Nervesystemets struktur

Nervesystemet utfører følgende funksjoner: kontroll av aktiviteten til ulike systemer og apparater som utgjør den integrerte organismen, koordinering av prosessene som forekommer i den, etablering av organismens forhold til det ytre miljøet. Den store fysiologen I.P. Pavlov skrev: «Nervesystemets aktivitet er på den ene siden rettet mot forening, integrering av arbeidet til alle deler av organismen, på den andre siden - mot organismens forbindelse med miljøet, mot å balansere organismens system med ytre forhold.»

Nerver trenger inn i alle organer og vev, danner en rekke grener med reseptor- (sensoriske) og effektor- (motoriske, sekretoriske) ender, og sammen med de sentrale delene (hjerne og ryggmarg) sørger de for forbindelsen mellom alle kroppens deler til en helhet. Nervesystemet regulerer funksjonene bevegelse, fordøyelse, respirasjon, utskillelse, blodsirkulasjon, immun- (beskyttende) og metabolske (metabolisme) prosesser, etc.

Aktiviteten i nervesystemet, ifølge IM Sechenov, er refleksiv av natur.

En refleks (fra latin reflexus - reflektert) er kroppens respons på en bestemt stimulus (ytre eller indre påvirkning), som oppstår med deltakelse fra sentralnervesystemet (CNS). Menneskekroppen, som lever i det ytre miljøet rundt den, samhandler med den. Miljøet påvirker kroppen, og kroppen reagerer igjen deretter på disse påvirkningene. Prosessene som skjer i kroppen selv forårsaker også en respons. Dermed sikrer nervesystemet sammenkoblingen og enheten mellom kroppen og miljøet.

Den strukturelle og funksjonelle enheten i nervesystemet er nevronet (nervecellen, nevrocytten). Nevronet består av en kropp og prosesser. Prosessene som leder en nerveimpuls til nervecellens kropp kalles dendritter. Fra nevronets kropp ledes nerveimpulsen til en annen nervecelle eller til det arbeidende vevet langs en prosess som kalles et akson eller en nevritt. Nervecellen er dynamisk polarisert, dvs. den er i stand til å lede en nerveimpuls i bare én retning - fra dendritten gjennom cellekroppen til aksonet (nevrotten).

Nevroner i nervesystemet danner kjeder som nerveimpulser overføres (flyttes) langs når de kommer i kontakt med hverandre. Overføringen av en nerveimpuls fra en nevron til en annen skjer ved kontaktpunktene deres og sikres av en spesiell type formasjon kalt internevronale synapser. Det skilles mellom aksosomatiske synapser, når endene av aksonet til en nevron danner kontakt med kroppen til den neste, og aksodendritiske synapser, når aksonet kommer i kontakt med dendrittene til en annen nevron. Kontakttypen til relasjoner i en synapse under forskjellige fysiologiske forhold kan åpenbart enten "skapes" eller "ødelegges", noe som sikrer en selektiv reaksjon på enhver irritasjon. I tillegg skaper kontaktstrukturen til nevronkjedene muligheten for å lede en nerveimpuls i en bestemt retning. På grunn av tilstedeværelsen av kontakter i noen synapser og frakobling i andre, kan ledningen av en impuls skje målrettet.

I nevrale kjeden har forskjellige nevroner forskjellige funksjoner. I denne forbindelse skilles det mellom tre hovedtyper av nevroner i henhold til deres morfofunksjonelle egenskaper.

Sensoriske, reseptoriske eller afferente (bringende) nevroner. Kroppene til disse nervecellene ligger alltid utenfor hjernen eller ryggmargen - i nodene (gangliene) i det perifere nervesystemet. En av prosessene, som strekker seg fra nervecellens kropp, går til periferien til et eller annet organ og ender der i en eller annen sensorisk ende - en reseptor. Reseptorer er i stand til å transformere energien fra ytre påvirkning (irritasjon) til en nerveimpuls. Den andre prosessen er rettet mot sentralnervesystemet, ryggmargen eller til hjernestammen som en del av de bakre røttene til ryggmargsnervene eller de tilsvarende kraniale nervene.

