List Sykdom – S
Dette syndromet manifesterer seg ofte på bakgrunn av alvorlige vaskulære og hjertesykdommer eller neuroendokrine problemer.
Betennelse er en typisk defensiv reaksjon på lokal skade. Evolusjon av syn på arten av betennelse reflekterer i stor grad utviklingen av grunnleggende generelle biologiske konsepter av kroppens respons på virkningen av skadelige faktorer.
Syndrom av svakhet i sinusnoden (SSSU) - en av de mest polymorfe bruddene på hjerterytmen hos barn, forbundet med risiko for utvikling av synkopale forhold. Grunnlaget for syndromet er endringene i den funksjonelle tilstanden til hovedkilden til hjerterytmen, som av ulike grunner ikke fullt ut kan utføre rollen som en ledende pacemaker og kontrollere rytmestyreren fra et bestemt punkt.
Dysfunksjon av sinusnoden fører til utvikling av tilstander hvor frekvensen av atrielle impulser ikke tilsvarer fysiologiske behov. Symptomene kan være minimal eller inkluderer svakhet, hjertebank og synkope. Diagnosen er basert på EKG-data. Pasienter med kliniske symptomer krever implantasjon av en kunstig pacemaker.
Forgiftningssyndromet er en alvorlig generell tilstand av kroppen forårsaket av smittsom toksisose, med en reduksjon i resistansen til organismen. Som det fremgår av definisjonen av konseptet, er det nødvendig med to forhold for utviklingen av beruselsessyndromet: en alvorlig purulent infeksjon og en reduksjon i resistens av organismen.
Syndromet med rask forfall av svulsten (CABP) eller tumor-lysis syndromet (TLS) forekommer med rask død av en stor masse av tumorceller.
Syndrom primærmotstand reseptor på glukokortikoider - sykdom manifestert hypercortisolemic, normale cirkadianske rytme av kortisol sekresjon, forhøyet nivå av ACTH i blodet, øke utskillelsen av fri kortisol utskillelse i fravær av kliniske manifestasjoner av Cushings syndrom.
Som et klinisk fenomen har dette syndrom blitt beskrevet av mange forfattere. Mangel på en klar årsaks årsakene til denne plutselige-utbruddet unilateral eller bilateral døvhet forårsaket stor debatt blant audiografer, som imidlertid ikke har ført til noen resultater.
Syndrom av smerte i muskler og ansikter kan observeres hos pasienter uten patologi fra temporomandibulær ledd. Det kan være forårsaket av stress, tretthet eller spasmer i masticatory muskler (medial og lateral vinge, kjeve og tidsmessige).
Et muskel syndrom som øker anusen er en episodisk smerte i rektum, forårsaket av muskelspasmer som øker anusen.
Syndrom av mangel på intestinal absorpsjon - et symptomkompleks, som er preget av en absorpsjonssyndrom i tynntarmen til ett eller flere næringsstoffer og et brudd på metabolske prosesser.
Syndrom av fordøyelse av fordøyelsen er et symptomkompleks assosiert med et brudd på fordøyelsen av næringsstoffer på grunn av mangel på fordøyelsesenzymer (fermentopati).
Syndrom av luftlekkasje fra lungene betyr spredningen av luft utenfor sin normale plassering i lungens luftrom.
Lav T3 (eutroidisk syndrom) syndrom er karakterisert ved et lavt innhold av skjoldbruskkjertelhormoner i blodserumet til en klinisk euthyroid pasienter med systemisk sykdom netireoidnoy etiologi.
Patogenesen av sykdommen er forbundet med utviklingen av forstyrrelser i tarmreguleringen - nærmere bestemt med svikt i motorfunksjonen, noe som fører til veksling av forstoppelse med diaré.
Knuse syndrom (synonymer: traumatisk toxicosis, knuse syndrom, knuse syndrom, miorenalny syndrome "frigjøring" syndrom Bywaters syndrom) - bestemt skade utførelsesform i forbindelse med massive knuse bløtvevet eller sammenpressing av de viktigste vaskulære ekstremiteter trestammer, karakterisert alvorlig klinisk forløp og høy dødelighet.
Nijmegen-bruddssyndromet ble først beskrevet i 1981. Weemaes CM som et nytt syndrom med kromosomal ustabilitet. Sykdommen er manifestert microcephaly, forsinket fysisk utvikling, spesifikke sykdommer i ansiktsskjelettet, hudfarge spots "kaffe med melk" og flere havari 7 og kromosom 14 ble funnet i 10-år gammel gutt.
Immunsvikt og kromosomal ustabilitet er markører ataxia-telangiectasia (A-T) og Nijmegen brudd syndrom kromosom - Nijmegen skadesyndrom (NBS), som sammen med Bloom syndrom, xeroderma pigmentosum gruppe innbefattet i syndromer med kromosomal ustabilitet. Gener som mutasjoner forårsaker utvikling av A-T og NBS er henholdsvis ATM (ataxia-teleangiectasia mutert) og NBSl.
Intrakranialt trykk - trykket i kraniet, ventrikler og hjernen som er involvert i dannelsen av hjernemembraner, cerebrospinalvæske, hjernevev, intracellulær og ekstracellulær væske, og som sirkulerer i blodkarene i hjernen. I horisontal stilling er det intrakraniale trykket i gjennomsnitt 150 mm vannkolonne.
X-bundet immunfeilregulering syndrom, malabsorpsjon og poliendokrinopatii (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, og enteropati, X-Linked - IPEX) er en sjelden alvorlig sykdom. For første gang ble det beskrevet mer enn 20 år siden i en stor familie, hvor kjønnsbundet arv ble avslørt.