Tavegil

Tavegil er et syntetisk antiallergisk (antihistamin) legemiddel i gruppen etanolamin-histaminreseptorblokkere. Andre handelsnavn for dette legemidlet er Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikasjoner Tavegil

Tavegil er foreskrevet for allergier som manifesterer seg i form av:

• vasomotorisk rhinitt (tett nese og rennende nese),
• hudutslett og kløe,
• så vel som for dermatoser ledsaget av kløe,
• reaksjoner på insekteddik og legemiddelallergier.

Tavegil (injeksjoner) brukes mot serumsyke, ved angioødem (Quinckes ødem) og anafylaktisk sjokk.

Utgivelsesskjema

Tavegil er tilgjengelig i form av tabletter (0,001 g), sirup (i 60 ml eller 100 ml flasker, en måleskje er inkludert) og 0,1 % injeksjonsløsning (i 2 ml ampuller).

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av Tavegil er basert på dets aktive substans - 1-metyl-2-[2-(α-metyl-para-klorbenzhydryloksy)-etyl]-pyrrolidin i form av fumarat, som påvirker frigjøringen av den endogene nevrotransmitteren ved umiddelbare allergiske reaksjoner - histamin.

Dette skjer på grunn av blokkering av stimuleringen av perifere H1-histaminreseptorer som ligger på den ytre overflaten av cellenes cytoplasmatiske membran. Som et resultat øker ikke histaminsyntesen, kapillærpermeabiliteten reduseres, og - som en konsekvens - undertrykkes allergiske reaksjoner i kroppen i form av hyperemi og kløe i huden, irritasjon og hevelse i slimhinnene, bronkialkramper, etc.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av Tavegil i mage-tarmkanalen ved oral inntak er nesten 100 %, og i gjennomsnitt etter tre timer nås maksimal konsentrasjon av virkestoffet i blodplasmaet. 90–95 % av legemidlet binder seg til plasmaproteiner; biotilgjengeligheten er 39 %.

Den maksimale antihistamineffekten av legemidlet observeres 5-6 timer etter administrering, og kan vare fra 10 timer til en dag.

Tavegil forlater blodplasmaet i to stadier: noe etter omtrent 3,5–4 timer, resten etter 1,5–2 dager. Biologisk transformasjon av legemidlet skjer i leveren, mer enn halvparten av nedbrytningsproduktene skilles ut fra kroppen via nyrene – med urin, som kan inneholde små mengder uendret aktiv substans.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Tavegil i tablettform tas oralt før måltider. Standard terapeutisk dose for voksne og barn over 12 år er 1 tablett (0,001 g) to ganger daglig (morgen og kveld). Doseringen for barn i alderen 6-12 år er 0,0005 g (en halv tablett) to ganger daglig. Maksimal tillatt daglig dose er 0,006 mg.

Tavegil i sirupform tas oralt: voksne og barn over 12 år - 10 ml to ganger daglig; barn 1-3 år - 2,5-5 ml per dag; 4-6 år - 5 ml; 7-12 år - 5-10 ml.

Injeksjonsløsningen administreres intramuskulært eller intravenøst - 2 mg 2 ganger daglig. Barn administreres kun intramuskulært (25 mcg per kilogram kroppsvekt).

[ 10 ], [ 11 ]

Bruk Tavegil under graviditet

Bruk av Tavegil under graviditet og amming er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Tavegil inkluderer:

• overfølsomhet for antihistaminer;
• barn under 12 måneder;
• bronkial astma;
• magesår (spesielt med pylorusstenose);
• skjoldbruskkjertelpatologier (hypertyreose, tyreoiditt, etc.);
• prostata sykdommer (med problemer med vannlating);
• høyt blodtrykk (arteriell hypertensjon);
• glaukom (trøyvinkel).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Tavegil

Mulige bivirkninger av dette legemidlet kan omfatte hodepine, svimmelhet, tretthet, munntørrhet, tap av appetitt, kvalme, forstoppelse eller diaré, smerter i epigastriet, hyppig eller vanskelig vannlating, kortpustethet, problemer med å hoste opp slim, anafylaktisk sjokk.

Bruk av Tavegil i behandling av barn kan forårsake bivirkninger som agitasjon, økt nervøsitet, søvnforstyrrelser, nummenhet i lemmene og kramper.

[ 9 ]

Overdose

Ved overdosering av Tavegil observeres tørr munn, utvidede pupiller, hyperemi i huden i ansiktet, på halsen og øvre del av brystet, fordøyelsesforstyrrelser, depresjon (hos voksne) eller agitasjon (hos barn).

I slike tilfeller er det nødvendig å skylle ut magen og ta aktivt kull.

Interaksjoner med andre legemidler

Tavegil forsterker effekten av beroligende midler og hypnotika, generell anestetika, nevroleptika og alkoholholdige legemidler (tinkturer).

Samtidig bruk av Tavegil med antiparkinsonmedisiner som selektivt virker på monoaminoksidase (fenelzin, azafen, befol, iproniazid, nialamid, etc.) forsterker også effekten deres.

Interaksjonen mellom Tavegil og acetylkolinantagonister (m-antikolinergika) som brukes i behandling av bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, etc. er lik.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Lagringsforhold

Legemidlet tilhører liste B og må oppbevares tørt, beskyttet mot lys, ved en temperatur på +18–25 °C.

Holdbarhet

Holdbarheten for Tavegil-tabletter er 5 år, injeksjonsvæske og sirup - 3 år.

[ 15 ]