^

Helse

You are here

Sykdommer i det endokrine systemet og metabolske forstyrrelser (endokrinologi)

Behandling av medfødt hypothyroidisme

En behandlingsplan for medfødt hypothyroidisme har blitt utviklet siden den endelige diagnosen. Terapi avhenger av sykdomsformen og dens symptomer, pasientens alder, tilstedeværelsen av comorbiditeter.

Diagnose av medfødt hypothyroidisme

Deteksjon av genetiske patologier hos nyfødte blir utført i den første uken etter fødselen av babyen. For diagnostisering av tilstanden til den nyfødte vurderes på Apgar-skalaen.

Symptomer og former for medfødt hypothyroidisme

Genetisk bestemte uregelmessigheter av utviklingen av skjoldbruskkjertelen kan diagnostiseres i ulike aldre, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og dens form. Med aplasi eller alvorlig hypoplasi er symptomene på sykdommen merkbare i den første uken i spedbarnets liv.

Medfødt hypothyroidisme: årsaker, patogenese, konsekvenser, prognose

Ifølge medisinsk statistikk er utbredelsen av medfødt hypothyroidisme 1 tilfelle per 5000 babyer. Sykdommen er omtrent 2,5 ganger mer vanlig hos jenter enn hos gutter. 

Beregning: Hva er dette, hvordan å behandle?

Blant alle biogen makronæringsstoffer kalsium menneskekroppen brøkdel - i form av hydroksyapatitt krystaller av ben - den mest betydningsfulle, selv om blodcellemembraner og ekstracellulær væske også inneholder kalsium.

Myxedema hos voksne og barn: pretybial, primær, idiopatisk

I endokrinologi anses myxedem å være den alvorligste skjoldbruskdysfunksjonen og alvorlig hypothyroidisme med et kritisk lavt nivå av skjoldbruskhormonsyntese eller fullstendig opphør.

Hvorfor er kroppstemperaturen lavere enn 36, 35,5: hva betyr det å gjøre?

En person er homotermisk, det vil si varmblodig, og har en konstant temperatur som i løpet av dagen kan variere fra + 36,5 ° C til + 37 ° C. Men en temperatur over eller under dette området er unormal. 

Prolaktinom i hypofysen hos kvinner, med graviditet og menn

Den hormon-aktive svulsten i hypofysenes fremre del er prolactinom. Vurder årsakene til utseendet, risikofaktorer, symptomer, diagnosemetoder og behandling.

Oxronoz

Ochronose er en relativt sjelden arvelig sykdom som er forbundet med metabolske forstyrrelser i kroppen. I en person som er diagnostisert med ogronisk sykdom, observeres en mangel på enzym-stoffet av homo-gentinase: dette forårsaker interstitialavsetninger av homogenisinsyre. Eksternt er dette manifestert av en forandring i skyggen av huden, øyekornet,

Mangel på kalsium hos kvinner, menn og barn: Tegn på hvordan man sminker

Hvor ofte, etter å ha følt en mangel, søker vi etter årsakene der de ikke er til stede. Prøver å skylde sine problemer på miljøforurensning, dårlig vær, uforsiktig og konflikt ansatte, etc., etc. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.