Hemoragiske febere av familien Bunyaviridae

Familien Bunyaviridae omfatter mer enn 250 serotyper av virus, som er en del av fem slekter: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus og Tospovirus. De typiske virusene i disse slektene er: Bunyamwera-virus, Sicilia-myggfebervirus, Nairobi-sauesykevirus og Hantaan-virus, henholdsvis. Tospovirus er ikke-patogene for mennesker og påvirker planter.

Prototypen på virusene i denne familien er Bunyamwera-viruset, som først ble isolert i Sentral-Afrika og overført av mygg (viruset er oppkalt etter Bunyamwera-regionen i Uganda).

Kjennetegn på hemoragisk feber hos Bunyaviridae-familien

Navn	Virusets slekt	Transportør	Spredning
Rift Valley GL (Rift Valley GL)	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans og andre	Tropisk Afrika
Krim-Kongo GL	Nairovirus	Ixodid-flått av slekten Hyalomma	Afrika, Sør-Russland, Midtøsten, Sentral-Asia, Balkan, Kina
Hemoragisk feber med nyresyndrom	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans og andre	Tropisk Afrika
Krim-Kongo GL	Hantavirus	Muslignende gnagere	Europa, Asia.
Hemoragisk feber med nyresyndrom	Hantavirus	Muslignende gnagere	Europa, Asia.
Hantavirus lungesyndrom	Hantavirus	Rotter og mus av forskjellige slekter	Sør- og Nord-Amerika

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Virusresistens mot fysiske og kjemiske faktorer

Bunyavirus er følsomme for eter og vaskemidler, inaktiveres ved oppvarming til 56 °C i 30 minutter og nesten umiddelbart ved koking, men beholder smittsom aktivitet lenge når de fryses. Bunyavirus er stabile i et svært begrenset pH-område – 6,0–9,0, og inaktiveres av vanlige desinfeksjonsmidler.

Morfologi

Virioner er ovale eller sfæriske i formen, 80–120 nm i diameter, og ligner en smultring under elektronmikroskopi. Disse er komplekse RNA-genomiske virus som inneholder tre interne nukleokapsider med en spiralformet symmetritype. Hver nukleokapsid består av et nukleokapsidprotein N, et unikt enkelttrådet minus-RNA og et transkriptaseenzym (RNA-avhengig RNA-polymerase). De tre RNA-segmentene assosiert med nukleokapsidet er angitt med størrelse: L (lang), M (medium) og S (kort). RNA har ikke infeksiøs aktivitet. I motsetning til andre virus med et minus-RNA-genom (Orthomixoviridae, Paramixoviridae og Rhabdoviridae), inneholder ikke bunyavirus et M-protein, så de er mer fleksible. Kjernen i virionet, som inneholder ribonukleoprotein (RNP), er omgitt av en lipoproteinmembran, på overflaten av hvilken det er pigger - glykoproteiner G1 og G2, som er kodet av M-segmentet av RNA.

Antigener

Protein N er en bærer av gruppespesifikke egenskaper og påvises i CSC. Glykoproteiner (G1 og G2) er typespesifikke antigener som påvises i RN og RTGA. Dette er beskyttende antigener som bestemmer hemagglutinerende egenskaper, som ikke er like uttalte i bunyavirus som i ortomykso- og paramyksovirus. De induserer dannelsen av virusnøytraliserende antistoffer. Glykoproteiner er de viktigste determinantene for patogenitet, og bestemmer virusets cellulære organotropi og effektiviteten av deres overføring av leddyr.

Basert på kryssbindingsanalysen i RSC grupperes bunyavirus i slekter, der de er fordelt i serogrupper basert på kryssbindings-RN og RTGA.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Reproduksjon av bunyavirus

Bunyavirus reproduserer seg i cellens cytoplasma, hvor RNP-er først dannes. Tre typer mRNA dannes, som hver koder for et tilsvarende polypeptid - L, N og forløpere til proteinene G1 og G2. Virale proteiner syntetiseres raskt i en infisert celle. Dermed kan protein N detekteres etter 2 timer, og G1 og G2 - etter henholdsvis 4 og 6-8 timer. Viral modning (oppkjøp av en ekstern lipidholdig membran) som et resultat av RNP-knoppskyting, i motsetning til andre virus, skjer ikke på cellens plasmamembraner, men når de passerer gjennom vesiklenes vegger i Golgi-apparatet. Deretter transporteres viruspartikler til plasmamembranen (cellemembranen). Frigjøring av viruspartikler skjer ved eksocytose, og noen ganger ved cellelyse. Bunyavirus, som andre representanter for arbovirus, har evnen til å formere seg under to temperaturforhold: 36-40 og 22-25 °C, noe som gjør at de kan formere seg ikke bare i kroppen til virveldyr, men også i kroppen til bærere - blodsugende leddyrinsekter.

Funksjoner ved dyrking av bunyavirus og forsøksdyrs mottakelighet for dem

Nyfødte hvite mus, hvite rotter og hamstere er mottakelige for bunyavirus når de infiserer hjernen. For å dyrke virus brukes cellekulturer fra bærere, humane embryonale nyrer, BHK-21 og kyllingembryofibroblaster, der de ikke utøver en uttalt CPE. Virus kan dyrkes i kyllingembryoer. En universell modell for å isolere arbovirus er infeksjon av nyfødte hvite mus, der de forårsaker utvikling av encefalitt, som ender dødelig.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]