Muskel-tonisk syndrom

Muskel-tonisk syndrom er et alvorlig problem av vår tid. Ved dette syndromet menes en nedgang i muskeltonen. Dette er ikke en vanlig mangel på fysisk trening, utilstrekkelig trening av muskelsystemet. Denne patologien, hvis essens er redusert til en progressiv reduksjon i muskeltonen.

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Ifølge statistikk er i de fleste tilfeller årsaken til reduksjonen i muskeltonen en nedgang i tonen som oppstår som følge av brudd på perifere deler. Dette kan være et brudd på automatisme og kontraktilitet av nervefibre, muskelvev (65% av tilfellene). I de resterende 35% av tilfellene er patogenesen basert på en forstyrrelse av aktiviteten til de tilsvarende deler av hjernen.

Medfødte patologier observeres i 40% tilfeller, ervervet - i 60% av tilfellene. Kan behandles i 55% av tilfellene. I andre tilfeller utvikler sykdommen, opp til funksjonshemming. I 65% av tilfellene er det observert smerte. I 25% av tilfellene blir et konvulsivt syndrom også forbundet.

[4], [5], [6], [7], [8]

Fører til muskel-tonisk syndrom

Det kan være mange grunner. De kan betinget deles i to grupper - medfødt og oppkjøpt. Medfødte patologier er genetisk bestemt. De er avvik i genotypen, som overføres fra generasjon til generasjon, og forårsaker en innfødt nedgang i tonen.

Når det gjelder de oppkjøpte patologiene - det kan være traumer, skade på muskler, membraner, hud. Ofte er årsaken hypotermi, nervesykdommer. Reduksjon av den tone den kan være forårsaket av forstyrrelse av den normale tilstand av den muskel, nerve ledningsforstyrrelser, eller avbrudd av den normale funksjon av hjernebarken, og andre relevante områder av hjernen som er ansvarlig for bevegelsen, svekket lednings vev.

Årsaken kan være infeksjon i hjernen og ledende veier, inkludert nevrosymphilis, meningitt, hvor hjernen er påvirket henholdsvis, blek treponema, meningokokker. En betennelsesprosess kan utvikles.

[9], [10]

Risikofaktorer

Personer med risiko for å få nervøs og hormonell regulering hersker, som har muskeltoner, og normal motoraktivitet (mot reduksjon) er også i fare. Også øker risikoen betydelig hos personer som lider av muskel-skjelettsystemet, sykdommer i nervesystemet, psyken. Økt risiko hos personer utsatt for fedme, med metabolske forstyrrelser, med brudd på vaskulær tone. Også, personer som lider av vitaminmangel, er mangel på mineraler som ofte utsatt for rus, i fare.

Patogenesen

I hjertet av patogenesen er et brudd på muskelton, nervøs regulering, ledning av nervevevet, samt kontraktilitet av muskelfibre. Også verdt å merke seg er at ganske ofte patogenese forbundet med regelbrudd av hjernen i hvilken den ødelagte utdannelse eller normal overføring av nerveimpulser fra hjernen til de tilsvarende partier av kontrollerte områder, som utfører direkte handling.

[11], [12],

Symptomer muskel-tonisk syndrom

Tidlige manifestasjoner er at en person blir vanskeligere å flytte. Muskler mister sin tone: de kan være mykere, saggy, og som et resultat de ikke er i stand til kontraktil aktivitet. Alt dette begrenser bevegelsene, noe som gjør dem mindre kontrollerbare og ukoordinert. Spesielt godt er det vist ved forstyrrelse av tonus av ekstremiteter: En arm eller et ben eller en fot er det umulig å løfte eller flytte. Videre utvikling av sykdommen kan føre til funksjonshemning.

For mer informasjon om symptomene, skjemaene og stadiene av det muskeltoniske syndromet, se denne artikkelen.

Komplikasjoner og konsekvenser

Det er mange forskjellige konsekvenser. I fravær av tilstrekkelig behandling, utvikler muskeltonisk syndrom alltid og slutter med lammelse, funksjonshemning. Hvis du behandler og overholder alle anbefalinger fra en lege, leder en aktiv livsstil, behandler behandlingen på en helhetlig måte, du kan fullstendig gjenopprette.

