Tubulær dysfunksjon

Nephropathy, preget hovedsakelig ved brudd på transportprosesser, som regel med en bevart filtreringsfunksjon av nyrene, rørformet dysfunksjon.

Fører til rørformet dysfunksjon

Det meste av den rørformede dysfunksjonen er primær, genetisk bestemt; symptomer på tubulær dysfunksjon utvikles vanligvis allerede i barndommen. Genetisk determinis rørformet dysfunksjon på grunn av mutasjoner, som forårsaker endringer i strukturen av membranproteiner, transportører, funksjonell svekkelse av membranproteiner og følsomhet forandringer av tubulære epitelceller til virkningen av hormoner.

Imidlertid i noen sykdommer observeres sekundær tubulær dysfunksjon.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Skjemaer

Klassifisering av tubulær dysfunksjon

• Glykosuri.
• Aminosyreuria :
  • aminoaciduri med utskillelse av cystin- eller dibasiske aminosyrer;
  • aminoaciduri med utskillelse av nøytrale aminosyrer;
  • iminoglycinuri og glycinuri
  • aminoaciduri med utskillelse av dikarboksyl-aminosyrer.
• Forstyrrelser av reabsorpsjon av fosfater.
• Renal tubulær acidose:
  • proksimalt;
  • distal.
• Fanconi syndrom.
• Nyresykdom insipidus.
• Tubulær dysfunksjon med hypokalemi.

Tubular dysfunksjon er delt opp ved lokalisering - primært involvering av proksimal eller distal tubule.

Ved betegnelsen av rørformet dysfunksjon kalles vanligvis et stoff og / eller en ion som har nedsatt transport (isolert glukosuri, cystinuri).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]