List Sykdom – M
Den ovennevnte medfødt misdannelse karakterisert ved å bringe en stopp supination og forfot for Lisfranc felles linje, plasseringen av valgus Poter, subluksasjon eller forvridning av den kilebeinet, uttales metatarsal ben deformasjon, atypisk feste av tibialis anterior muskelen.
Medfødt primær hypothyroidisme forekommer med en frekvens på 1 hos 3500-4000 nyfødte. De tidligste symptomene på medfødt hypothyroidisme er ikke patognomoniske for denne sykdommen, men bare en kombinasjon av gradvis nye symptomer skaper et komplett klinisk bilde. Barn blir oftest født med stor kroppsvekt, og kvælning er mulig. Uttrykt en langvarig (lengre enn 10 dager) gulsott. Redusert motoraktivitet, bemerker noen ganger vanskeligheten i fôring.
Medfødt primær hypogonadisme (anorchidism, anorchia utero, medfødt anorchia) - føtalt anomali, karakterisert ved fravær av testikler hos normale genotype og fenotype gutter. Medfødt primær hypogonadisme er ekstremt sjelden (1/20000).
Medfødt polydaktyly er en utviklingsforstyrrelse preget av en kvantitativ økning i individuelle segmenter av fingeren av hånden eller bjelken som helhet (strålen er alle fingeralensene og den tilsvarende metakarpale bein). Avhengig av nivået på dobling, er denne anomalien delt inn i polyfangang, polydakti og dobling av strålen. Lokalisert radial (eller preaksial), sentral og ulnar (eller postaxial) polydaktyly.
Neutropeni er definert som en reduksjon av antall sirkulerende nøytrofiler av perifert blod under 1500 / μL (hos barn i alderen 2 uker til 1 år, den nedre grensen for normen er 1000 / μp). En reduksjon i nøytrofiler på mindre enn 1000 / μL regnes som en mild grad av nøytropeni, 500-1 000 / ml - gjennomsnittlig mindre enn 500 - en alvorlig grad av nøytropeni (agranulocytose).
Medfødt myopati - et begrep som ofte brukes til hundrevis av uavhengige nevromuskulære sykdommer som kan manifestere ved fødselen, men vanligvis dette begrepet er igjen for en gruppe sjeldne arvelige primære muskelsykdommer forårsaker muskel hypotoni og svakhet ved fødselen eller i nyfødtperioden, og i noen tilfeller forsinkelse i motorutvikling i en senere alder.
Medfødt misabsorbering av folsyre er en sjelden sykdom som er arvet i en autosomal resessiv type. Transporten av folsyre blir forstyrret ikke bare i tarmen, men også penetrasjonen av mikroelementet i cerebrospinalvæsken er hindret.
Medfødt melanocytisk nevi (syn: fødselsmerker, gigantisk pigmentert nevi) - melanocytisk nevus, som eksisterer siden fødselen. Små medfødte nevuser overstiger ikke 1,5 cm i diameter.
Kyphose - Krumningen i ryggraden i sagittalplanet med dannelsen av konveksitet som vender bakover. Kyphos basert på vertebrale anomalier er den vanligste typen medfødt kypose, som varierer fra 61 til 76%.
Congenital clubfoot (equinoqua-varus deformitet) er en av de vanligste misdannelsene i muskuloskeletalsystemet, som ifølge forskjellige forfattere er 4-20% av alle deformiteter.
Chalasia cardia - medfødt insuffisiens av hjerte-spiserøret på grunn av underutvikling av intramurale sympatiske ganglionceller.
Medfødt innsnevring av urinrøret i urologisk praksis er sjelden. Lokaliserte disse sammenbruddene oftest i distale deler av denne anatomiske formasjonen.
Medfødt hypoplasi av den første stråle av hånden - en misdannelse karakterisert ved hypoplasi av den sene-muskel, ben og ledd apparat finger varierende grader av alvorlighet med progresjon av en defekt i antall vice teratologiske fra den nære til den distale ende av bjelken.
Medfødt hjertesykdom er en av de mest vanlige utviklingsmomentene, opptar tredjeplassen etter anomalier i sentralnervesystemet og muskuloskeletalsystemet. Fødselsraten for barn med medfødt hjertesykdom i alle land i verden varierer fra 2,4 til 14,2 per 1000 nyfødte. Forekomsten av medfødte hjertefeil blant levendefødte er 0,7-1,2 per 1000 nyfødte.
Medfødt hepatitt B er en sykdom som oppstår som følge av intrauterin vertikal infeksjon av fosteret med hepatitt B-viruset fra moren med HBV-infeksjon.
Medfødt hemorragisk telangiectasia (Osler-Rendu syndrom, Weber) er en arvelig sykdom med nedsatt vaskulær utvikling, som er arvet i en autosomal dominante og typen som er detektert i både menn og kvinner.
Medfødt glaukom er genetisk bestemt (primær medfødt glaukom), det kan forårsakes av fostersykdommer eller skader under embryonisk utvikling eller under fødsel.
Hofte forskyvninger - alvorlig patologi, karakterisert ved underutvikling av hofteleddet elementene (ben, leddbånd, leddkapsler, muskler, blodårer, nerver) og et brudd av de romlige forhold i lårbenshodet og acetabulum.
Medfødte fleksjonskontrakturer ledende jeg børste en finger i de fleste tilfeller funnet hos pasienter med medfødt eller flere distal arthrogryposis type. I denne observert klinisk fleksjonskontraktur i metakarpofalangealleddene felles med tommelen og den første for å bringe strålen til håndflaten, det myke vevet underskudd i håndflaten av hånden i projeksjonen av den første interdigitale og mezhpyastnogo hull.
Medfødt flere arthrogryposis kjennetegnes av flere kontrakturer i leddene (spesielt overkroppene og nakken) og amyoplasia, vanligvis uten andre alvorlige medfødte anomalier. Intelligens er relativt vanlig.