^

Helse

Tavyegil

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Tavegil er et syntetisk antiallergisk (antihistamin) stoff av en gruppe etanolaminblokkere av histaminreseptorer. Andre handelsnavn for dette legemidlet er Alagil, Anghistan Clemastin, Lecazole, Meklastin, Mekloprodinfumarat, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikasjoner Tavyegil

Tavegil er foreskrevet for allergier, som manifesteres som:

Tavegil (injeksjon) brukes ved serumsykdom, ved angiødem (Quincke's ødem) og anafylaktisk sjokk.

Utgivelsesskjema

Tavegil er tilgjengelig i form av tabletter (0,001 gram), sirup (i 60 ml eller 100 ml flasker, en måleske er festet) og 0,1% injeksjonsvæske (i 2 ml ampuller).

trusted-source[1]

Farmakodynamikk

Terapeutisk virkning Tavegilum basert på den aktive substans - 1-metyl-2- [2- (α-metyl-p-chlorobenzhydryloxy) etyl] pyrrolidin som et fumarat, som påvirker frigjøring av endogene nevrotransmitter umiddelbar Allergiske reaksjoner - histamin.

Dette skyldes blokkering av stimulering av celler som er plassert på den ytre overflate av cytoplasmisk membran av perifere H1-reseptorer av histamin. Som et resultat av dette ikke øket histamin syntese, redusere kapillær permeabilitet, og - som et resultat - undertrykker allergiske reaksjoner i kroppen i form av rødming og kløe, irritasjon og svelling av slimete, bronkiale spasmer og andre.

trusted-source[2], [3]

Farmakokinetikk

Absorpsjon av Tavegil i fordøyelseskanalen med inntak er nesten 100%, og i gjennomsnitt etter tre timer i blodplasma oppnås maksimal konsentrasjon av dets aktive substans. 90-95%, bindemiddelet binder seg til blodplasma proteiner; Biotilgjengeligheten er 39%.

Etter 5-6 timer etter å ha tatt maksimal protivogistaminnoeffekt av legemidlet, som kan vare fra 10 timer til 24 timer.

Fra blodplasmaet kommer Tavegil ut i to trinn: en del - ca 3,5-4 timer senere, resten - etter 1,5-2 dager. Biologisk omdannelse av legemidlet forekommer i leveren, mer enn halvparten av produktene i dets forfall utskilles fra kroppen av nyrene - med urin, hvor små mengder uendret aktiv substans kan være til stede.

trusted-source[4], [5]

Dosering og administrasjon

Tavegil i form av tabletter tas oralt før måltider. Den standard terapeutiske dosen for voksne og barn over 12 år er 1 tablett (0.001 g) to ganger om dagen i morgen og om kvelden). Dosering for barn i alderen 6-12 år er 0,0005 g (halvtablett) to ganger daglig. Maksimal tillatt daglig dose er 0,006 mg.

Tavegil i form av sirup blir tatt oralt: voksne og barn etter 12 år - 10 ml to ganger om dagen; barn 1-3 år - 2,5-5 ml per dag; 4-6 år - 5 ml; 7-12 år - 5-10 ml.

Løsningen for injeksjoner injiseres i muskelen eller i en vene - 2 mg 2 ganger daglig. For barn administreres stoffet kun intramuskulært (25 μg per kilo kroppsvekt).

trusted-source[10], [11]

Bruk Tavyegil under graviditet

Bruk av Tavegil under graviditet, samt under amming er kontraindisert.

Kontra

Blant kontraindikasjoner for bruk av Tavegil er:

  • økt sensitivitet mot antihistaminer;
  • barn opptil 12 måneder;
  • bronkial astma;
  • et magesår (spesielt med innsnevring av pylorus i magen);
  • patologi av skjoldbruskkjertelen (hypertyreoidisme, skjoldbruskbetennelse, etc.);
  • sykdommer i prostata (med problemer med vannlating);
  • økt blodtrykk (arteriell hypertensjon);
  • glaukom (lukket vinkel).

trusted-source[6], [7], [8]

Bivirkninger Tavyegil

Mulige bivirkninger av legemidlet kan manifestere hodepine, svimmelhet, tretthet, tørr munn, nedsatt appetitt, kvalme, forstoppelse eller diaré, epigastrisk smerte, eller hyppig vanskelig urinering, tungpustethet, kortpustethet sputum når hoste, anafylaktisk sjokk .

Bruk av Tavegil til behandling av barn kan gi slike bivirkninger som agitasjon, økt nervøsitet, søvnforstyrrelser, følelsesløp i lemmer, krampeanfall.

trusted-source[9],

Overdose

Med en overdose av Tavegil blir tørr munn observert; utvidede elever; hyperemi i ansiktets hud, nakke og øvre bryst; fordøyelsessykdommer; Undertrykkelsens tilstand (hos voksne) eller spenning (hos barn).

I slike tilfeller er det nødvendig å skylle magen og ta aktivt kull.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Tavegil forbedrer effekten av beroligende og hypnotiske stoffer, narkotika for generell anestesi, neuroleptika og alkoholholdige medisiner (tinkturer).

Samtidig mottak Tavegilum med antiparkinsonmidler selektiv måte å virke på den monoaminoksidase (fenelzin Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamid et al.) Potensierer også deres effekter.

Tilsvarende brukes Tavegils interaksjon med acetylkolin-antagonister (m-holinoblokatorov), som brukes i behandling av bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, etc.

trusted-source[12], [13], [14]

Lagringsforhold

Legemidlet bør være oppført i liste B, det må oppbevares tørt, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 18-25 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Holdbarheten til Tavegil i tabletter er 5 år, oppløsning for injeksjoner og sirup - 3 år.

trusted-source[15]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Tavyegil" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.