Følgende typer reseptorer skilles ut avhengig av plasseringen deres:

1. Eksteroseptorer oppfatter irritasjon fra det ytre miljøet. Disse reseptorene er plassert i kroppens ytre lag, i hud og slimhinner, i sanseorganene;
2. interoseptorer stimuleres hovedsakelig av endringer i den kjemiske sammensetningen av kroppens indre miljø og trykket i vev og organer;
3. Proprioseptorer oppfatter irritasjon i muskler, sener, leddbånd, fascia og leddkapsler.

IP Pavlov tilskrev mottakelsen, dvs. oppfatningen av irritasjon og begynnelsen på spredningen av nerveimpulsen langs nervelederne til sentrene, til begynnelsen av analyseprosessen.

Låsende, interkalært, assosiativt eller ledernevron. Dette nevronet overfører eksitasjon fra det afferente (sensoriske) nevronet til de efferente nevronene. Essensen i prosessen er å overføre signalet som mottas av det afferente nevronet til det efferente nevronet for utførelse i form av en respons. I.P. Pavlov definerte denne handlingen som "fenomenet nevral lukking". Låsende (interkalære) nevroner er lokalisert i sentralnervesystemet.

Effektor, efferent (motorisk eller sekretorisk) nevron. Kroppene til disse nevronene er lokalisert i sentralnervesystemet (eller i periferien - i de sympatiske, parasympatiske nodene i den vegetative delen av nervesystemet). Axonene (nevritter) i disse cellene fortsetter i form av nervefibre til de arbeidende organene (frivillige - skjelett og ufrivillige - glatte muskler, kjertler), celler og forskjellige vev.

Etter disse generelle bemerkningene, la oss se nærmere på refleksbuen og reflekshandlingen som det grunnleggende prinsippet for nervesystemets aktivitet.

En refleksbue er en kjede av nerveceller som inkluderer afferente (sensoriske) og effektor- (motoriske eller sekretoriske) nevroner, langs hvilke en nerveimpuls beveger seg fra sitt opprinnelsessted (fra reseptoren) til arbeidsorganet (effektor). De fleste reflekser utføres med deltakelse av refleksbuer, som dannes av nevroner i de nedre delene av sentralnervesystemet - nevroner i ryggmargen og hjernestammen.

Den enkleste refleksbuen består av bare to nevroner - afferent og effektor (efferent). Kroppen til det første nevronet (reseptor, afferent), som nevnt, er utenfor CNS. Vanligvis er dette et pseudounipolart (unipolart) nevron, hvis kropp ligger i spinalganglion eller sensorisk ganglion i en av hjernenervene. Den perifere prosessen til denne cellen følger som en del av ryggnervene eller hjernenervene med sensoriske fibre og deres grener og ender i en reseptor som oppfatter ekstern (fra det ytre miljøet) eller intern (i organer, vev) irritasjon. Denne irritasjonen i nerveenden omdannes til en nerveimpuls, som når nervecellens kropp. Deretter ledes impulsen langs den sentrale prosessen (akson) som en del av ryggnervene til ryggmargen eller langs de tilsvarende hjernenervene - til hjernen. I den grå substansen i ryggmargen eller i hjernens motorkjerner danner denne prosessen til sansecellen en synapse med kroppen til det andre nevronet (efferent, effektor). I den internevronale synapsen, ved hjelp av mediatorer, skjer overføring av nerveeksitasjon fra det sensoriske (afferente) nevronet til det motoriske (efferente) nevronet, hvis prosess forlater ryggmargen som en del av de fremre røttene til ryggmargsnervene eller motoriske nervefibre i kranialnervene og rettes mot arbeidsorganet, noe som forårsaker muskelkontraksjon.

