List Sykdom – H
Denne tilstanden utvikler seg av mange grunner, men i de fleste tilfeller er det en konsekvens av en invasiv intervensjon.
Andelen hemolytisk anemi blant andre blodsykdommer er 5,3%, og blant anemiske forhold - 11,5%. I strukturen av hemolytisk anemi er blant annet blodsykdommer ca. 5,3%, og blant anemiske forhold - 11,5%. I strukturen av hemolytisk anemi hersker arvelige former for sykdommer. Arvelige sykdomsformer dominerer.
Hemokromatose (pigmentcirrhose i leveren, bronse diabetes) er en arvelig sykdom preget av økt absorpsjon av jern i tarmen og avsetning i organer og vev av jernholdige pigmenter (hovedsakelig i form av hemosiderin) med utvikling av fibrose. I tillegg til arvelig (idiopatisk, primær) hemokromatose, er det også en sekundær, som utvikler seg på bakgrunn av visse sykdommer.
Primær (familiær og sporadisk) hemofagocytisk lymfogystyocytose forekommer i ulike etniske grupper og er spredt over hele verden. Forekomsten av primær hemofagocytisk lymfogystyocytose, ifølge J.Henter, er ca. 1,2 per 1.000.000 barn under 15 år eller 1 per 50.000 nyfødte. Disse indikatorene er sammenlignbare med forekomsten hos nyfødte av fenylketonuri eller galaktosemi.
Hematuri er en patologisk tilstand preget av tilstedeværelse av blod i urinen. Klinikere utskiller brutto hematuri og mikrohematuri.
Blant gynekologiske problemer er opphopning av menstruasjonsblod i skjeden - hematocolpos (på gresk haima - blod, kolpos - skjeden). Denne patologien i delen av sykdommer i det genitourinære systemet til ICD-10 har koden N89.7.