List Sykdom – M
Hvor ofte, etter å ha følt en mangel, søker vi etter årsakene der de ikke er til stede. Prøver å skylde sine problemer på miljøforurensning, dårlig vær, uforsiktig og konflikt ansatte, etc., etc.
Mangel på enzymer glybolyse Embden-Meyerhofa - en sjelden autosomal recessiv metabolsk sykdom av erytrocytter, forårsaker hemolytisk anemi.
Det vanligste enzymet er mangelen på glukose-6-fosfat dehydrogenase - identifisert i rundt 300 millioner mennesker; På andreplass er en mangel på pyruvat kinaseaktivitet funnet i flere tusen pasienter i befolkningen; De resterende typene enzymdefekter av røde blodlegemer er sjeldne.
Mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase (G6PD) er en X-bundet fermentopathy, ofte manifesterer seg i personer sort, kan hemolyse oppstå etter en akutt sykdom eller mottak av oksidanter (inkludert salicylater og sulfonamider).
Mangel (mangel) av folsyre kan være både medfødt og oppkjøpt; sistnevnte er mer vanlig.
Mangel på Cl-inhibitor (ClI) fører til fremveksten av et karakteristisk klinisk syndrom - arvelig angioødem (HAE). Den viktigste kliniske manifestasjonen av arvelig angioødem er det gjentatte ødemet, som kan true pasientens liv når det utvikles i viktige lokaliseringer.
Antitrombin er et protein som hemmer trombin og faktorene Xa, IXa, Xla. Utbredelsen av heterozygot mangel på plasmaantitrombin er fra 0,2 til 0,4%. Venøse tromboser utvikles hos halvparten av heterozygotiske individer.
Antitrombin III er et naturlig antikoagulant som utgjør 75% av all antikoagulant plasmaaktivitet, et glykoprotein med en molekylvekt på 58.200 og et plasmainnhold på 125-150 mg / ml.
Mangel på alpha1 antitrypsin - medfødt mangel overveiende pulmonal antiproteaznogo alfa-1-antitrypsin, som fører til økt protease vevdestruksjon og emfysem hos voksne.
I heterozygoter er aktiviteten av glukosefosfatisomerase i erytrocytter 40-60% av normen, sykdommen er asymptomatisk. I homozygoter er enzymets aktivitet 14-30% av normen, sykdommen fortsetter i form av hemolytisk anemi. De første manifestasjonene av sykdommen kan observeres allerede i nyfødt perioden - merket gulsott, anemi, splenomegali.
Mangel på adhæsjon av leukocytter (Leukocyt Adhesion Deficiency - LAD). LAD type 1 - arv er autosomal resessiv, forekommer sykdommen hos personer av begge kjønn. I hjertet av sykdommen er en mutasjon av genet som koder for beta2-underenheten av nøytrofilintrinet (den sentrale lenken av cellulære komplementavhengige interaksjoner).
Et av de vanligste spørsmålene til kvinner i situasjonen er: "Kan det være månedlig i de tidlige stadier av graviditet?". For å svare på dette spørsmålet, vil vi først prøve å snakke om menstruasjonens fysiologi.
Mallory-Weiss-syndrom er et nepenetriruyuschie bryter slimhinne av distal spiserøret og den proksimale magesekken forårsaket av oppkast, brekning eller hikke.
Malingdampforgiftning oppstår fordi de giftige komponentene i malingsmaterialer påvirker huden, luftveiene og mage-tarmkanalen negativt.
Malignt neuroleptisk syndrom (CNS) er en av de farligste komplikasjonene av nevoleptisk terapi, som ofte fører til død av pasienter med schizofreni.
Ondartet fibrøst beinhistiocytom er en svulst av høy grad av malignitet, frekvensen er ikke bestemt. De viktigste bestanddelene av svulsten er histiocytlignende celler og spindelformede fibroblaster tilstede i forskjellige forhold.
Ondartet ekkrinnaya Porus (syn: porokartsinoma, epidermotropnaya ekkrinnaya karsinom ekkrinnaya porokartsinoma.) - en meget sjelden svulst som vanligvis forekommer på bakgrunn av en langvarig ekkrinnoy Porus eller de novo på intakt hud.
Tumorene i bane utgjør 23-25% av alle neoplasmer i synsorganet. I det utvikler nesten alle svulster som oppstår hos mennesker. Forekomsten av primære svulster er 94,5%, sekundære og metastaserende tumorer - 5,5%.
Skallete cellekarcinom i bindehinden og hornhinnen observeres sjelden. De provokerende faktorene inkluderer ultrafiolett stråling, humant papillomatøst virus og HIV-infeksjon.
Adenokarcinomer i tynntarmen er sjeldne. Tumorer som forekommer i området av den store papillen i tolvfingertarm (feces), har en villøs overflate, vanligvis sårdannelse. I andre avdelinger er en endofytisk veksttype mulig, med svulsten stenoserer tarmens lumen. Ringworm-cellekarsinom er ekstremt sjelden.