Som regel består ikke en refleksbue av to nevroner, men er mye mer kompleks. Mellom to nevroner - reseptor (afferent) og efferent - er det en eller flere lukkende (interkalære, ledende) nevroner. I dette tilfellet overføres eksitasjonen fra reseptornevronet langs dens sentrale prosess ikke direkte til effektornervecellen, men til en eller flere interkalære nevroner. Rollen til interkalære nevroner i ryggmargen utføres av celler som ligger i den grå substansen i de bakre søylene. Noen av disse cellene har et akson (neuritt), som er rettet mot motorcellene i ryggmargens fremre horn på samme nivå og lukker refleksbuen på nivået av et gitt segment av ryggmargen. Aksoner fra andre celler i ryggmargen kan foreløpig dele seg i en T-form i synkende og stigende grener, som er rettet mot motornervecellene i fremre horn i nærliggende, høyere eller lavere liggende segmenter. Langs ruten kan hver stigende eller synkende gren avgi kollateraler til motorcellene i disse og andre nærliggende segmenter av ryggmargen. I denne forbindelse blir det tydelig at irritasjon av selv det minste antall reseptorer kan overføres ikke bare til nervecellene i et bestemt segment av ryggmargen, men også spre seg til cellene i flere nærliggende segmenter. Som et resultat er responsen en sammentrekning av ikke én muskel eller engang én muskelgruppe, men flere grupper samtidig. Dermed oppstår en kompleks refleksbevegelse som respons på irritasjon. Dette er en av kroppens reaksjoner (refleks) som respons på ekstern eller intern irritasjon.

I.M. Sechenov la i sitt verk «Hjernens reflekser» frem ideen om kausalitet (determinisme), og bemerket at hvert fenomen i kroppen har sin årsak, og reflekseffekten er en respons på denne årsaken. Disse ideene ble videreutviklet kreativt i verkene til S.P. Botkin og I.P. Pavlov, som er grunnleggerne av nervismelæren. I.P. Pavlovs store fortjeneste er at han utvidet reflekslæren til hele nervesystemet, fra de nedre delene til de øvre delene, og eksperimentelt beviste refleksnaturen til alle former for vital aktivitet i kroppen uten unntak. I følge I.P. Pavlov bør en enkel form for aktivitet i nervesystemet, som er konstant, medfødt, artsspesifikk og for dannelse av strukturelle forutsetninger som sosiale forhold ikke er nødvendige for, betegnes som en ubetinget refleks.

I tillegg finnes det midlertidige forbindelser med miljøet som er tilegnet seg i løpet av et individs liv. Evnen til å tilegne seg midlertidige forbindelser lar organismen etablere de mest varierte og komplekse forholdene til det ytre miljøet. I.P. Pavlov kalte denne formen for refleksaktivitet betinget refleks (i motsetning til ubetinget refleks). Stedet der betingede reflekser er lukket er hjernebarken. Hjernen og dens cortex er grunnlaget for høyere nerveaktivitet.

PK Anokhin og skolen hans bekreftet eksperimentelt eksistensen av den såkalte tilbakekoblingen fra det fungerende organet til nervesentrene - "tilbakekoblingsafferentasjon". I det øyeblikket efferente impulser fra nervesystemets sentre når de utøvende organene, genereres en responsreaksjon (bevegelse eller sekresjon) i dem. Denne arbeidseffekten irriterer reseptorene i det utøvende organet. Impulsene som følge av disse prosessene sendes tilbake langs de afferente banene til ryggmargens eller hjernens sentre i form av informasjon om utførelsen av en bestemt handling av organet til enhver tid. På denne måten er det mulig å registrere nøyaktig korrektheten av utførelsen av kommandoer ved hjelp av nerveimpulser som kommer til de fungerende organene fra nervesentrene, og deres konstante korreksjon. Eksistensen av toveis signalering langs lukkede sirkulære eller ringrefleksnervekjeder av "tilbakekoblingsafferentasjon" muliggjør konstante, kontinuerlige, øyeblikksvise korreksjoner av enhver reaksjon fra organismen på eventuelle endringer i forholdene i det indre og ytre miljøet. Uten tilbakekoblingsmekanismer er tilpasning av levende organismer til miljøet utenkelig. Dermed har de gamle ideene om at grunnlaget for nervesystemets aktivitet er en «åpen» (ulukket) refleksbue blitt erstattet av ideen om en lukket, sirkulær reflekskjede.

[ 1 ], [ 2 ]