^

Helse

List Sykdom – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ø
Mycoplasmosis (mycoplasmal infeksjon) er en akutt smittsom sykdom hos mennesker og dyr forårsaket av mykoplasmer - spesielle mikroorganismer som besitter en mellomstilling mellom virus og bakterier i henhold til deres biologiske egenskaper.
Mycoplasmas er en spesiell type mikroorganismer. De har ikke en cellevegg. I form av morfologi og cellulær organisasjon, mykoplasmer ligner L-former av bakterier, og er like i størrelse som virus.
Myk leukoplaki ble først beskrevet av B.M. Pashkov og E.F. Belyaeva (1964) skiller seg fra konvensjonelle former for leukoplaki nærvær på slimhinnene i kinnene, lepper og tungen svakt stigende foci hvite flak belagt myk, lett fjernes spatel.
Mygg, eller japansk (høst), encefalitt er en akutt sesongmessig nevroinfeksjon med vanlige smittsomme manifestasjoner og alvorlig skade på hjernemateriell.
Myeloproliferative sykdommer er preget av et brudd på spredning av en eller flere hemopoietiske cellelinjer eller bindevevselementer. Denne gruppen av sykdommer inkluderer essensiell trombocytemi, myelofibrose, ekte polycytemi og kronisk myelogen leukemi.
Myelopatisk syndrom omfatter et symptomkompleks forårsaket av skade på membranene, stoffet, ryggene i ryggmargen på grunn av ulike patologiske forhold.

Myelopati dekker i stor grad alle sykdommer i ryggmargen. De viktigste manifestasjonene av myelopati er følgende. Tilbake smerte i kroniske myelopati (i motsetning til skarpe) er sjelden og kan følges, for eksempel, spondylose eller syringomyelia.

Myelofibrose (agnogenic myeloid metaplasi, myelofibrose med myeloid metaplasi) er en kronisk og vanligvis idiopatisk sykdom karakteriseres ved fibroser i benmargen, anemi, splenomegali, og tilstedeværelsen av umodne erytrocytter og dråpeformet.
Myelodysplastisk syndrom består av en gruppe av sykdommer som karakteriseres ved perifere blod-cytopeni, dysplasi hematopoetiske stamceller, benmarg og hypercellular høy risiko for AML.
Myelodysplastiske syndrom (MDS) (preleukemi, malocellulær leukemi) er en heterogen gruppe av klonale lidelser, karakterisert ved unormal vekst av myeloidkomponentene i benmargen. Myelodysplastiske syndromer er preget av brudd på normal modning av hematopoietiske celler og tegn på ineffektiv hematopoiesis.

Myastenisk Lambert-Eaton syndrom er karakterisert ved muskelsvakhet og tretthet med anstrengelse, som er størst i den proksimale nedre lemmer og stammen og til ledsages myalgi. Involvering av armene og eksterne musklene i øyet med myastenisk Lambert-Eatons syndrom er mindre vanlig enn hos spedbarn.

Myasthenisk syndrom er karakteristisk for myasthenia gravis (Erba-Joly sykdom) - nevromuskulær sykdom, ledsaget av muskel svakhet og tretthet.

Myasthenia gravis er en kjøpt autoimmun sykdom, manifestert av svakhet og patologisk utmattelse av skjelettmuskler. Myasthenia gravis forekomst er mindre enn 1 tilfelle per 100 000 individer per år, og utbredelsen er fra 10 til 15 tilfeller per 100 000 individer. Myasthenia gravis er spesielt vanlig hos unge kvinner og menn over 50 år.

Myalgi er et symptom ledsaget av smerte i musklene (diffus eller i en bestemt gruppe) som oppstår både spontant og under palpasjon.

Mutasjonsfaktor V har blitt den vanligste genetiske årsaken til trombofili i den europeiske befolkningen. Faktoren V-genet er lokalisert i kromosom 1, ved siden av antitrombin-genet.
Prothrombin eller faktor II, under påvirkning av faktorene X og Xa, overgår til en aktiv form, som aktiverer dannelsen av fibrin fra fibrinogen. Det antas at denne mutasjonen blant arvelig trombofili er 10-15%, men forekommer i ca. 1-9% mutasjoner uten trombofili.

En reduksjon i skjelettmuskulaturen (restspenning og muskelmotstand mot passiv tøyning) med en forverring av kontraktilfunksjonen er definert som muskelhypotensjon.

 Ved dette syndromet menes en nedgang i muskeltonen. Dette er ikke en vanlig mangel på fysisk trening, utilstrekkelig trening av muskelsystemet. 

De fleste av de sykdommer som er omtalt heri fører til en dobbeltsidig svakhet og atrofi av proksimale symmetriske natur (unntatt proksimale diabetisk polyneuropati, neuralgic amyotrophy og delvis amyotrofisk lateralsklerose) på hender og føtter.

Muskelsvikt - utilstrekkelig kontraktilitet av muskler. Patologiske forhold, manifestert av muskel smerte eller muskel svakhet, kan være et resultat av et bredt spekter av ulike neuromuskulære sykdommer.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.