Cebopim

Cebopim er et universelt legemiddel med et bredt spekter av virkning. La oss se på indikasjonene for bruk av dette antibiotikumet, bruksmetoder, kontraindikasjoner og bivirkninger.

Cebopime brukes mot infeksjonssykdommer i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt). Legemidlet er også effektivt i behandling av sykdommer i urin- og kjønnssystemet og urinveisinfeksjoner. I tillegg brukes cebopime til å behandle en rekke gynekologiske problemer, hudsykdommer og bløtvev. Legemidlet er en løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon.

Indikasjoner Cebopim

De viktigste indikasjonene for bruk av cebopim er relatert til legemidlets antibakterielle virkning. Legemidlet tilhører beta-laktamantibiotika, 4. generasjons cefalosporiner. Så de viktigste indikasjonene for bruk av cebopim:

Voksne pasienter:

• Infeksjonssykdommer i luftveiene ( akutt betennelse i mandlene, kronisk betennelse i mandlene, akutt bihulebetennelse, kronisk bihulebetennelse, faryngitt, kronisk rhinitt ).
• Sykdommer i underhuden og huden ( pyodermi, pyodermi, furunkler, impetigo ).
• Pasteurelose (sepsis).
• Gynekologiske sykdommer ( salpingitt, blærekatarr, uretritt ).
• Infeksjonssykdommer i galleveiene ( kolangitt, kolecystitt ).
• Empirisk behandling for nøytropenisk feber.
• Intraabdominale infeksjoner ( peritonitt ).
• Forebyggende prosedyrer for komplikasjoner i kirurgi (intraabdominal).
• Osteomyelitt.

Barn og tenåringer:

• Infeksjonssykdommer i hud og subkutant vev.
• Lungebetennelse og andre luftveissykdommer ( akutt bronkitt, akutt og kronisk laryngitt ).
• Meningitt.
• Sepsis.

Legemidlet har en sterk antibakteriell effekt, så før det tas, vurderer legen alle mulige risikoer for kroppen.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av pulver til intravenøs injeksjon. Den aktive ingrediensen er cebopim - cebopimdihydrokloridmonohydrat, hjelpestoffene i legemidlet er L-arginin.

Legemidlet er tilgjengelig i forskjellige volumer. Det finnes flasker på 1 og 2 g, hver pakning inneholder fem flasker av legemidlet. Sprøyter med passende volum brukes til injeksjoner, det vil si tre- eller tokomponentsprøyter. Legemidlet er kun tilgjengelig på resept fra behandlende lege.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Cebopime virker på kroppen ved å hemme bakteriesyntesen. Legemidlet har et bredt virkningsspekter, i forhold til grampositive og gramnegative bakterier. Legemidlet trenger raskt inn i bakterieceller på grunn av dets høye resistens mot beta-laktamasehydrolyse. Cebopime har en effekt på:

Gram-positive aerober

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus og andre.

Gramnegative aerober:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia alvei.
• Morganella morganii og andre.

Anaerober:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptokokker sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til cebopim er prosessene for absorpsjon og distribusjon av det aktive stoffet i legemidlet i kroppen. Legemidlet er godt distribuert i kroppen og er lokalisert i peritonealvæsken, sputum, galleblære, urin og galle. Halveringstiden til cebopim er 2-3 timer. Hos pasienter uten sykdommer med komplikasjoner forekommer ingen akkumulering av legemidlet.

Legemidlet skilles ut i urin, dvs. via nyrene. Omtrent 85 % av stoffet skilles ut i urin, avhengig av hvilken dose som brukes. Ved å binde seg til plasmaproteiner konsentreres ikke legemidlet i blodserumet, og volumet overstiger ikke 15–19 %.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet foreskrives av legen, men før hver pasient tas en hudtest for antibiotikatoleranse. Som regel administreres legemidlet intramuskulært hver 12. time. Behandlingen kan vare fra 10 til 12 dager, og ved alvorlige infeksjoner opptil 24 dager.

Anbefalinger for bruk av cebopim hos voksne pasienter:

• Urinveisinfeksjoner – hver 12. time 1 g (500 mg) intravenøst eller intramuskulært.
• Moderat alvorlige infeksjonssykdommer – 1 g intravenøst eller intramuskulært hver 12. time.
• Alvorlige infeksjonssykdommer (inkludert livstruende sykdommer) – 2 g intravenøst hver 8.–12. time.

Anbefalinger for bruk av legemidlet cebopime for barn:

• Når legemidlet forskrives til barn i alderen 1 til 2 måneder, administreres det hver 8.-12. time med 30 mg/kg kroppsvekt.
• Ved forskrivning av cebopim til barn over to måneder administreres 50 mg/kg hver 12. time.
• Doseringen av legemidlet for barn som veier 40 kg eller mer er den samme som for voksne.

