^

Helse

List Sykdom – D

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ø
Atrial septal defekt er en eller flere åpninger i interatrialseptumet, gjennom hvilket blod slippes ut fra venstre mot høyre, utvikler lungens hypertensjon og hjertesvikt. Symptomer og tegn inkluderer intoleranse mot fysisk anstrengelse, dyspnø, svakhet og atriske rytmeforstyrrelser.
Hos barn, spesielt tidlig alder, er den vanligste blodforstyrrelsen, som anemi. Anemi hos barn er klinisk manifestert av varierende grad av blep av huden og synlige slimhinner.
Darya sykdom er en sjelden sykdom som er preget av patologisk keratinisering (dyskeratose), utfelling av kåt, for det meste follikulært, papiller på seborrheic områder.
De viktigste årsakene til blindhet og nedsatt syn, og deres frekvens er forskjellig i ulike deler av verden, på grunn av en rekke faktorer (sosio-økonomiske, demografiske, geo-klimatiske, etc.), så vel som nivået på medisin og, spesielt, stats Opthalmo pediatriske tjenester. Utbredelsen av barn blindhet i verden er ca 1,3 millioner, synskadede - 5,2 millioner mennesker.
Dacryops - ductal cyste av lacrimal kjertelen. Dette er den vanligste cysten i bane, ofte bilateral.
Dacryoliths (lacrimal stones) kan forekomme i noen del av tårsystemet, oftere hos menn. Dakriolitiaza Selv om patogenesen er ikke helt klart, antas det at den sekundære rive stagnasjon i inflammatoriske hindring kan akselerere dannelsen dakriolitov skjell-metaplasia av epitel og lakrimalsekken.
Akutt purulent dacryocystitis, eller phlegmon av lacrimal sac, er en purulent betennelse i lacrimal sac og fettvev som omgiver det.
Dakryocystitt - dacryocystitis infeksjon, som er forårsaket av nasolakrimalkanal-obstruksjon, forårsaket vanligvis av stafylokokker. Det er akutt og kronisk kurs av dacryocystitis.
Sykdommer i lacrimal kjertelen (dacryoadenitt) er sjeldne, ofte på den ene siden. Det oppstår som en komplikasjon av vanlige infeksjoner - influensa, akutte luftveisinfeksjoner, tonsillitt, kusma, skarlagensfeber, difteri, etc.
Grunnlaget Dubin-Johnson syndrom (kronisk idiopatisk familiær gulsott med uidentifisert pigment i leverceller) er en defekt lidelser ekskretorisk funksjon av hepatocytter (postmikrosomalnaya hepatocellulær gulsott).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.