List Sykdom – U
I forbindelse med den høye forekomsten av tykktarmenesykdommer, samt en økning i antall åpne og endoskopiske operasjoner på prostata og blære, er den hyppigst observert den duodenale fistelen.
Uretritt, forårsaket av mykoplasma og ureaplasma, har i det siste året blitt en svært vanlig karsykdom. Svært ofte er det asymptomatisk.
Uretrit er en urologisk sykdom preget av tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess i urinrøret i slimhinnen.
Uretrale-genital syndrom - et symptom som skyldes patologi av urinrøret og kjertler, kanaler som munner inn i urinkanalen: prostatakjertel, pære-urethral kjertler, paraurethral kjertel, prostata Littre, semevynosyaschie kanaler.
Medfødt megakolon - en betydelig utvidelse av delen eller hele tykktarmen, vanligvis med en fortykkelse av muskelveggen til veggen. Medfødt megakolon kan skyldes at eventuelle hindringer for den videre fremføring av kolon innholdet (stenose, svømmehud broer, etc ..), men oftere er det en fødselsdefekter av innervasjon - medfødt agakgliozom.
Abscess - et hulrom fylt med pus og avgrenset fra omkringliggende vev og organer av en pyogen membran. På tidspunktet for forekomsten er abscessene delt inn i tidlig og sent. For sent bære abscesser, dannet senere 3 måneder.
Juvenile spondylitt - en gruppe av klinisk og pathogenetically lignende reumatiske sykdommer i barndommen omfattende juvenil ankyloserende spondylitt, juvenil psoriatisk artritt, reaktiv (postenterokoliticheskie og urinogenous) artritider forbundet med HLA-B27-antigenet, Reiters syndrom, enteropathic artritt, inflammatorisk tarmsykdom (regional enteritt , ulcerøs kolitt).
Medfødt fravær av mandibelen eller dets separate fragmenter, så vel som "doble" kjeve er ekstremt sjeldne i praksis. Vanligvis er kirurgen møtt med underutvikling eller overdreven utvikling av underkjeven, dvs. Med mikrogeni eller prognose.
Underutvikling av overkjeven (øvre micrognathia, opistognathia) er en type deformasjon som er relativt sjelden, og det er svært vanskelig å behandle det med en kirurgisk metode.
Maldevelopment myke gane har sitt opphav til forstyrrelse av embryoniske primordia palatal plater, noe som kan føre til harde ganen og misdannelser (gotisk bue orale underutvikling bakre partier Palatal plater).
Tilstanden hvor underskuddet av en av IgG-underklassene bestemmes ved et normalt eller redusert nivå av totalt immunoglobulin G kalles en selektiv mangel på IgG-underklassen. Ofte er det en kombinasjon av underskudd i flere underklasser.
Sult - mangel på mat på grunn av tvunget reduksjon i mulighetene eller kildene til produksjonen. For å gjenkjenne barnesøster foretrekkes prekliniske metoder som kan diagnostisere ikke dype dystrofiske prosesser med sine svært imponerende symptomer, men en situasjon der det er en sannsynlighet for deres forekomst.
Trofiske sår forekommer oftere hos eldre på grunn av akutt eller kronisk venøs eller arteriell insuffisiens, oftere - hos kvinner. Det er varicose, iskemisk og neurotrofisk sår.
Ulcerativ stomatitt er en av de alvorlige former for betennelse i munnens indre mukosa. For øyeblikket er det umulig å nøyaktig nevne mekanismer og prosesser i dannelsen av ulcerativ stomatitt, moderne medisinsk vitenskap kan ikke.
Ulcerativ gingivitt - ekstremt sjelden som en primær lesjon, representerer vanligvis en fase av forverring av kronisk katarrhal gingivitt og preges av uttalt forandringsfenomener.
Den nosologiske uavhengigheten av Buruli ulcus er anerkjent av de fleste forfattere på grunn av de ganske typiske kliniske og epidemiologiske egenskapene. Buruli sår ble oppkalt på 60-tallet i forrige århundre, da det for første gang ble beskrevet et stort antall observasjoner i form av en lokal epidemi i Uganda i provinsen Buruli.
Kompresjonskile ukompliserte brudd i legemer av den lumbale ryggvirvler og thorax er sannsynligvis forekommende ryggmargsskader utsikt oftest lokalisert i den øvre og nedre lumbale torakalkolumna.
En uferdig tarmdreining er en tilstand der den normale prosessen med tarmutvikling brytes i intrauterin perioden, og det opptar ikke sitt normale sted i bukhulen.
Osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta, Lobstein sykdoms Vrolika; Q78.0) - en arvelig sykdom som kjennetegnes ved økt benskjørhet, ofte forårsaket av mutasjoner i gener kollagen type I skyldes brudd av osteoblastfunksjon, som fører til avbrudd av periosteal og endostal ossifikasjon.
Pages
- « First
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3