Tavanic

Legemidlet Tavanic tilhører den farmakologiske gruppen av fluorokinolonantibakterielle midler av tredje generasjon. Andre kommersielle navn på legemidlet: Levofloksacin, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikasjoner Tavanic

Den høye antimikrobielle og antibakterielle aktiviteten til legemidlet Tavanic bestemmer dets brede bruk i slike inflammatoriske sykdommer med infeksiøs etiologi som:

• lungebetennelse, kronisk bronkitt;
• akutt otitis, bihulebetennelse, bihulebetennelse;
• abscesser (inkludert mage- og bekkenorganer);
• furunkulose;
• infeksiøs kronisk prostatitt;
• akutt blærekatarr, uretritt, pyelonefritt;
• klamydia, mykoplasmose;
• tarminfeksjoner;
• tuberkulose.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Tavanic er tilgjengelig i form av en infusjonsløsning (i 100 ml hetteglass) og tabletter (250 mg og 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamikk

Mekanismen bak den antibakterielle og antimikrobielle terapeutiske effekten av legemidlet Tavanic tilveiebringes av legemidlets aktive substans - fluorokinolonderivatet levofloksacin. Dette stoffet påvirker de cellulære enzymene til bakterier og mikrober. Som et resultat forstyrres syntesen av DNA og RNA i cellene til patogene mikroorganismer, noe som forårsaker morfologiske endringer i cytoplasma, membraner og cellevegger og fører til deres død.

Tavanic er aktiv mot betalaktamase-produserende gramnegative og grampositive bakterier, samt klamydia, mykoplasma, Pseudomonas aeruginosa og Haemophilus influenzae, og enterobakterier.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet i legemidlet Tavanic absorberes raskt fra fordøyelseskanalen etter oral administrering, biotilgjengeligheten er 99 %.

Fra 24 til 38 % av legemidlet binder seg til blodplasmaproteiner og trenger inn i vev og organer; maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 80 minutter.

Metabolismen av en liten del av Tavanic skjer ved deacetylering og oksidasjon i leveren. Mer enn 85 % av den administrerte dosen av legemidlet skilles ut uendret i urinen, omtrent 4 % skilles ut i tykktarmen. Eliminasjonsperioden for legemidlet er 48–72 timer.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og administrasjon

Tavanic-løsning brukes til intravenøs, langsom infusjon på sykehus. Doseringen bestemmes av legen basert på diagnosen og pasientens tilstand. Maksimal varighet av infusjonsforløpet er 14 dager.

Tavanic-tabletter tas oralt, uavhengig av matinntak, med vann. Dosen bestemmes individuelt, avhengig av den eksisterende patologien. For eksempel, ved behandling av infeksiøse betennelser i urinveiene og ØNH-organene, foreskrives én tablett (250 mg) én eller to ganger daglig (i 10–14 dager); for infeksiøs kronisk prostatitt – én tablett (500 mg) én gang daglig (behandlingsforløp – 28 dager).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Bruk Tavanic under graviditet

Bruk av Tavanic under graviditet og amming er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Tavanic er: økt individuell følsomhet for legemidler som inneholder fluor; alder under 18 år; epilepsi.

Dette legemidlet brukes heller ikke i tilfeller der behandling med glukokortikosteroider er foreskrevet på grunn av risikoen for redusert senestyrke og ruptur.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Bivirkninger Tavanic

Bruk av Tavanic kan være ledsaget av bivirkninger: hodepine eller muskelsmerter, svimmelhet, svakhet, søvnforstyrrelser; kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, dysbakteriose; redusert blodtrykk, et kraftig fall i vaskulær tonus, økt hjertefrekvens; økt appetitt og svette; tremor, bevegelsesforstyrrelser, sensoriske forstyrrelser; muskelsvakhet og seneruptur.

Mulige bivirkninger av Tavanic inkluderer akutt nyresvikt, anemi, leukopeni, økt følsomhet i kroppen for UV-stråling (lysfølsomhet), kløe og rødhet i huden, hevelse i slimhinnene og kvelning.

Det er også risiko for forstyrrelse av hudens pigmentmetabolisme og utvikling av alvorlig myopati med ødeleggelse av muskelvevsceller. Utvikling av nye infeksjonsprosesser er ikke utelukket.

[ 23 ]

Overdose

Overdosering av dette legemidlet fører til erosjon av slimhinnene, kramper, oppkast og til og med bevissthetstap. Symptomatisk behandling brukes ved tegn på overdosering.

[ 30 ], [ 31 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig bruk av Tavanic med antibiotika i aminoglykosidgruppen (Gentamicin, Kanamycin, etc.), beta-laktamantibiotika og det antiprotozoale legemidlet metronidazol, observeres en kombinert effekt av alle legemidlene både når det gjelder terapeutisk effekt og når det gjelder manifestasjon av deres uønskede bivirkninger.

Når Tavanic tas samtidig med bronkodilatoren teofyllin og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), øker sannsynligheten for anfall.

Halsbrannstillende medisiner som inneholder magnesium-, kalsium- og aluminiumioner, samt osmotiske avføringsmidler (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase, etc.) reduserer aktiviteten til Tavanic, da de reduserer absorpsjonsnivået.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for Tavanic: ved en temperatur som ikke overstiger +25 °C, på et tørt sted beskyttet mot lys.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet i tablettform er 5 år; oppløsning i hetteglass - 3 år. Tavanic infusjonsvæske er ikke egnet for bruk etter lyseksponering i tre dager.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]