Muskeltonisk syndrom

Muskeltonisk syndrom er et alvorlig problem i vår tid. Dette syndromet innebærer en reduksjon i muskeltonus. Dette er ikke en vanlig mangel på fysisk kultivasjon eller utilstrekkelig trening av muskelsystemet. Dette er en patologi, hvis essens er redusert til en progressiv reduksjon i muskeltonus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiologi

Ifølge statistikk er årsaken til reduksjonen i muskeltonus i de fleste tilfeller reduksjonen i tonus, som oppstår som følge av forstyrrelser i perifere deler. Dette kan være et brudd på automatismen og kontraktiliteten til nervefibre og muskelvev (65 % av tilfellene). I de resterende 35 % av tilfellene er patogenesen basert på et brudd på aktiviteten til de tilsvarende delene av hjernen.

Medfødte patologier observeres i 40 % av tilfellene, ervervede – i 60 % av tilfellene. De kan behandles i 55 % av tilfellene. I andre tilfeller utvikler sykdommen seg, opp til uførhet. I 65 % av tilfellene observeres smertesyndrom. I 25 % av tilfellene tiltrer også konvulsivt syndrom.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Fører til muskeltonisk syndrom

Det kan være mange årsaker. De kan deles inn i to grupper - medfødte og ervervede. Medfødte patologier er genetisk bestemte. De er avvik i genotypen som går i arv fra generasjon til generasjon og forårsaker en medfødt reduksjon i tonus.

Når det gjelder ervervede patologier, kan dette være traumer, skade på muskler, membraner, hud. Ofte er årsaken hypotermi, nervelidelser. En reduksjon i tonus kan være forårsaket av et brudd på muskelens normale tilstand, et brudd på nerveledningsevnen, eller et brudd på den normale funksjonen til hjernebarken og andre tilsvarende områder i hjernen som er ansvarlige for bevegelse, et brudd på vevsledningsevnen.

Årsaken kan være en infeksjon i hjernen og ledningsveiene, inkludert nevrosyfilis, hjernehinnebetennelse, der hjernen påvirkes av blekt treponem, meningokokker. En inflammatorisk prosess kan utvikle seg.

[ 9 ], [ 10 ]

Risikofaktorer

Risikogruppen inkluderer personer med overveiende svekket nervøs og hormonell regulering, med redusert muskeltonus og med svekket normal motorisk aktivitet (mot avtagende). Risikoen øker også betydelig hos personer som lider av patologier i muskel- og skjelettsystemet, lidelser i nervesystemet og psyken. Risikoen øker hos personer som er utsatt for fedme, med metabolske forstyrrelser og med vaskulære tonusforstyrrelser. Personer som lider av vitaminmangel, mineralmangel og som ofte er utsatt for rus, er også i faresonen.

Patogenesen

Patogenesen er basert på et brudd på muskeltonus, nerveregulering, ledningsevne i nervevevet, samt kontraktilitet i muskelfibrene. Det er også verdt å merke seg at patogenesen ofte er forbundet med forstyrrelser i hjernens regulatoriske deler, der dannelsen eller normal ledning av nerveimpulser fra de tilsvarende områdene i hjernen til de kontrollerte områdene, som utfører den direkte handlingen, forstyrres.

[ 11 ], [ 12 ]

Symptomer muskeltonisk syndrom

Tidlige manifestasjoner inkluderer vanskeligheter med å bevege seg. Musklene mister tonus: de kan være mykere, slappe, og som et resultat er de ute av stand til å utføre kontraktil aktivitet. Alt dette begrenser bevegelsene, noe som gjør dem mindre kontrollerte og ukoordinerte. Dette er spesielt tydelig ved nedsatt tonus i lemmer: en arm eller et ben kan ikke løftes eller beveges. Videre progresjon av sykdommen kan føre til uførhet.

Les mer om symptomene, formene og stadiene av muskeltonisk syndrom i denne artikkelen.

Komplikasjoner og konsekvenser

Det er mange forskjellige konsekvenser. Uten tilstrekkelig behandling utvikler muskeltonisk syndrom seg alltid og ender med lammelse og funksjonshemming. Hvis du behandler og følger alle legens anbefalinger, fører en aktiv livsstil og tar en helhetlig tilnærming til behandlingen, er fullstendig bedring mulig.

