Cebrilizin

Det nootropiske legemidlet Cebrilysin ligner på Cerebrolysin i farmakologiske egenskaper og sammensetning.

Indikasjoner Cebrilizin

Indikasjoner for bruk av Cebrilysin er:

• utilstrekkelig cerebral sirkulasjon (forskjellige varianter av forløpet av cerebrovaskulær insuffisiens );
• akutt utvikling av cerebrovaskulær hendelse ( slag og post-slag tilstand );
• hodeskade, traumatisk hjerneskade ( hjernerystelse ), kirurgiske inngrep i hjerneområdet;
• psykisk utviklingshemming hos barn;
• ervervet demens, progressiv nedgang i mentale evner, forringelse av tenkning, hukommelse, atferd;
• depressive depressive tilstander som er resistente mot behandling med psykotrope legemidler.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Cebrilysin er en væske for intramuskulære injeksjoner. 1 ml ampulle, i en plastcellepakning, 1 eller 2 pakker per pappeske. Tilgjengelig i mengder på 5 eller 10 ampuller per eske.

Det aktive stoffet i legemidlet er hydrolysat av dyrehjerne, som har en aminosyre- og peptidsammensetning. Hjelpekonserveringsmiddelet er fenol.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Cebrilysin er et nootropisk middel av peptidopprinnelse som viser nevrotrofisk aktivitet som ligner effektene av naturlige faktorer i utviklingen av nevroner.

Preparatet inneholder et konsentrert stoff fra hjernestrukturene til store kveg, som er representert av et kompleks av venstrehendte aminosyrer og lavmolekylære bioaktive nevropeptider i en naturlig balansert tilstand.

På grunn av deres lave molekylvekt trenger peptider lett inn i den encefalittiske barrieren og går direkte til nevronene i hjernen.

Det aktive stoffet i Cebrilysin er i stand til å øke den aerobe energimetabolismen, forbedre intracellulær proteinproduksjon i både voksende og aldrende hjerner. I tillegg forhindrer legemidlet dannelsen av uavhengige radikalpartikler, reduserer mengden restprodukt fra fettoksidasjonsprosesser, øker overlevelsesprosenten for nerveceller under oksygen- og næringsmangel, nøytraliserer skader på nevroner forårsaket av aminosyrer og laktat, og aktiverer dannelsen av synapser.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet har en ganske kompleks kjemisk og biologisk sammensetning. Den aktive komponenten består av et balansert og stabilt kompleks av bioaktive lavmolekylære regulatoriske oligopeptider, som er i stand til å gi en kombinert multifunksjonell effekt. Basert på dette er det ikke mulig å analysere de farmakokinetiske egenskapene til hver komponent i Cebrilysin.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet er beregnet for intramuskulær administrasjon. Etter legens skjønn administreres injeksjoner én gang hver 24. eller 48. time, fra 1 til 5 ml.

Varigheten av det terapeutiske kurset er omtrent 1 måned, med mulighet for gjentakelse av kurset etter 3-6 måneder.

Som regel avhenger dosering og behandlingsvarighet av patologiens forløp og kompleksitet. Pasientens alder er også viktig.

For å oppnå best mulig resultat anbefales det å gjenta behandlingskurene inntil et stabilt positivt resultat av behandlingen er etablert. Etter å ha fullført ett terapeutisk kur, kan hyppigheten av administrasjon av legemidlet i det påfølgende kuret reduseres til 1 injeksjon hver 48-72 time.

[ 15 ], [ 16 ]

Bruk Cebrilizin under graviditet

Bruk av Cebrilysin under graviditet og amming er kun mulig når den forventede gunstige effekten for den vordende (eller ammende) moren er mye høyere enn den mulige faren for det fremtidige (eller ammende) barnet.

De få tilgjengelige eksperimentelle dataene indikerer ingen teratogene eller toksiske effekter av preparatets aktive ingredienser på embryoet. Det bør imidlertid huskes at det ikke er utført noen spesielle kliniske studier på dette området.

Med tanke på det ovennevnte kan vi trekke følgende konklusjoner:

• Hvis mulig, er det bedre å unngå å bruke Cebrilysin under graviditet og amming;
• Hvis det er uunngåelig å ta medisinen, foreskrives den svært nøye, og bare i andre halvdel av svangerskapet;
• Når du tar medisinen under amming, anbefales det å slutte å amme.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Cebrilysin kan være følgende:

• tendens til allergier mot noen komponenter i legemidlet;
• nyresvikt;
• tendens til anfall, epilepsi;
• graviditet, første halvdel.

[ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Cebrilizin

Hvis legemidlet injiseres uforsiktig eller for raskt, kan det oppstå en følelse av varme, økt svetting og svimmelhet. Noen ganger kan rask eller uregelmessig hjerterytme observeres.

Pasienter som er overfølsomme for visse medisiner kan utvikle en allergisk reaksjon som resulterer i rødhet i huden, utslett, feber og kollaps.

En brennende følelse og rødhet kan oppstå på injeksjonsstedet.

Noen ganger er det mulig å utvikle dyspeptiske lidelser: anfall av kvalme, diaré eller forstoppelse.

Sjeldnere kan stoffet forårsake søvnforstyrrelser, irritabilitet og krampaktige sammentrekninger i musklene i lemmene.

Overdose

Det har ikke vært tilfeller av overdosering med legemidlet Cebrilysin. Det er mulig å anta at bivirkningene vil øke ved overdosering. Behandling - slutt å ta legemidlet, iverksett tiltak for å avgifte kroppen.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Økt aktivitet av hverandre er mulig ved kombinert bruk av Cebrilysin med antidepressiva og midler som hemmer monoaminoksidase (Selegilin, Eldepryl, Yumex, etc.). Hvis kombinert bruk ikke kan unngås, anbefales det å redusere doseringen av antidepressiva.

Cebrilysin kan ikke kombineres i én administrering med lipidløsninger, samt med stoffer som er i stand til å endre pH-verdien i miljøet (fra 5,0 til 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares mørkt. Den optimale temperaturen for oppbevaring av legemidlet er +18–20 °C.

[ 24 ]

Holdbarhet

Holdbarhet: opptil 3 år.

[ 25 ]