Sykdommer i milten

Primære sykdommer i milten er ekstremt sjeldne, og da hovedsakelig degenerative prosesser og cyster. Men som et symptom er splenomegali ganske vanlig og er en manifestasjon av mange sykdommer. Diagnose av splenomegali er for tiden ikke vanskelig: palpasjon + ultralyd, og årsaken kan noen ganger være svært vanskelig å identifisere. I utgangspunktet er det nødvendig å gjennomføre en generell blodprøve, blodbiokjemi, serologiske tester.

Ifølge Bowdler (1983) er alle miltsykdommer som forårsaker utvikling av splenomegali delt inn i flere grupper:

1. akutte og kroniske infeksjoner (virusinfeksjoner, sepsis, syfilis, tuberkulose);
2. tetthet i portvenesystemet (hovedsakelig med portalblokkeringer, perikarditt);
3. inflammatoriske og granulomatøse prosesser (serumsyke, beryliose, etc.);
4. hematologiske sykdommer (hemolytisk anemi, etc.);
5. svulster (leukemi, lymfosarkom, kreft, melanom, angiosarkom);
6. lagringssykdommer (histiocytose, Gauchers sykdom, etc.); andre (lymfogranulomatose, tyreotoksikose, etc.).

Når det gjelder frekvens, er splenomegali assosiert med hematologisk patologi i 80 % av tilfellene, med leverpatologi i 16 % av tilfellene, og bare 4 % skyldes andre systemiske og medfødte sykdommer i milten.

Av de kirurgiske tilstandene kan miltsykdommer hovedsakelig være en konsekvens av hepatobiliær patologi og sykdommer ledsaget av utvikling av solaritt og mesenteritt, russyndrom. I det første tilfellet er miltsykdommer som regel av kongestiv natur og er en konsekvens av portalhypertensjon; i det andre tilfellet er de reaktive. Når en pasient først søker hjelp og identifiserer årsakene til sykdommen, er det nødvendig å utelukke den nevnte patologien og henvise pasienten til en hematolog for senere undersøkelse.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]