List Sykdom – S
Utviklingen av anemi er mulig med en rekke patologiske forhold, tilsynelatende ikke relatert til det hematopoietiske systemet. Diagnostiske vanskeligheter forekommer som regel ikke hvis den underliggende sykdommen er kjent, og det anemiske syndromet ikke råder i det kliniske bildet.
Sympatisk ophthalmia er en ekstremt sjelden, bilateral granulomatøs panoveitt som utvikler seg etter en penetrerende skade komplisert av prolaps av choroid, eller etter intraokulær operasjon (sjeldnere).
Redusert reflekser symmetriske føtter, hender og redusert reflekser med tyggemusklene (den eneste tilgjengelige kliniske verifisering av dyp refleks kranie lokalisering) - alle krever de samme diagnostiske tilnærminger.
Syklotisk sykdom er preget av hypomaniske og milde depressive perioder som varer i flere dager, har uregelmessig kurs og er mindre uttalt enn i bipolar lidelse. Diagnosen er klinisk og er basert på anamnestisk informasjon.
Sykliske brekninger syndrom (CVS) - en kronisk funksjonell forstyrrelse av ukjent etiologi kjennetegnet ved tilbakevendende angrep av intens kvalme, brekninger, abdominal og noen ganger hodepine eller migrene.
Sigdcelle hemoglobinpatier skyldes forekomsten av en eller komplekse unormale hemoglobiner, hvorved erytrocytter under forhold med hypoksi og acidose bli unormal form.
Sigdcelleanemi (en hemoglobinopathy) er en kronisk hemolytisk anemi, forekommer hovedsakelig i svarte mennesker i Amerika og Afrika, på grunn av homozygot arv HBS
Sykelcelleanemi er en alvorlig kronisk hemolytisk anemi som forekommer hos personer som er homozygote for det sekelformede genet, ledsaget av en høy dødelighet.
Intrahospital lungebetennelse utvikler seg minst 48 timer etter inntak av sykehus. De vanligste patogenene er gram-negative baciller og Staphylococcus aureus; Medikamentresistente mikroorganismer er et betydelig problem.
Brill sykdom (Brill-Zinsser, tilbakevendende tyfus) - akutt cyklisk infeksiøs sykdom, som er en endogen gjentakelse av tyfus, som manifesterer seg gjennom mange år hos pasienter som gjenopprette fra epidemisk tyfus. Denne sykdom er karakterisert ved sporadisk, lus fravær av typiske kliniske symptomer, for mer enkel enn i epidemisk tyfus.
Uretritt eller betennelse i urinrøret forårsaket av infeksjon, kjennetegnes av purulent-slim eller purulent utslipp og brenning under urinering.
En tredjedel av oftalmologiske pasienter i vest - barna, og på verdensbasis er det rundt 1,5 millioner barn med alvorlige sykdommer i øyet og helt blind, med mange av dem lider av genetisk betingede sykdommer.
Sykdommer i tunge kjeder er neoplastiske plasmacell sykdommer karakterisert ved hyperproduksjon av tunge kjeder av monoklonal immunoglobulin. Symptomer, diagnose og behandling varierer i henhold til sykdommens spesifisitet.
Endringer i øyet oppstår ofte med slike tannsyger som karies, periodontitt, periostitt, abscesser, gangren, periodontitt, granulomer.
Esophageal syndrom er et symptomkompleks som forårsaker sykdommer i spiserøret. Den viktigste manifestasjonen av endringer i det er dysfagi. Traumatiske skader fører til utvikling av mediastinitt.
Gitt den tilbake lov for alle endokrine forstyrrelser, bør syndrom undersøkes i forbindelse med den endokrinolog, gynekolog mammologist av spesialister og andre diagnosticians, spesielt terapeut og nevrolog, ettersom thyroid sykdom ledsaget med abnormitet av hjertet og nervesystemet funksjon.
Sykdommer i nesens paranasale bihuler er mer enn en tredjedel av alle patologiske forholdene til ENT-organene. Hvis vi vurderer at de fleste av disse sykdommene er ledsaget av nesesykdommer som enten går foran sykdommene i nesens paranasale bihuler og er deres årsak eller er deres konsekvens, øker antallet deres betydelig.
Forkortelsen av overdelen av overleppen blir vanligvis kombinert med dannelsen av diastema mellom de permanente sentrale snittene.
I struktur og funksjon ligner milten to forskjellige organer. Hvitmasse, bestående av periarterial lymfatisk membran og germinale sentre, fungerer som et immunorgan. Røde masse, som består av makrofager og granulocytter langs det vaskulære rom (akkord og sinus) fungerer som en fagocytisk organ.
Primær sykdommer i milten er ekstremt sjeldne, og til og med da de fleste av degenerative prosesser og cyster. Men som et symptom skjer splenomegali ganske ofte og er en manifestasjon av mange sykdommer.