Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Morgagni-Stewart-Morel syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Syndrome Morgani-Stewart-Morel karakterisert ved jevning av den indre plate den fremre delen (frontal hyperostose), generell fedme med en markert annen hake og fettstoffer forkle, vanligvis uten bånd, strekke huden, ofte intrakraniell hypertensjon, forstyrrelser i menstruasjonssyklusen, hirsutisme, alvorlig hodepine overveiende frontale og oksipitale lokalisering svekkelse hukommelse, depresjon, diabetes mellitus. Kanskje, selv om det er sjelden nok, fremveksten av symptomer på diabetes insipidus. Syndromet er mer typisk for kvinner og oftest debuterer. I den klimatiske perioden. Likevel kan det også oppstå i en yngre alder (opptil 30 år). De vanligste ufullstendige former for syndromet. Hos menn er det ekstremt sjeldent.
Årsaker til Morgagni-Steward-Morel Syndrome
Refererer til arvelige sykdommer. Den er arvet av autosomal dominant type.
Patogenese av Morgany-Steward-Morel syndromet
Dysfunksjon i hypothalamus-hypofysen med overdreven produksjon av STH og ACTH som følge av hyperfunksjon av eosinofile og basofile celler i adenohypofysen. Hyperfunksjon er indusert av frigjørende faktorer av hypothalamus.
Behandling av Morgagni-Steward-Morel Syndrome
Skal være rettet mot å stoppe de viktigste manifestasjoner av sykdommen - fedme, hypertensjon, depresjon.
[