Tavanic

Legemidlet Tavanic tilhører den farmakologiske gruppen av tredje generasjon fluoroquinolon antibiotika. Andre kommersielle navn på stoffet: Levofloxacin, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikasjoner Tavanic

Høy antimikrobiell og antibakteriell aktivitet av stoffet Tavanik forårsaker sin brede anvendelse i slike inflammatoriske sykdommer av smittsom etiologi som:

• lungebetennelse, kronisk bronkitt;
• akutt otitis, bihulebetennelse, bihulebetennelse;
• abscesser (inkludert buk- og bekkenorganer);
• furunkulose;
• infeksiøs kronisk prostatitt;
• akutt blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit;
• klamydia, mykoplasmose;
• tarminfeksjoner;
• tuberkulose.

[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Tavanik er tilgjengelig i form av en infusjonsoppløsning (i 100 ml flasker), samt i form av tabletter (250 mg og 500 mg hver).

[5], [6]

Farmakodynamikk

Mekanismen for antibakterielle og antimikrobielle terapeutiske effekter av stoffet Tavanik er gitt av den aktive substansen av stoffet - fluorkinolonderivatet levofloxacin. Dette stoffet påvirker de cellulære enzymer av bakterier og mikrober. Som et resultat, i cellene brytes patogen DNA og RNA-syntese, noe som fører til morfologiske forandring i cytoplasma, membran og celleveggen og fører til deres ødeleggelse.

Tavanic aktive mot beta-laktamase-produserende gram-negative og gram-positive bakterier, og chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas og Haemophilus pinner og enterobakterier.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetikk

Den aktive substansen av stoffet Tavanik etter inntak absorberes raskt fra fordøyelseskanalen, biotilgjengeligheten er 99%.

Fra 24 til 38% av stoffet binder seg til blodplasma proteiner, og penetrerer vev og organer; Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 80 minutter.

Metabolisme av en ubetydelig del av Tavanik forekommer ved deacetylering og oksydasjon i leveren. Mer enn 85% av den aksepterte dosen av legemidlet i uendret form utskilles i urinen, ca 4% utskilles av tykktarmen. Tilbaketrekningsperioden er 48-72 timer.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og administrasjon

Tavanic-løsning brukes til intravenøs, langsom infusjon på sykehus. Doseringen bestemmes av legen, basert på pasientens diagnose og tilstand. Maksimal varighet av infusjonsforløpet er 14 dager.

Tabletter Tavanik brukes inne - uansett matinntak, vaskes med vann. Dosen bestemmes individuelt, avhengig av eksisterende patologi. For eksempel, i behandling av infeksiøs betennelse i urinveiene og ENT-organer, administreres en tablett (250 mg) en eller to ganger daglig (i 10-14 dager); med smittsom kronisk prostatitt - en tablett (500 mg) en gang daglig (behandlingsforløp - 28 dager).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Bruk Tavanic under graviditet

Bruk av Tavanik under graviditet, samt når amming er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Tavanic er: Økt individuell følsomhet overfor preparater som inneholder fluor; alder til 18 år; epilepsi.

Også dette stoffet gjelder ikke for utnevnelse av behandling med glukokortikosteroider på grunn av trusselen om å senke styrken i senene og deres brudd.

[20], [21], [22]

Bivirkninger Tavanic

Bruk av Tavanik kan være ledsaget av bivirkninger: hodepine eller muskelsmerter, svimmelhet, svakhet, søvnforstyrrelser; kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, dysbiose; reduksjon i blodtrykket, et kraftig fall i vaskulær tone, økt hjertefrekvens; økt appetitt og svette; tremor, motoriske forstyrrelser, nedsatt følelsesorganer; muskel svakhet og senesspredning.

Blant de mulige bivirkninger tavanic observert akutt nyresvikt, anemi, leukopeni, øket følsomhet overfor UV-lys (foto), pruritus og rødhet, hevelse, slim, kvelning.

Det er også risiko for forstyrrelse av hudpigmentmetabolismen og utseendet av alvorlig myopati med ødeleggelse av muskelceller. Utvikling av nye smittsomme prosesser er ikke utelukket.

[23]

Overdose

Overdosering av dette stoffet fører til erosjon på slimhinner, anfall, oppkast og til og med tap av bevissthet. Symptomatisk terapi brukes til tegn på overdose.

[30], [31]

Interaksjoner med andre legemidler

I tilfelle av samtidig Tavanik aminoglykosid-antibiotika (gentamycin, kanamycin etc.) av beta-laktam-antibiotika og antiprotozoal medikament metronidazol observerte kumulative virkning av alle de farmasøytiske preparater som en terapeutisk effekt, og manifestasjonen av deres uønskede bivirkninger.

Ved samtidig administrasjon av Tavanik med en bronkodilator Teofillin og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) øker sannsynligheten for anfall.

Midler mot halsbrann, inneholdende i sin sammensetning av magnesiumioner, kalsium og aluminium, så vel som osmotisk lakserende virkning (Guttalaks, Laktulose, Dufalac, Normase et al.) En reduksjon av aktiviteten tavanic, ettersom det reduserer nivået av absorpsjon.

[32], [33], [34], [35]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Tavanik: Ved en temperatur ikke over + 25 ° C, tørr og beskyttet mot lys.

[36], [37], [38]

Holdbarhet

Holdbarhet av legemidlet i form av tabletter er 5 år; oppløsning i hetteglass - 3 år. Tavanik-løsning for infusjoner etter eksponering for lys i tre dager å bruke er ikke egnet.

[39], [40], [41]