^

Helse

List Sykdom – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ø

Denne tilstanden utvikler seg av mange grunner, men i de fleste tilfeller er det en konsekvens av en invasiv intervensjon.

Hemolytisk uremisk syndrom ble først beskrevet som en uavhengig sykdom av Gasser et al. I 1955, karakterisert ved en kombinasjon av mikroangiopatisk hemolytisk anemi, trombocytopeni og akutt nyresvikt, slutter 45-60% av tilfellene dødelig.
På slutten av sitt normale liv (-120 dager) blir røde blodlegemer fjernet fra blodet. Hemolyse ødelegger for tidlig tid, og som følge av dette forkortes levetiden til erytrocytter (<120 dager).
Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk røde celleskade (mikroangiopatiske hemolytisk anemi) på grunn av intravaskulær hemolyse resulterer i intens eller traumatisering av blodstrøm turbulens.
Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk skade på erytrocytmembranen forekommer hos pasienter med aorta-ventilproteser på grunn av intravaskulær erytrocyt-destruksjon.

Andelen hemolytisk anemi blant andre blodsykdommer er 5,3%, og blant anemiske forhold - 11,5%. I strukturen av hemolytisk anemi er blant annet blodsykdommer ca. 5,3%, og blant anemiske forhold - 11,5%. I strukturen av hemolytisk anemi hersker arvelige former for sykdommer. Arvelige sykdomsformer dominerer.

Hemokromatose (pigmentcirrhose i leveren, bronse diabetes) er en arvelig sykdom preget av økt absorpsjon av jern i tarmen og avsetning i organer og vev av jernholdige pigmenter (hovedsakelig i form av hemosiderin) med utvikling av fibrose. I tillegg til arvelig (idiopatisk, primær) hemokromatose, er det også en sekundær, som utvikler seg på bakgrunn av visse sykdommer.

Hemoglobinuri - farger urinen i mørk rød farge på grunn av intravaskulær hemolyse og frigjøring av hemoglobin av nyrene.
Hemoglobin S-C-sykdom er hemoglobinopati, hvis symptom ligner på seglcelleanemi, men mindre intens.
Hemoglobin C-sykdom er hemoglobinopati, symptomet som ligner på seglcelleanemi, men mindre intens.
Hemofili er vanligvis en medfødt sykdom forårsaket av mangel på faktor VIII eller IX. Alvorlighetsgraden av faktormangel bestemmer sannsynligheten for utvikling og alvorlighetsgrad av blødning. Blødninger i bløtvev eller ledd utvikler seg vanligvis innen få timer med traumer.
Hemofili er en gruppe arvelige sykdommer forårsaket av en genetisk bestemt defekt i syntesen av antihemofile plasmafaktorer.

Primær (familiær og sporadisk) hemofagocytisk lymfogystyocytose forekommer i ulike etniske grupper og er spredt over hele verden. Forekomsten av primær hemofagocytisk lymfogystyocytose, ifølge J.Henter, er ca. 1,2 per 1.000.000 barn under 15 år eller 1 per 50.000 nyfødte. Disse indikatorene er sammenlignbare med forekomsten hos nyfødte av fenylketonuri eller galaktosemi.

Hemiparesis ( "center") - lammelse av musklene på den ene halvdel av legemet som et resultat av ødeleggelse av de tilsvarende øvre motoriske nevroner og deres aksoner, dvs. Motoriske neuroner i det fremre midt gyrus eller corticospinal (pyramideformet) forløp i alminnelighet på over nivået for den fortykning av cervical ryggmargen.

Hematuri er en patologisk tilstand preget av tilstedeværelse av blod i urinen. Klinikere utskiller brutto hematuri og mikrohematuri.

Otematom er en begrenset akkumulering av blod i regionen av auricleen, som oppstår spontant (sjelden) eller som et resultat av en lokal forstyrrelse av auricleen.
En hematom på hodet er en blødning som oppstår etter et slag eller plutselig trykk av en hard gjenstand eller overflate. Med denne skaden, akkumuleres blod i vevet, ikke helles ut.
Nasale septale hematom - en begrenset opphopning av koagulert blod eller væske mellom perikondrium (periosteum) og brusk (ben) eller mellom perikondrium (periost) og slimhinne lesjoner grunnet lukket nese bruddet vaskulær integritet.
I dag, ved å øke motstanden av menneskekroppen for å tuberkulose, bred for spesifikk vaksinering og revaksinering med BCG, tidsmessig diagnose av primær infeksjon med tuberkulose i barndom og ungdom, er hematogenous disseminert tuberkulose sjelden.

Blant gynekologiske problemer er opphopning av menstruasjonsblod i skjeden -  hematocolpos  (på gresk haima - blod, kolpos - skjeden). Denne patologien i delen av sykdommer i det genitourinære systemet til ICD-10 har koden N89.7.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.