Hemorragiske feber av familien Bunyaviridae

Bunyaviridae- familien nummererer mer enn 250 serotyper av virusene som utgjør de fem slektene: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Typiske virus av disse slektene er: Bunyamver virus, Sicilia mygg feber virus, henholdsvis Nairobi sauesykdom virus og Hantaan virus. Tospoviruser er ikke-patogene for mennesker og påvirker planter.

Prototypeviruset til denne familien er den første isolert i det sentrale Afrika myggbårne Bunyamver-viruset (navnet på viruset er gitt i Bunyamvera-området i Uganda).

Kjennetegn på hemorragiske feber av familien Bunyaviridae

Navn	Virusets slekt	Transportøren	Spread
GL av Rift Valley (Rift Valley GL)	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans og andre	Tropisk Afrika
Krim-Kongo GL	Nairobi Virus	Ixodes flått av slekten Hyalomma	Afrika, Sør-Russland, Midtøsten, Sentral-Asia, Balkan, Kina
Hemorragisk feber med nyresyndrom	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans og andre	Tropisk Afrika
Krim-Kongo GL	hantavirus	Mus gnavere	Europa, Asia.
Hemorragisk feber med nyresyndrom	Hantavirus	Mus gnavere	Europa, Asia.
Hantavirus lungesyndrom	Hantavirus	Rotter og mus av ulike slektninger	Sør og Nord-Amerika

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Stabilitet av virus til virkningen av fysiske og kjemiske faktorer

Bunyaviruses følsom til eter og vaskemidler inaktivert ved oppvarming til en temperatur på 56 ° C i 30 minutter og nesten øyeblikkelig ved kokepunktet, men beholde lang smittende aktivitet under frysing. Bunyavirus er stabile i et svært begrenset utvalg av pH-verdier på 6,0-9,0, inaktiveres av vanlige desinfeksjonsmidler.

Morfologi

Virioner har en oval eller sfærisk form med en diameter på 80-120 nm, med elektronmikroskopi ligner en doughnut. Disse er komplekse RNA-genomiske virus som inneholder tre interne nukleokapsider med en spiralformet symmetri. Hver nukleokapsid består av et nukleokapsidprotein N, et unikt enkeltstrenget minus-RNA og et transkriptaseenzym (RNA-avhengig RNA-polymerase). Tre RNA-segmenter assosiert med nukleokapsid er betegnet med størrelse: L (lang) - stor, M (medium) - medium og S (kort) - liten. RNA har ingen smittsom aktivitet. I motsetning til andre virus med RNA-genom fra negativ (Orthomixoviridae, Paramixoviridae og Rhabdoviridae) bunyaviruses ikke inneholder M-protein, men de er mer plastisk. Kjernen virion som omfatter ribonukleoprotein (RNP), omgitt av et lipoprotein konvolutt, på hvilken flate er pigger - glykoproteinene G1 og G2, som er kodet for av M RNA segment.

Antigener

Proteinet N er en bærer av gruppespesifikke egenskaper og er identifisert i DSC. Glykoproteiner (G1 og G2) er typespesifikke antigener detektert i PH og RTGA. Disse er beskyttende antigener som forårsaker hemagglutinerende egenskaper, som i bunyaviruser ikke er så uttalt som i orthomixo- og paramyxovirus. De induserer dannelsen av virusneutraliserende antistoffer. Glykoproteiner er de viktigste determinanter for patogenitet, som bestemmer virusets cellulære organotropiske natur og effektiviteten av overføringen av dem av leddgikt.

På grunnlag av analysen av tverrbindingen i RSK, kombineres bunyaviruser i slektene der, på grunnlag av krysset RN og RTGA, de er delt inn i serogrupper.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Reproduksjon av bunyavirus

Bunyaviridae Reproduction oppstår i cytoplasmaet til celler som dannes først RNP. Dette danner tre arter av mRNA, som hver koder for det tilsvarende polypeptidet - L, N og forløperne G1 og G2 proteiner. Virale proteiner i den infiserte cellen syntetiseres raskt. Så kan protein N detekteres etter 2 timer, og G1 og G2 - etter henholdsvis 4 og 6-8 timer. Virus Modning (anskaffelse lipidholdige ytre skall) som et resultat av spirende RNP, i motsetning til andre viruser, oppstår ikke på plasmamembranen av celler, og når det passerer gjennom veggen av vesiklene i Golgi-apparatet. Deretter transporteres viruspartiklene til plasmolemma (cellemembranen). Utbyttet av virale partikler skjer ved eksocytose, og noen ganger ved cellelyse. Bunyaviruses, som andre medlemmer av arboviruses, har evnen til å replikere i to temperaturregimer: 36-40 og 22-25 ° C, noe som tillater dem å bli reprodusert, ikke bare hos virveldyr, men også i kroppholdere - blodsugende leddyr.

Funksjoner av bunyavirus dyrking og følsomhet for laboratoriedyr

Bunyaviruser er utsatt for nyfødte hvite mus, hvite rotter og hamstere når de er smittet i hjernen. Cellekulturer fra vektorer, humane embryonale nyrer, BHK-21, kyllingembryo fibroblaster brukes til å dyrke virus, der de ikke utøver en uttalt CPD. Virus kan dyrkes i kyllingembryoer. En universell modell for isolering av arbovirus er infeksjonen av nyfødte hvite mus, der de forårsaker utvikling av encefalitt, noe som døde dødelig.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],