List Sykdom – S
Sykdommer i mellomøret er blant de mest komplekse i etiologi og patogenese av patologiske prosesser i de øvre åndedrettsorganene, først og fremst på grunn av det faktum at mellomøret grenser til den bakre og midtre kraniale fossae og direkte står i forbindelse med det indre øret formasjonene og gjennom det auditive øret - med hulrommet i nesesvelget og øvre luftveier generelt.
Under forstå lymfoid syndrom patologiske tilstand utvikler i lymfoide formasjoner av kroppen, som sammen med venøs forbundet ikke bare anatomisk men også funksjonelt (drenerings vev, utskilling av stoffskifteprodukter, limfrpoez beskyttende funksjon) på grunn av sykdommer i lymfesystemet.
Sykdommer i luftrøret og bronkiene, kan avhengig av art være i kompetansen til den legen, allmennpraktiserende, pulmonologist, allergolog, endoscopist, thorax kirurg, og selv lege-genetikk.
I denne forbindelse er tidlig diagnose og behandling av bakgrunn og forstadier i livmorhalsen et viktig mål for å redusere forekomsten av livmorhalskreft.
Hornhinde sykdommer utgjør 25-30% av alle øyesykdommer. Årsaker til hornhinnen er: Åpning av hornhinnen (tilgjengelig for eksterne faktorer); anatomisk og embryonal forbindelse med konjunktiv, sclera og vaskulær kanal; fravær av hornhinnebeholdere og langsom metabolisme;
Egenskaper for fordøyelsessystemet sykdommer, så vel som andre organer og systemer i organismen aldring er i stor grad bestemt av en kompleks alder morfologiske endringer i den gastrointestinale trakt og manifest hovedsakelig og atrofisk prosesser.
Eosinofiler er granulocytter og er avledet fra samme forløper som monocyt-makrofager, ikke-atrofiler og basofiler. Den nøyaktige funksjonen av eosinofiler er ukjent. Som fagocytter er eosinofiler mindre effektive enn nontrofiler i ødeleggelsen av intracellulære bakterier.
Sykdommer i endetarmen er preget av typiske symptomer, utviklet med utvikling av patologiske prosesser i den og analkanalen. I kirurgens praksis er rektale sykdommer vanlige, men sykdommen kan ikke bare forårsakes av rektal patologi, som utføres av kirurger og prokologer, men også av onkologi, urologisk og gynekologisk patologi.
Brystkjertlene er en del av den reproduktive system av kvinner, brystvev - mål for ovarian steroidhormoner, prolaktin, placenta-hormoner og andre hormoner indirekte endokrine kjertler.
Med en reduksjon i antall blodplater eller et brudd på funksjonen, kan blødning forekomme. Den mest typiske blødning fra skadet hud og slimhinner: petekkier, purpura, ekkymose, neseblødning, livmor, gastrointestinal blødning, hematuri. Intrakraniale blødninger er sjeldne.
Når anemi (aplastisk, hypochromic, pernisiøs sekundær) markert blekhet på huden og slimhinner, og subkonjunktival blødning inn i det indre av øyelokkene, som er basert på vevshypoksi kan forårsake muskellammelse utsiden av øyeeplet.
Sykdommer i bane i barndommen kan være forbundet med utviklingsforstyrrelser, men kan også ha fått karakter. Barn med oppkjøpt patologi i bane har som regel klager og symptomer, særegne for vekst av vev i bane.
Phlebotic cider er et symptomkompleks som utvikler seg med utvikling av venøs sykdom. Åreknuter - årer alle sykdommer som er kjennetegnet ved ujevn økning deres lumen, forvrengt fartøy med utviklingen fremdriften av nodulation og fremspring tynning av veggene, deres funksjonelle svekkelse og ond blodstrøm.
Sykdommer i testiklene - rotens patologi og dets innhold, appendages, cephalic ledninger, som er nært relatert til blod og lymfesirkulasjon, innervering og funksjon.
Når jern (Fe) går inn i mengder som overstiger kroppens krav, blir det avsatt i vev som hemosiderin. Avsetningen av jern fører til vevskader (med et totalt jerninnhold i kroppen> 5 g) og kalles hemokromatose. Lokal eller generalisert avsetning av jern uten vevskader kalles hemosiderose.
Gruppen av sykdommer forbundet med en mangel på kobbertransportkanaler omfatter klassisk Menkes sykdom (sykdom tvunnet stål eller hår), den myke utførelse Menkes sykdom, occipital horn syndrom (X-bundet slapp hud, Ehlers-Danlos syndrom, IX type).
Goldmann-Favre sykdom - en progressiv degenerasjon vitreoretinal med autosomal recessiv arvegangen som er kjennetegnet ved en kombinasjon av retinitis pigmentosa med bein legemer, Retinoskise (sentral og perifer) og endringer i glasslegemet (degenerering med membrandannelse).
Det er mulig å foreslå følgende klassifisering av de viktigste årsaksfaktorene som fører til helseproblemer. Samtidig tar det hensyn til betydningen av virkningen av disse faktorene både i forrige levetid og for tiden.
Det er ikke ofte at kvinner behandler disse symptomene, fordi "det er gode måneder", men behandler ikke dette problemet på denne måten.
Årsakene og patogenesen til sykdommen er ukjent. Ifølge mange forskere er dermatose arvelig. Det er forårsaket av langvarig solisolasjon og andre faktorer. Sykdommen er mer vanlig blant folk som jobber med solen.