Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog

Nye publikasjoner

Mikroskopisk polyarteritt

Alexey Kryvenko , Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Mikroskopisk polyarteritt - nekrotiserende vaskulitt med liten skade på skader forbundet med antineutrofile cytoplasmiske autoantistoffer (ANCA); Det er vanlig i mange organer og systemer, men de mest uttalt endringene observeres i lungene, nyrene og huden. Isolert i en separat nosologisk form for systemisk vaskulitt de siste årene og inkludert i 1992-klassifiseringen.

Symptomer. Sykdommen begynner med uspesifiserte manifestasjoner i form av feber, forgiftning, generell svakhet, leddssyndrom, myalgi. Det er et tap av kroppsvekt. Lungebetennelse er preget av nekrotiserende alveolit, ofte ledsaget av lungeblødning. Nyreskade - i form av raskt fremgang av glomerulonephritis. På huden er det en jazvno-hemorragisk vaskulitt.

Laboratoriediagnostikk. I 90% av pasientene med ANCA funnet at med den samme frekvens er spesifikke for serin-proteinaser og myeloperoksydase-3 - cytoplasmatiske komponenter primære granuler av nøytrofiler, og er meget spesifikke markør mikroskopisk polyarteritt.

Behandling. Prednisolon 1-2 mg / kg / dag. Ved høy aktivitet av prosessen og uttrykte viscerites - cyklofosfamid 2-3 mg / kg / dag daglig eller pulsbehandling 10-15 mg / kg en gang i måneden i minst 1 år. Antiaggreganter, angioprotektorer.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]