Sykdom starter med en bokstav a

List Sykdom – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ø

Ascariasis. Årsaker. Symptomer. Diagnose. Behandling

Ascariasis (lat ascaridosis.) - en gruppe av intestinal helminthiasis nematodosiss forårsaket ascarids (typisk Ascaris lumbricoides). Karakterisert ved de tidlige stadiene av allergiske fenomener, og senere - dyspepsi fenomener og komplikasjoner under penetrasjon helminter i andre organer, så vel som resulterende tilstopping eller intestinal krampe.

Asbestose

Asbestose - lungesykdommer forbundet med eksponering for asbest, er forårsaket av innånding av asbestfibre. Sykdommer inkluderer asbestose; lungekreft; dannelse av godartede lesjoner i pleura og dens fortykkelse; godartet pleural effusions og ondartet pleural mesothelioma.

Arytmi

Arrytmi er ikke en separat, uavhengig sykdom, det er en gruppe symptomer som er forenet av ett konsept - et brudd på normal hjerterytme.

Arvelige tubulopatier

Tubulopati - heterogen gruppe av sykdommer, forent ved tilstedeværelse av forstyrrelser i det rørformede epitel nevronet funksjon av ett eller flere av enzymene som ikke lenger utfører funksjonen av reabsorpsjon av ett eller flere filtrert fra blodet gjennom glomeruli i tubuli stoffer, som bestemmer utviklingen av sykdommen. Det er primære og sekundære tubulopatier.

Arvelige sykdommer i lungene hos barn

Genetisk bestemte lungesykdommer oppdages hos 4-5% av barn med tilbakevendende og kroniske sykdommer i luftveiene. Det er akseptert å skille monogent arvede lungesykdommer og lungelesjoner som følger med andre typer arvelig patologi (cystisk fibrose, primære immunfeil, arvelige bindevevssykdommer, etc.).

Arvelige optiske nevropatier

Arvelige nevropatier i optisk nerve er genetiske defekter som forårsaker tap av syn, noen ganger i kombinasjon med hjerte- eller nevrologiske abnormiteter. Effektiv behandling eksisterer ikke.

Arvelige neuropatier

Arvelige neuropatier er medfødte degenerative nevrologiske lidelser. Distinguish sensorimotoriske og sensoriske arvelige neuropatier.

Arvelige intracellulære forstyrrelser av blodplater: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Arvelige intracellulære forstyrrelser av blodplater er sjeldne sykdommer og fører til manifestasjon av blødninger gjennom livet. Diagnosen bekreftes ved studiet av blodplateaggregering. I nærvær av alvorlige manifestasjoner av blødning er transfusjon av blodplater nødvendig.

Arvelig syndrom av forlenget QT-intervall. Symptomer. Diagnose. Behandling

Arvelig syndrom i det utvidede QT-intervallet er en genetisk heterogen patologi med stor risiko for plutselig hjertedød. Autosomal recessiv form av QT-intervallet syndrom langstrakt - syndrom Jervell-Lange-Nielsen - ble åpnet i 1957, er det sjelden. QT-forlengelse og risikoen for plutselig hjertedød på grunn av utviklingen av livstruende arytmier assosiert med dette syndromet med medfødt døvhet. Mer vanlig autosomal dominant form - Romano-Ward syndrom, har han isolert "hjertet" fenotype.

Arvelig spherocytose og arvelig elliptocytose: Årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte anomalier av erytrocytmembranen. Med arvelig spherocytose og elliptocytose er symptomene vanligvis milde og inkluderer anemi av varierende alvorlighetsgrad, gulsott og splenomegali.

Arvelig sfærocytose (Minkowski-Schoffar's sykdom)

Arvelig sfærocytose (Minkowski-Schoffar's sykdom) er hemolytisk anemi, som er basert på strukturelle eller funksjonelle forstyrrelser i membranproteiner, som fortsetter med intracellulær hemolyse.

Arvelig og metabolsk nefropati hos barn

Medfødte misdannelser av nyrene og urinveiene står for opptil 30% av det totale antallet medfødte anomalier i befolkningen. Arvelige nefropatier og nyresykdom er komplisert ved kronisk nyresvikt allerede i barndommen og utgjør ca. 10% av alle tilfeller av terminal kronisk insuffisiens hos barn og unge.

Arvelig nonpolyposis kolorektal karsinom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Arvelig ikke-lipoprotein kolorektal karsinom (NSCP) er en autosomal dominerende sykdom, som representerer 3-5% tilfeller av kolorektal kreft. Symptomer, primærdiagnose og behandling ligner andre former for kolorektal kreft. Mistanke om NCCP følger av en anamnese og krever bekreftelse ved genetisk forskning

Arvelig nephritis (Alport syndrom)

Arvelig nephritis (Alport syndrom) er en genetisk bestemt nonimmune glomerulopati som forekommer med hematuri, en progressiv reduksjon i nyrefunksjonen.

Arvelig dystrofi av netthinnen

Dette er en heterogen gruppe sjeldne sykdommer. Hos pasienter med ren kegedystrofi lider kun keglesystemet. Med keglestangdystrofi lider funksjonen til stangsystemet, men i mindre grad.

Artrose i skulderleddet

Blant de mange ikke-infeksiøse patologiene i muskel- og skjelettsystemet, oppstår ofte slitasjegikt i skulderleddet - en sykdom forbundet med ødeleggelse av bruskvev som dekker leddoverflaten. Betennelse i dette tilfellet er fraværende, eller går i en svak form. Ellers kalles patologien deformerende artrose. Pasienter som lider av revmatoide sykdommer er oftere rammet.

Artrose

Det kombinerte begrepet "arthroso-artritt" betyr bokstavelig talt at en person mot bakgrunnen av artikulær artrose utvikler en ekstra patologi - en inflammatorisk prosess i form av leddgikt i samme ledd.

Artralgi

Artralgi er et syndrom ledsaget av smerte og nedsatt funksjon av ledd eller gruppe av ledd. Artralgi observeres ikke bare ved sykdommer i leddapparatet (artritt, artrose, sykdom periartikulære vev), men også i andre patologiske prosesser: infeksiøse og allergiske prosesser, blodsykdommer, nerve- og endokrine systemer, og andre.

Arthrogryposis. Årsaker. Symptomer. Diagnose. Behandling

Arthrogryposis er en heterogen gruppe av sykdommer som er karakterisert ved medfødte kontrakturer i to eller flere ledd i kombinasjon med muskelhypo- eller atrofi, som har tegn på spinalstrengsmotonuronslesjon.

Arteriovenøs misdannelse: symptomer, behandling

Arteriovenøs misdannelse er en medfødt defekt i vaskulær utvikling, som er preget av tilstedeværelsen av et unormalt nettverk av arteriovenøse anastomoser. Oftest er arteriovenøs misdannelse lokalisert i regionen av den bakre kranialfossa og har en ganske typisk struktur - en eller to virkelige arterier, en tangle av LVM og en drenerende åre.

Helse

List Sykdom – A

Pages