List Sykdom – M
Monokris er en medfødt anomali karakterisert ved tilstedeværelsen av bare en testikkel. Med monarkismen, sammen med fraværet av en testikkel, utvikler ikke appendagen og vas deferensene seg. Den tilsvarende halvdelen av pungen er hypoplastisk.
Mononukleose - en akutt virussykdom som du fortsatt kan møte under navnet "Filatovs sykdom", skyldes Epstein-Barr-viruset. Til tross for at mange ikke har hørt om en slik sykdom, har nesten alle voksne personer i barndommen hatt det. Barn fra tre til femten år er mest utsatt for mononukleose.
Mononeuropati innebærer et brudd på følsomhet og svakhet i zonen for innervering av den berørte nerve eller nerver. Diagnosen er laget i henhold til det kliniske bildet, men det bør bekreftes ved elektrodiagnostiske tester.
Med monoklonal gammopati av ubestemt karakter, produseres M-protein av ikke-maligne plasmaceller i fravær av andre manifestasjoner av multiple myelom. Forekomsten av monoklonal gammapati av usikker karakter (MGNH) øker med alderen, fra 1% hos personer i alderen 25 til 4% hos personer eldre enn 70 år.
Smittsom bløddyr er en kronisk viral dermatose, som hovedsakelig observeres hos barn. Det middel som forårsaker sykdommen er molluscus contagiosum virus som er ansett å være patogene bare for mennesker, og blir overført enten ved direkte kontakt (i voksne - ofte gjennom seksuelle forbindelser), eller indirekte ved bruk av de generelle hygieneartikler (svamper, svamper, håndklær, etc.).
Molluskum contagiosum er en dermatose av barn, spesielt de som besøker barnas institusjoner. Dette er en meget smittsom sykdom, har en viral etiologi.
Hva er MODY-diabetes? Dette er en arvelig form for diabetes assosiert med patologien for insulinproduksjon og brudd på glukosemetabolismen i kroppen i ung alder (opptil 25 år).
Fedme som representerer unormal økning i kroppsvekt på grunn av overdreven akkumulering av fettvev er en uavhengig kronisk sykdom og samtidig - den viktigste risikofaktor for insulinavhengig diabetes mellitus, arteriell hypertensjon, aterosklerose, gallestein sykdom og visse typer kreft.
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (APG) er en sjelden (orphanic) sykdom. Dødelighet i paroksysmal nattlig hemoglobinuri er ca. 35% innen 5 år etter sykdomsstart.
For tiden vurderes om lag 100 typer polyneuropatier i medisinsk praksis. Idiopatisk inflammatorisk polynevropati er sjeldne former for polynevropati, så det er veldig viktig å kjenne disse formene, for å kunne diagnostisere og, viktigst, raskt og adekvat behandlet, da disse sykdommene i de fleste tilfeller har en progressiv kurs, alltid fører til uførhet og, i noen av tilfeller til døden.
Ved begynnelsen av tredje årtusen er ovariecancer (OC) en av de alvorligste kreftsykdommene. Ovarian kreft er den ledende dødsårsaken hos kreftpatienter ved å okkupere det tredje stedet i den onkogynekologiske patologien. I strukturen av kreftinnfall, tar eggstokkene 5-7 sted, og står for 4-6% av ondartede svulster hos kvinner.
Mobius syndrom er en svært sjelden medfødt sporadisk anomali.
Forløpet av mitralventilen er avbøyningen av mitralventilflappene i venstre atrium under systolen. Den vanligste årsaken er idiopatisk myxomatøs degenerasjon. Mitral ventil prolapse er vanligvis godartet, men komplikasjoner inkluderer mitral regurgitasjon, endokarditt, ventilspredning og mulig tromboembolisme.
Mitral stenose (stenose av venstre atrioventrikulær åpning) - hindring av blodstrømmen i venstre ventrikel på nivået av mitralventilen, for å hindre riktig åpning under diastolen.
Mitral regurgitasjon - mangel på mitralventilen, som fører til fremveksten av strømning fra venstre ventrikel (LV) i venstre atrium under systolen.
Mitokondriale sykdommer er en stor heterogen gruppe av arvelige sykdommer og patologiske forhold forårsaket av strukturelle lidelser, mitokondriale funksjoner og respirasjon av vev. Ifølge utenlandske forskere er forekomsten av disse sykdommene hos nyfødte 1: 5000.
Blant genetisk bestemte sykdommer av pyruvinsyremetabolismen, blir defekter av pyruvat-dehydrogenaskompleks og pyruvat-karboksylase isolert. De fleste av disse forholdene, med unntak av mangelen på E, alfakomponenten
De viktigste representanter for denne gruppen av sykdommer er hovedsakelig forbundet med mangel på følgende mitokondrie enzymer: fumarase, a-keto-glutarat dehydrogenase kompleks, succinat dehydrogenase og aconitase.
Studiet av mitokondriale sykdommer forbundet med forstyrret beta oksidasjon av fettsyrer med varierende carbonkjedelengde ble startet i 1976, da forskere som først ble beskrevet pasienter med mangel av acyl-CoA-dehydrogenase medium kjedet fettsyre og glutar acidemia type II.
Befolkningsfrekvensen for denne gruppen av sykdommer er 1:10 000 levendefødte, og sykdommer forårsaket av en mitokondriell DNA-defekt, ca. 1: 8000.