[ 2 ]

Bruk Cebopim under graviditet

Bruk av cebopim under graviditet anbefales ikke. Selv om det ikke er utført studier på stoffets effekt på fosterutvikling og graviditet generelt, foreskrives stoffet kun under graviditet når fordelen for moren er mye viktigere enn den potensielle risikoen for det ufødte barnet.

Legemidlet er forbudt å ta under amming. Siden cebopim i små mengder går over i morsmelk og derfor trenger inn i babyens ubeskyttede kropp, kan barn ta legemidlet fra den første måneden av livet og kun med tillatelse og anbefaling fra lege.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene for bruk av cebopim er individuell intoleranse mot legemidlet og virkestoffene i dets sammensetning. Før bruk av cebopim spørres pasienten om allergiske reaksjoner eller overfølsomhet for dette antibakterielle legemidlet.

Før bruk av cebopim gjennomgår pasienter med høy risiko for å utvikle alvorlige infeksjonssykdommer kompleks antimikrobiell behandling. Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet inkluderer problemer med mage-tarmkanalen, da cebopim kan forårsake alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt. Bruk av legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når man arbeider med mekanismer eller kjører kjøretøy.

Bivirkninger Cebopim

Bivirkninger av cebopim er ekstremt sjeldne og forekommer vanligvis i tilfeller av pasientens overfølsomhet for legemidlet eller feil foreskrevet dosering. La oss se på de vanligste bivirkningene ved å ta cebopim.

Mage-tarmproblemer:

• Kvalme og oppkast
• Forstoppelse
• Pseudomembranøs kolitt

Sentralnervesystemet:

• Svimmelhet
• Hodepine
• Forvirring og søvnløshet

Allergiske reaksjoner:

• Anafylaktiske reaksjoner
• Kløe
• Temperaturøkning
• Huddermatitt

Annen:

• Brystsmerter
• Hoste og kortpustethet
• Ryggsmerter
• Overdreven svetting
• Betennelse på injeksjonsstedet
• Vaginitt
• Kramper
• Perifert ødem

[ 1 ]

Overdose

En overdose av cebopim oppstår når den foreskrevne tiden for administrering av legemidlet ikke overholdes eller behandlingsforløpet overskrides. Ved overdose av legemidlet kan pasienten oppleve nedsatt bevissthet, encefalopati, koma, krampefølelse, stupor og til og med epileptiske anfall.

For å bli kvitt en overdose, er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet og utføre symptomatisk behandling. Ved alvorlige allergiske reaksjoner og overdose brukes intensiv adrenalinbehandling. Men oftest, ved overdose av cebopim, brukes hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom cebopim og andre legemidler er kun tillatt etter anbefaling og godkjenning fra behandlende lege. Legemidlet interagerer med slike legemidler som:

• 5 % eller 10 % glukoseløsninger
• 0,9 % natriumkloridløsning
• natriumlaktat injeksjonsløsning
• 5 % dekstroseoppløsning til injeksjon.

For å unngå bivirkninger, administreres ikke cebopim samtidig med andre antibakterielle legemidler og laktamantibiotika. Cebopim brukes heller ikke sammen med løsninger av vankomycin, netilmicinsulfat eller metronidazol. Hvis behandlingen innebærer bruk av cebopim sammen med løsningene ovenfor, administreres alle legemidlene separat.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for cebopim inkluderer oppbevaring av legemidlet på et mørkt, kjølig sted, beskyttet mot sollys. Lagringstemperaturen for legemidlet bør ikke overstige 30 °C.

Løsninger av legemidlet, som er tilberedt på forhånd for intravenøse og intramuskulære injeksjoner, er stabile i 24 timer, dvs. en dag. Hvis lagringsbetingelsene er oppfylt, kan det brukes i romtemperatur. Hvis legemidlet oppbevares ved en temperatur på 2–8 °C, kan det brukes i 7 dager.

Holdbarhet

Holdbarheten til cebopim er tre år fra produksjonsdatoen, som er angitt på pakningen. Etter utløpet av legemidlets holdbarhetstid må det kastes. Cebopim er ikke tillatt å bruke dersom det er gjort feil under lagring, det vil si at temperaturregimet ikke ble overholdt. Hvis legemidlet har endret farge eller fått en ubehagelig lukt, må det også kastes. Ved bruk av cebopim etter utløpsdatoen er ukontrollerte bivirkninger mulige, som er patologiske og kan føre til død.