Gå til sengs

Tsebopim er et universelt legemiddel som har et bredt spekter av handling. La oss se på indikasjonene på bruken av dette antibiotika, anvendelsesmetoder, kontraindikasjoner og bivirkninger.

Tsepopim brukes til smittsomme sykdommer i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt). Også stoffet er effektivt i behandling av sykdommer i det genitourinære systemet og infeksjoner i urinveiene. I tillegg er cebopim brukt til å behandle en rekke gynekologiske problemer, hud- og bløtvevssykdommer. Legemidlet er en løsning for intravenøse og intramuskulære injeksjoner.

Indikasjoner Gå til sengs

De viktigste indikasjonene på bruken av cebopim er forbundet med antibakteriell virkning av legemidlet. Legemidlet refererer til beta-laktam antibiotika, 4-generasjon cefalosporiner. Så, de viktigste indikasjonene på bruk av tsebopim:

Voksne pasienter:

• Infeksjonssykdommer i luftveiene ( akutt tonsillitt, kronisk tonsillitt, akutt bihulebetennelse, kronisk bihulebetennelse, faryngitt, kronisk rhinitt ).
• Sykdommer i subkutan vev og hud ( pyoderma, pyoderma, furuncles, impetigo ).
• Pasteuris (septikemi).
• Sykdommer i gynekologisk natur ( salpingitt, blærebetennelse, uretitt ).
• Smittsomme sykdommer i galdeveiene ( kolangitt, cholecystitis ).
• Empirisk terapi av nøytropenisk feber.
• Intraabdominale infeksjoner ( peritonitt ).
• Forebyggende prosedyrer for komplikasjoner ved kirurgi (intra-abdominal).
• Osteomyelitt.

Barn og ungdom:

• Smittsomme sykdommer i huden og subkutant vev.
• Lungebetennelse og andre sykdommer i luftveiene ( akutt bronkitt, akutt og kronisk laryngitt ).
• Meningitt.
• Septikemi.

Legemidlet har en sterk antibakteriell effekt, så før legen vurderer legen alle mulige farer for kroppen.

Utgivelsesskjema

Formen av preparatet er pulver til fremstilling av intravenøse injeksjoner. Det aktive stoffet tsebopim - dihydrokloridmonohydrat cebopim, hjelpestoffer av legemidlet - L-arginin.

Legemidlet er tilgjengelig i forskjellige volumer. Det er hetteglass med 1 og 2 g, i hver pakke er det fem hetteglass med stoffet. For injeksjoner bruker sprøyter med egnet volum, det er tre eller to komponentene. Legemidlet er kun dispensert ved reseptbelagte legemidler.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika cebopim virker på kroppen gjennom inhibering av bakteriell syntese. Legemidlet har et bredt spekter av handlinger, i forhold til gram-positive og negative bakterier. Legemidlet trenger raskt inn i bakterielle celler på grunn av sin høye motstand mot hydrolysen av beta-laktamaser. Tsebopim har en effekt på:

Gram-positive aerober

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus og andre.

Gram-negative aerober:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia riverbeds.
• Morganella morganii og andre.

Anaerob:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til tsebopim er prosessene for assimilering og distribusjon av det aktive stoffet i stoffet gjennom hele kroppen. Legemidlet er perfekt fordelt over hele kroppen og er lokalisert i peritonealvæske, sputum, galleblære, urin og galle. Halveringstiden til cebopim er 2-3 timer. Hos pasienter uten komplikasjoner forekommer ikke kumulering av legemidlet.

Legemidlet skilles ut i urinen, det vil si takket være nyrene. Med urin avgår ca. 85% av stoffet, avhengig av dosen som brukes. Kobling til plasmaproteiner, konsentrasjonen ikke konsentreres i blodserumet og volumet ikke overstiger 15-19%.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen av legemidlet er foreskrevet av en lege, men før pasienten får hver pasient en hudprøve for antibiotikabrukets tolerabilitet. Som regel administreres legemidlet intramuskulært hver 12. Time. Behandlingen kan være fra 10 til 12 dager, og i alvorlige infeksjoner og opptil 24 dager.

Anbefalinger for bruk av cebopim for voksne pasienter:

• Urinveisinfeksjoner - hver 12. Time per dag (500 mg) intravenøst eller intramuskulært.
• Smittsomme sykdommer av middels tyngdekraften - hver 12. Time for 1 g intravenøst eller intramuskulært.
• Alvorlige smittsomme sykdommer (inkludert sykdommer som truer livet) - hver 8-12 timer for 2g intravenøst.

