Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Mikroskopisk polyarteritt
Sist anmeldt: 07.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Mikroskopisk polyarteritt er en nekrotiserende vaskulitt med skade på småskalige kar, assosiert med antinøytrofile cytoplasmatiske autoantistoffer (ANCA); den er utbredt med skade på mange organer og systemer, men de mest uttalte endringene observeres i lunger, nyrer og hud. Den har blitt identifisert som en egen nosologisk form for systemisk vaskulitt i de senere år og inkludert i 1992-klassifiseringen.
Symptomer. Sykdommen begynner med uspesifikke manifestasjoner i form av feber, rus, generell svakhet, artikulært syndrom, muskelsmerter. Vekttap observeres. Lungeskade er preget av nekrotiserende alveolitt, ofte ledsaget av lungeblødning. Nyreskade er i form av raskt progredierende glomerulonefritt. Ulcerøs hemoragisk vaskulitt observeres på huden.
Laboratoriediagnostikk.Hos 90 % av pasientene påvises ANCA, som er like spesifikke for serinproteinase-3 og myeloperoksidase, komponenter i de primære granulene i nøytrofilcytoplasmaet, og er en svært spesifikk markør for mikroskopisk polyarteritt.
Behandling.Prednisolon 1–2 mg/kg/dag. Ved høy prosessaktivitet og uttalt visceritt – cyklofosfamid 2–3 mg/kg/dag daglig eller pulsbehandling 10–15 mg/kg én gang i måneden i minst 1 år. Blodplatehemmende midler, angioprotektorer.
Hvor gjør det vondt?
Hva plager deg?
Hvilke tester er nødvendig?
Использованная литература