alvorlig og ugunstig prognose.
Cystisk fibrose (pankreofibroz, medfødt pankreatisk steatorrhea, etc.) - en arvelig sykdom som er kjennetegnet ved en endring i cystisk bukspyttkjertel, mage-kjertler, luftveiene, spyttkjertler og andre kjertler grunn allokering som samsvarer meget viskøst sekret .. Det er arvet av autosomal recessiv type.
Cystisk epithelioma (syn: proliferiruyushaya trihilemmalnaya cyste, pilar svulst.) - en sjelden svulst som hovedsakelig forekommer hos personer over 40 år, selv om alderen er ganske bredt - fra 26 til 87 år.
Cystinuria - en arvelig mangel i renale tubuli, hvor aminosyren cystin resorpsjon forstyrret, noe som øker dens utskillelse i urin i urinveiene skjema cystin steiner. Symptomer inkluderer utvikling av nyrekolikk i forbindelse med steindannelse og sannsynligvis infeksjon i urinsystemet eller manifestasjoner av nyresvikt. Diagnosen er basert på definisjonen av utskillelse av cystin med urin. Behandling inkluderer en økning i det daglige volumet av væsken som er full og alkalinisering av urin.
Cysticercosis (Latin cysticercosis) er en kronisk biogelmintose forårsaket av larvalstadiet av svinekjede-cysticerca (finnene). Causative agent for cysticercosis, Cysticercus cellulosae (Taenia solium larval stadium) er en 5-15 mm diameter vesikkel som inneholder en invertert scolex.
Det kliniske bildet av hydrocyst av noen opprinnelse er ganske lik, det er bare histologiske forskjeller. Klinisk er de små, med en blåaktig nyanse og en skinnende overflate, cystiske elementer som fremstår hovedsakelig på ansiktet. Cystene av apokrine typen, for det meste ensomme, sjelden - flertall.
Under ovariecysten forstås den som en godartet svulstype i form av et hulrom av flytende innhold, som er resultatet av tumorprosessen.
En cyst i nesen i medisin forklares av en patologisk formasjon i vev med en karakteristisk vegg og innhold. I livet forhindrer en cyste i nesen seg å eksistere. Og noen ganger tenker en person i en slik situasjon om en mulig operasjon. Er det nødvendig med kirurgi på et øyeblikk?
På grunn av ulike faktorer kan de kvinnelige brystkjøttene få en ujevn bredde, noe som fører til akkumulering i dem av en væske, noen ganger viskøs, konsistens av sekresjon. Så en cyste dannes i brystet, som kan isoleres fra selve kanalen dersom utviklingen oppstod i den terminale delen av melkkanalen.