Anbefalinger for bruk av stoffet tsebopim for barn:

• Når du forskriver stoffet for barn i alderen 1 til 2 måneder, injiser hver 8-12 timer ved 30 mg / kg kroppsvekt.
• Når du gir tsebopim til barn fra to måneder, injiser hver 12. Time ved 50 mg / kg.
• Dosen av stoffet for barn som veier 40 kg og mer, er det samme som for voksne.

[2]

Bruk Gå til sengs under graviditet

Bruk av tsebopim under graviditet anbefales ikke. Selv om studier av effekten av stoffet på fosterutvikling og graviditet generelt ikke har blitt utført. Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet dersom fordelene til moren er mye viktigere enn de potensielle risikoen for babyens fremtid.

Legemidlet er ikke tillatt under amming. Siden tsebopim i liten mengde faller inn i morsmelken, og penetrerer derfor inn i barnets ubeskyttede kropp. Barn får lov til å ta stoffet fra den første måneden av livet og bare med tillatelse og anbefalinger fra legen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av cebopim er individuell intoleranse av stoffet og de aktive substansene i sammensetningen. Før du bruker cebopim, blir pasienten bedt om forekomst av allergiske reaksjoner eller overfølsomhet overfor dette antibakterielle legemidlet.

Før man tar cebepim av pasienter med stor risiko for å utvikle alvorlige smittsomme sykdommer, utføres kompleks antimikrobiell behandling. Kontraindikasjoner for bruk av stoffet inkluderer problemer med mage-tarmkanalen, da cebopim kan forårsake alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt. Inntak av stoffet påvirker ikke reaksjonsraten når du arbeider med mekanismer eller kjører biler.

Bivirkninger Gå til sengs

Bivirkninger av cebepim er ekstremt sjeldne, og som regel i tilfeller av overfølsomhet hos pasienten til legemidlet eller en feil foreskrevet dose. La oss se på de vanligste bivirkningene ved å ta cebopim.

Problemer med mage-tarmkanalen:

• Kvalme og oppkast
• forstoppelse
• Pseudomembranøs kolitt

Sentralnervesystemet:

• vertigo
• hodepine
• Forvirring og søvnløshet

Allergiske reaksjoner:

• Anafylaktiske reaksjoner
• kløe
• Økning i temperatur
• Huddermatitt

Annet:

• Brystsmerter
• Hoste og kortpustethet
• Ryggsmerter
• Økt svette
• Betennelse på injeksjonsstedet
• Vaginit
• kramper
• Perifer puffiness

[1]

Overdose

Overdosering av cebepim oppstår ved manglende overholdelse av foreskrevet tidspunkt for legemiddeladministrasjon eller overgang av behandlingsforløpet. Når en overdose av legemidlet oppstår, kan pasienten oppleve nedsatt bevissthet, encefalopati, koma, konvulsiv reaksjon, dumhet og til og med epileptisk anfall.

For å bli kvitt overdose må du slutte å bruke stoffet og utføre symptomatisk terapi. Ved alvorlige allergiske reaksjoner og overdoser, brukes intensiv terapi med adrenalin. Men oftest med en overdose av cebopim, bruk hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen av cebepim med andre legemidler er kun tillatt på råd og tillatelse fra behandlingslegen. Legemidlet samhandler med slike legemidler som:

• 5% eller 10% glukoseoppløsninger
• 0,9% oppløsning av natriumklorid
• natrium laktat oppløsning til injeksjon
• 5% dextrosoløsning til injeksjon.

For å unngå bivirkninger utføres administreringen av cebopim ikke samtidig med bruk av andre antibakterielle stoffer og laktamantibiotika. Cebopim brukes heller ikke med løsninger av vancomycin, netilmicinsulfat, metronidazol. Hvis behandling involverer bruk av cebepim med ovennevnte løsninger, administreres alle legemidler separat.

[3], [4]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for tsebopim innebærer lagring av legemidlet på et mørkt, kjølig sted, som er beskyttet mot sollys. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 30 ° C.

Legemiddelløsninger, som er forberedt på forhånd for intravenøse og intramuskulære injeksjoner, er stabile i 24 timer, det vil si 24 timer. Ved lagring ved romtemperatur. Hvis stoffet er lagret ved en temperatur på 2-8 ° C, kan den brukes i 7 dager.

Holdbarhet

Holdbarheten til tsebopim er tre år fra produksjonsdatoen, som er angitt på pakken. Ved utløpsdatoen for legemidlet må det kastes. Ikke tillatt å bruke tsebopim, hvor lagringen var feil, det vil si at temperaturregimet ikke ble observert. Hvis stoffet har endret farge, eller har fått en ubehagelig lukt, må den også kastes. Ved bruk av cebopim etter utløpsdatoen er ukontrollable bivirkninger mulig som er patologiske og kan føre til døden.