[13], [14]

Diagnostikk muskel-tonisk syndrom

Diagnosen er basert på definisjonen av tilstanden til musklene, deres tone, reaktivitet. Graden av irritabilitet og konduktivitet i nervesystemet er også kontrollert. Hvis du har noen symptomer som direkte eller indirekte indikerer en reduksjon i muskeltonen, må du se en lege så snart som mulig. Det kan være en kirurg, en traumatolog, en vertebrolog.

Som en siste utvei, vil terapeuten som leder til nødvendige eksperter hjelpe eller bistå, utnevne inspeksjon. Laboratory, instrumentelle metoder for forskning er brukt. Et viktig sted er gitt til differensial diagnose. Også hovedrefleksjonene kontrolleres, undersøkelsen gjennomføres, kliniske forskningsmetoder, som palpasjon, perkusjon, auskultasjon, blir anvendt. Viktig informasjon kan gi funksjonelle tester.

[15], [16], [17]

Analyser

Av laboratorietester, oftest brukte metoder som klinisk analyse av blod, urin. Selv en analyse av avføring kan være informativ. I noen tilfeller, med mistanke om ryggmargenskade, utvikling av cerebrospinalvæskeinfeksjon, kan det være nødvendig å studere cerebrospinalvæsken. Gjerdet utføres under punkteringen (oftest lumbal).

Hvis bakteriell infeksjon mistenkes, utføres bakteriologisk og mikrobiologisk undersøkelse (seeding), mikrobiocenose analyse, dysbakteriose, mikrobiologisk screening. I noen tilfeller kan det være nødvendig med studier for å bestemme tumormarkører, samt faktorer av den inflammatoriske, reumatiske prosessen, autoimmun aggresjon. Dersom en virus eller parasittisk infeksjon mistenkes, utføres en mykologisk, mikrobiologisk eller virologisk undersøkelse.

[18], [19],

Instrumental diagnostikk

De viktigste instrumentelle metodene er ultralyd, røntgenmetoder, elektromyografi, som lar deg registrere intensiteten og styrken av muskelkontraksjoner. Også brukt er elektrourografi, somnografiske metoder, som gjør det mulig å bestemme den elektriske aktiviteten til nervesystemet. Elektroensfalogrammet lar deg reparere hjernens elektriske aktivitet.

Differensiell diagnose

Den er basert på formuleringen av en differensialdiagnose, hvis essens er behovet for å skille mellom tegn på lignende sykdommer og syndromer. Så først og fremst er det viktig å skille mellom forstyrrelsene i nervesystemet aktivitet fra brudd på aktivitet og irritasjon av muskel fiberen. Også i hjertet av patologien kan ligge den vanlige nedgangen i muskeltonen. Deretter er det nødvendig å differensiere patologien til nervøs og muskulær ledning fra de karakteristiske forstyrrelsene i hjernen og dens individuelle deler. Det er også viktig å skille dette syndromet fra andre sykdommer som har lignende manifestasjoner.

Dysirkirkulatorisk encefalopati

Denne patologien er forbundet med nedsatt elektrisk aktivitet i hjernen, der det er en forstyrrelse av sirkulasjonsprosesser, og først og fremst blodsirkulasjon i hjernen. Kjernen i prosessene er omtrent det samme: For det første oppfattes impulsen av reseptorene, så overføres det til hjernen via de avferente nervefibrene. Hvis utviklingen av encefalopati oppstår, er det en forstyrrelse i hjernedepartementets aktivitet som er ansvarlig for behandling av mottatt informasjon, samt sirkulasjonsprosessene. Som et resultat kommer en svekket eller forvrengt nerveimpuls inn i efferente baner, noe som fører til brudd på muskeltonen.

[20], [21], [22]

Myasthenia gravis

Det er en genetisk patologi, som er forårsaket av genetiske forstyrrelser i muskels struktur og funksjon, så vel som deres tone. Et karakteristisk trekk ved myasthenia er en progressiv reduksjon i muskeltonus, basert på degenerering av muskelfibre, nedgang utskifting næringsstoffer inn i cellen og vev. Det følger ikke bare med en nedgang i tonen, men også av smertsyndrom, anfall og spasmer.

Myofascial syndrom

I hjertet av patogenesen er et brudd på muskeltonen og den normale funksjonelle tilstanden til fascia (bindevevskonvolutt som omgir muskelen). Myofascial syndrom er oftest en konsekvens av et traumer eller en inflammatorisk prosess. Ganske ofte forekommer det hos idrettsutøvere, hvis muskler blir utsatt for økt fysisk anstrengelse. Ofte observert med plutselige bevegelser, overbelastning av muskelsystemet.

