Osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta, Lobstein sykdoms Vrolika; Q78.0) - en arvelig sykdom som kjennetegnes ved økt benskjørhet, ofte forårsaket av mutasjoner i gener kollagen type I skyldes brudd av osteoblastfunksjon, som fører til avbrudd av periosteal og endostal ossifikasjon.