List Sykdom – D
Toxicosis med exsicosis spedbarn (tarm toksemi) - symptomkompleks, karakterisert ved dehydrering (dehydrering), CNS og hemodynamiske forstyrrelser. Toksikose med ekssikose (TE) er den hyppigste varianten av toksisose.
Dehydrering er et betydelig tap av vann og som regel elektrolytter. Symptomer og tegn inkluderer tørst, retardasjon, tørre slimhinner, nedsatt diurese og gradvis dehydrering gradvis - takykardi, hypotensjon og sjokk. Diagnosen er basert på anamnese og fysisk undersøkelse. Behandlingen utføres ved oral eller intravenøs væske og elektrolytt refusjon.
Dehydrering (dehydrering) er reduksjonen av det totale vanninnholdet, når dets tap overstiger inntak og formasjon, eller dets skarpe omfordeling skjer.
Neomycin virker selektivt på de cochleære hårcellene i cochlear sneglen, og fører ofte til hyppigere og dypere hørselsskader enn streptomycin, ned til total døvhet.
Deformiteter av føttene er karakteristiske manifestasjoner av systemiske sykdommer i muskel-skjelettsystemet (SZODA). Med flere epifysiske dysplasi, pseudoahondroplasi, sen spondyloepiphysisk dysplasi, medfødte funksjonsmessige signifikante deformiteter er sjeldne.
Den deformerende polyposen i nesen er en bestemt form for nasal polyposis, som hovedsakelig er funnet hos unge mennesker, også kalt Vaquez syndrom.
Ved deformasjon av det ytre øret omfatter endring av formen og størrelsen på atriet, og den ytre øregang, noe som kan være både medfødt og ervervet som et resultat av skade eller inflammatorisk-destruktive sykdommer.
Erfarne feil og deformiteter i nesen kan oppstå som følge av traumer, inflammatoriske sykdommer (furunkulose, lupus) og fjerning av svulster.
Defekter og deformasjon av ansiktet og halsen hud kan være medfødt eller ervervet (etter skader, operasjoner og forskjellige sykdommer: leishmaniasis, lupus erythematosus, syfilis, etc.).
Defekter av overleppen på jorden av ikke-hengivenhet av dens fragmenter, blir ofte ledsaget av slike deformasjoner som ikke alltid kan elimineres under cheyloplasty; de kan vises umiddelbart etter operasjonen eller etter en stund.
Defekter og deformasjon av leppene og hele prirotovoy sone - kinn og hake - kan oppstå på grunn av utilsiktet skade, kirurgiske inngrep (for medfødt defekt, neoplasmer, friske skader, betennelse)
Oftest oppstår total og subtotale defekter i øyenbrynene og øyelokkene på grunn av traumatiske skader (scalping), ansiktsforbrenninger, strålebehandling, hudsykdommer.
Alveolære bendefekter med arr deformasjon av slimhinnene i munnen vestibyle kan være resultatet av skuddsår, kreft kirurgi og inflammatoriske prosesser.
Galefeil kan oppstå som følge av skudd og ikke-brannskader, inflammatoriske prosesser, samt som et resultat av kirurgisk fjerning av gane-svulsten, tidligere frembrakt mislykket uranostafiloplastikk, etc.
Avhengig av etiologien er alle defekter i underkjeven delt inn i to hovedgrupper: skudd og ikke-brann. Den første gruppen av feil er karakteristisk hovedsakelig for krigstid.
Nesten alle friske mennesker har noen avvik i septumet, som imidlertid ikke gir dem noen angst. Patologisk er bare de krumningene i nesens septum som forstyrrer normal nesepust og medfører visse sykdommer i nesen, paranasale bihuler og ører. Deformiteter av septum er ekstremt varierte
Defekter av ornitin-syklusenzymer kjennetegnes av hyperammonemi under betingelser av katabolisme eller proteininnlasting. Primære ornithine syklus lidelser omfatter underskudd karbamoilfosfatsintetazy (CFS), mangel ornitintranskarbamilazy (OTC) mangel argininsuktsinatsintetazy (tsitrullinemiya) mangel argininosuktsinatliazy (argininyantarnaya aciduria) og arginase mangel (argininemiya).
Defekter av komplement-systemet er det sjeldneste antallet primære immunbristestater (1-3%). Arvelige defekter av nesten alle komplementkomponenter er beskrevet. Alle gener (unntatt genet forperdin) finnes på autosomale kromosomer. Den vanligste mangelen er C2-komponenten. Defekter av komplementsystemet er forskjellige i deres kliniske manifestasjoner.
Defekter som fører til avbrudd av interferon-gamma (INF-y) og interleukin-12 (11-12) -avhengig måte er kjennetegnet ved høy følsomhet og noen andre mykobakterielle infeksjoner (Salmonella, virus).
Feilen i interventricular septum står for 15-20% av alle medfødte hjertefeil. Avhengig av lokalisering av defekten er peremembranøse membraner (i membranets del av septumet) og muskelsvikt skilt, i størrelse - stort og lite.