[ 13 ], [ 14 ]

Diagnostikk muskeltonisk syndrom

Grunnlaget for diagnostikk er bestemmelse av musklenes tilstand, deres tone og reaktivitet. Graden av irritabilitet og konduktivitet i nervesystemet kontrolleres også. Hvis det oppstår symptomer som direkte eller indirekte kan indikere en reduksjon i muskeltonus, må du oppsøke lege så snart som mulig. Dette kan være en kirurg, traumatolog, vertebrolog.

I ekstreme tilfeller kan en terapeut hjelpe, som vil henvise til nødvendige spesialister og foreskrive en undersøkelse. Laboratorie- og instrumentelle forskningsmetoder brukes. En viktig plass gis til differensialdiagnostikk. I tillegg kontrolleres hovedrefleksene, det utføres en undersøkelse, og kliniske forskningsmetoder som palpasjon, perkusjon og auskultasjon brukes. Funksjonstester kan gi viktig informasjon.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Tester

De vanligste laboratorietestene er kliniske blod- og urinprøver. Selv avføringstester kan være informative. I noen tilfeller, hvis det er mistanke om ryggmargsskade eller utvikling av en infeksjon i cerebrospinalvæsken, kan en cerebrospinalvæskeprøve være nødvendig. Prøven tas ved punktering (vanligvis lumbal).

Ved mistanke om bakteriell infeksjon utføres en bakteriologisk og mikrobiologisk undersøkelse (kultur), analyse av mikrobiocenose, dysbakteriose og mikrobiologisk screening. I noen tilfeller kan studier være nødvendige for å bestemme tumormarkører, samt faktorer som påvirker den inflammatoriske, revmatiske prosessen og autoimmun aggresjon. Ved mistanke om virus- eller parasittinfeksjon utføres en mykologisk, mikrobiologisk eller virologisk undersøkelse.

[ 18 ], [ 19 ]

Instrumentell diagnostikk

De viktigste instrumentelle metodene som brukes er ultralydundersøkelse, røntgenmetoder og elektromyografi, som gjør det mulig å registrere intensiteten og styrken til muskelkontraksjoner. Elektroneurografi og somnografiske metoder brukes også, som gjør det mulig å bestemme nervesystemets elektriske aktivitet. Et elektroencefalogram gjør det mulig å registrere hjernens elektriske aktivitet.

Differensiell diagnose

Den er basert på differensialdiagnose, hvis essens er behovet for å skille mellom tegn på lignende sykdommer og syndromer. Derfor er det først og fremst viktig å skille mellom lidelser i nervesystemet og lidelser i muskelfiberaktivitet og irritabilitet. Patologien kan også være basert på en vanlig reduksjon i muskeltonus. Deretter er det nødvendig å skille mellom patologien i nerve- og muskelledning og karakteristiske lidelser i hjernen og dens individuelle områder. Det er også viktig å skille dette syndromet fra andre sykdommer som har lignende manifestasjoner.

Disirkulatorisk encefalopati

Denne patologien er assosiert med forstyrrelser i hjernens elektriske aktivitet, noe som forårsaker forstyrrelser i sirkulasjonsprosesser, først og fremst blodsirkulasjonen i hjernen. Essensen av prosessene er omtrent som følger: først oppfattes impulsen av reseptorer, deretter overføres den til hjernen via afferente nervefibre. Hvis encefalopati utvikler seg, oppstår det en forstyrrelse i aktiviteten til hjerneavdelingene som er ansvarlige for å behandle den mottatte informasjonen, og blodsirkulasjonsprosessene forstyrres også. Som et resultat overføres en svekket eller forvrengt nerveimpuls via efferente baner, noe som medfører en forstyrrelse i muskeltonus.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Myasteni

Det er en genetisk patologi forårsaket av genetiske forstyrrelser i muskelstrukturen og -funksjonen, samt i muskeltonusen. Et karakteristisk trekk ved myasteni er en progressiv reduksjon i muskeltonus, som er basert på muskelfibrenes dystrofi, en reduksjon i næringsreserver i celle og vev. Det er ikke bare ledsaget av en reduksjon i tonus, men også av smertesyndrom, kramper og spasmer.