Spondyloarthrosis

Spondylarthrosis betyr en degenerativ-dystrofisk lidelse av polyetologisk natur. I hjertet av patogenesen av spondylartrose er den primære lesjonen av leddbrusk. Deretter er de subchondrale og metafyseale lagene i beinet involvert i den patologiske prosessen. Videre fremgang av sykdommen er ledsaget av skade på synovialmembranen, ledbåndene, musklene. I dette tilfellet er det tydelig uttrykte tegn på osteofytdannelse, og smertesyndrom oppstår, bevegelser i ledd er kraftig begrenset. Det ender med tap av mobilitet av leddet.

Muskeldystrofi

Det er preget av dystrofiske prosesser i muskelsystemet, der det er en nedgang i reserve næringsstoffer i muskelvevet, noe som medfører et brudd på trofismen. Følgelig mottar muskelen ikke den nødvendige mengden næringsstoffer, oksygen, samt forsinkede metabolske produkter og karbondioksid. Forgiftningen av muskelvev øker, forsyninger av næringsstoffer og oksygen fortsetter å bli utarmet. Med muskeldystrofi oppstår nedbrytningen av de grunnleggende strukturelle elementene i muskelfibrene gradvis, muskelen blir ødelagt, og funksjonell aktivitet reduseres. Prosessen er vanligvis irreversibel.

Behandling muskel-tonisk syndrom

Hvordan fjerne muskeltonisk syndrom? Dette syndromet fjernes effektivt ved massasje. I hjertet av massasjen er en grundig utbygging av musklene, med sikte på å slappe av de stressede områdene og øke tonen i avslappede, atoniske steder. Det er viktig å følge massasjens rekkefølge: Først utføres lysstrekk. Deretter blir de mer stive metoder for å klemme, etterfulgt av gnidning, noe som gjør at musklene kan varme opp og forberede dem til videre prosedyrer - æltning. Det er æltning regnes som den viktigste prosedyren for massasje, noe som gjør at du maksimalt kan trene musklene, strekke dem. Knådingen skal ta et gjennomsnitt på 15 minutter. Etter det, bør du senke tempoet, deretter gå tilbake til klemme, da - for å lyse streker med vibrasjonsteknikker. På dette tidspunktet kan du bruke elementene i aktiv-passiv gymnastikk. Arbeidet følger sonen med redusert tone, samt nærliggende områder.

Om andre metoder for behandling av muskel-tonisk syndrom, lest i denne artikkelen.

Forebygging

Grunnlaget for forebygging er et tilstrekkelig nivå av motoraktivitet - dette er det viktigste og grunnleggende forebyggende tiltaket. Det er også viktig å spise riktig, for å inkludere i den dietten den nødvendige mengden vitamin, mineraler, regelmessig gjennomgå forebyggende undersøkelser, om nødvendig - å bli behandlet raskt. I tillegg, med en tendens til medfødte, genetisk bestemte toneforstyrrelser, er det viktig å gjennomgå genetisk screening og videre medico-biologisk rådgivning.

[23], [24], [25], [26], [27]

Prognose

Det er vanskelig å si utvetydig. Dette kan bare gjøres av en lege, siden det er viktig å kjenne årsaken til patologien. For eksempel, hvis årsaken var et brudd på muskelernæring, er det nok å plukke opp vitaminer, endre ernæring, hente riktig motormodus, og tonen vil gjenopprette seg selv. Det er tilfeller, for eksempel med medfødt genetisk unormalitet, når behandlingen ikke virker. Deretter kan du forvente uførhet.

Muskel-tonisk syndrom og hæren

Vanligvis er avgjørelsen om egnethet for tjeneste i hæren tatt av kommisjonen. Vanligvis er en ung mann anerkjent som "ikke egnet" for hæren, siden et uttalt muskel-tonisk syndrom ikke tillater ham å utføre den nødvendige fysiske anstrengelsen. Likevel behandles hvert enkelt tilfelle strengt individuelt. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dens alvorlighet, dens flytegenskaper. Det er tilfeller der personer med lignende patologier ble utarbeidet i hæren.

[28], [29], [30]