List Sykdom – A
Aspergers syndrom er en lidelse hvis nosologisk uavhengighet ikke er definert; er preget av samme type kvalitative forstyrrelser av sosial interaksjon som typisk barns autisme, mot bakgrunnen av normal kognitiv utvikling og tale.
Actinomycosis av spiserøret er en sjelden sykdom, forekomsten er bare mulig hvis slimhinnens slimhinne er skadet og de smittede midlene forblir i den.
Asystole - hjertestans, ledsaget av forsvunnet elektrisk aktivitet.
Aseptisk meningitt er en betennelse i meningene med lymfocytisk pleocytose i cerebrospinalvæsken i fravær av et middel basert på resultatene av en biokjemisk bakteriologisk studie av CSF.
Ascites er en tilstand der et fritt væske akkumuleres i bukhulen. Den vanligste årsaken er portal hypertensjon. Hovedsymptomet er en økning i magen i størrelse.
Ascariasis er en invasjon av rundormet av en askarbid. Det kan i første omgang ta form av en allergisk sykdom med feber, hudutbrudd, "flyktige" eosinofile infiltrater i lungene, hypereosinofili i blodet; i kronisk stadium er ascariasis vanligvis ledsaget av mild magesmerter, dyspepsi, noen ganger asteni.
Ascariasis (lat ascaridosis.) - en gruppe av intestinal helminthiasis nematodosiss forårsaket ascarids (typisk Ascaris lumbricoides). Karakterisert ved de tidlige stadiene av allergiske fenomener, og senere - dyspepsi fenomener og komplikasjoner under penetrasjon helminter i andre organer, så vel som resulterende tilstopping eller intestinal krampe.
Asbestose - lungesykdommer forbundet med eksponering for asbest, er forårsaket av innånding av asbestfibre. Sykdommer inkluderer asbestose; lungekreft; dannelse av godartede lesjoner i pleura og dens fortykkelse; godartet pleural effusions og ondartet pleural mesothelioma.
Arrytmi er ikke en separat, uavhengig sykdom, det er en gruppe symptomer som er forenet av ett konsept - et brudd på normal hjerterytme.
Tubulopati - heterogen gruppe av sykdommer, forent ved tilstedeværelse av forstyrrelser i det rørformede epitel nevronet funksjon av ett eller flere av enzymene som ikke lenger utfører funksjonen av reabsorpsjon av ett eller flere filtrert fra blodet gjennom glomeruli i tubuli stoffer, som bestemmer utviklingen av sykdommen. Det er primære og sekundære tubulopatier.
Genetisk bestemte lungesykdommer oppdages hos 4-5% av barn med tilbakevendende og kroniske sykdommer i luftveiene. Det er akseptert å skille monogent arvede lungesykdommer og lungelesjoner som følger med andre typer arvelig patologi (cystisk fibrose, primære immunfeil, arvelige bindevevssykdommer, etc.).
Arvelige nevropatier i optisk nerve er genetiske defekter som forårsaker tap av syn, noen ganger i kombinasjon med hjerte- eller nevrologiske abnormiteter. Effektiv behandling eksisterer ikke.
Arvelige neuropatier er medfødte degenerative nevrologiske lidelser. Distinguish sensorimotoriske og sensoriske arvelige neuropatier.
Arvelige intracellulære forstyrrelser av blodplater er sjeldne sykdommer og fører til manifestasjon av blødninger gjennom livet. Diagnosen bekreftes ved studiet av blodplateaggregering. I nærvær av alvorlige manifestasjoner av blødning er transfusjon av blodplater nødvendig.
Arvelig syndrom i det utvidede QT-intervallet er en genetisk heterogen patologi med stor risiko for plutselig hjertedød. Autosomal recessiv form av QT-intervallet syndrom langstrakt - syndrom Jervell-Lange-Nielsen - ble åpnet i 1957, er det sjelden. QT-forlengelse og risikoen for plutselig hjertedød på grunn av utviklingen av livstruende arytmier assosiert med dette syndromet med medfødt døvhet. Mer vanlig autosomal dominant form - Romano-Ward syndrom, har han isolert "hjertet" fenotype.
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte anomalier av erytrocytmembranen. Med arvelig spherocytose og elliptocytose er symptomene vanligvis milde og inkluderer anemi av varierende alvorlighetsgrad, gulsott og splenomegali.
Arvelig sfærocytose (Minkowski-Schoffar's sykdom) er hemolytisk anemi, som er basert på strukturelle eller funksjonelle forstyrrelser i membranproteiner, som fortsetter med intracellulær hemolyse.
Medfødte misdannelser av nyrene og urinveiene står for opptil 30% av det totale antallet medfødte anomalier i befolkningen. Arvelige nefropatier og nyresykdom er komplisert ved kronisk nyresvikt allerede i barndommen og utgjør ca. 10% av alle tilfeller av terminal kronisk insuffisiens hos barn og unge.
Arvelig ikke-lipoprotein kolorektal karsinom (NSCP) er en autosomal dominerende sykdom, som representerer 3-5% tilfeller av kolorektal kreft. Symptomer, primærdiagnose og behandling ligner andre former for kolorektal kreft. Mistanke om NCCP følger av en anamnese og krever bekreftelse ved genetisk forskning
Arvelig nephritis (Alport syndrom) er en genetisk bestemt nonimmune glomerulopati som forekommer med hematuri, en progressiv reduksjon i nyrefunksjonen.