Myofascialt syndrom

Patogenesen er basert på et brudd på muskeltonus og den normale funksjonelle tilstanden til fascia (bindevevsskjeden som omgir muskelen). Myofascialt syndrom er oftest en konsekvens av skade eller betennelse. Det er ganske vanlig hos idrettsutøvere hvis muskler er utsatt for økt fysisk stress. Det observeres ofte ved plutselige bevegelser og overbelastning av muskelsystemet.

Spondyloartrose

Spondyloartrose er en degenerativ-dystrofisk lidelse av polyetiologisk natur. Patogenesen til spondyloartrose er basert på den primære lesjonen i leddbrusken. Deretter er de subkondrale og metafysære lagene i beinet involvert i den patologiske prosessen. Videre progresjon av sykdommen er ledsaget av skade på synovialmembranen, leddbåndene og musklene. I dette tilfellet er det tydelig uttrykte tegn på osteofyttdannelse, og det oppstår smertesyndrom, bevegelser i leddet er sterkt begrenset. Det ender med tap av leddmobilitet.

Muskeldystrofi

Karakterisert av dystrofiske prosesser i muskelsystemet, der det er en reduksjon i reservenæringsstoffer i muskelvevet, noe som medfører et brudd på trofismen. Følgelig mottar ikke muskelen den nødvendige mengden næringsstoffer, oksygen og metabolske produkter, og karbondioksid beholdes. Forgiftningen av muskelvevet øker, reservene av næringsstoffer og oksygen fortsetter å tømmes. Ved muskeldystrofi skjer gradvis nedbrytning av de viktigste strukturelle elementene i muskelfiberen, muskelen ødelegges, og dens funksjonelle aktivitet avtar. Prosessen er vanligvis irreversibel.

Behandling muskeltonisk syndrom

Hvordan lindre muskeltonisk syndrom? Den mest effektive måten å lindre dette syndromet på er med massasje. Massasje er basert på nøye muskelarbeid som tar sikte på å slappe av i spente områder og øke tonusen i avslappede, atoniske områder. Det er viktig å følge massasjesekvensen: først utføres lette stryketeknikker. Deretter går de videre til mer rigide klemmeteknikker, etterfulgt av gniing, som lar deg varme opp musklene godt og forberede dem på videre prosedyrer - elting. Det er elting som regnes som hovedmassasjeprosedyren, som lar deg trene musklene så godt som mulig, elte dem. Eltingen bør ta i gjennomsnitt 15 minutter. Etter dette bør du senke tempoet, deretter bytte tilbake til klemming, deretter - til lette stryk med vibrasjonsteknikker. På dette tidspunktet kan du bruke elementer av aktiv-passiv gymnastikk. Du bør jobbe på området med redusert tonus, samt nærliggende områder.

Les om andre metoder for behandling av muskeltonisk syndrom i denne artikkelen.

Forebygging

Forebygging er basert på et tilstrekkelig nivå av fysisk aktivitet – dette er det viktigste og grunnleggende forebyggende tiltaket. Det er også viktig å spise riktig, inkludere den nødvendige mengden vitaminer og mineraler i kostholdet, regelmessig gjennomgå forebyggende undersøkelser og om nødvendig få rettidig behandling. I tillegg, hvis det er en tendens til medfødte, genetisk bestemte tonusforstyrrelser, er det viktig å gjennomgå genetisk screening og videre medisinsk og biologisk rådgivning.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Prognose

Det er vanskelig å si sikkert. Bare en lege kan gjøre dette, siden det er viktig å vite årsaken til patologien. Hvis for eksempel årsaken var et brudd på muskelernæring, er det nok å velge vitaminer, endre kostholdet, velge riktig motorisk regime, og tonen vil gjenopprettes av seg selv. Det finnes tilfeller, for eksempel med en medfødt genetisk anomali, når behandlingen ikke gir resultater. Da kan du forvente uførhet.

Muskeltonisk syndrom og hæren

Vanligvis tas avgjørelsen om egnethet for militærtjeneste av en kommisjon. Vanligvis blir en ung mann erklært "uegnet" for militærtjeneste, siden det uttalte muskeltoniske syndromet ikke tillater ham å utføre de nødvendige fysiske øvelsene. Imidlertid vurderes hvert enkelt tilfelle strengt individuelt. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dens alvorlighetsgrad og egenskapene ved forløpet. Det finnes tilfeller der personer med slike patologier ble innkalt til militærtjeneste.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]