Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Galavit
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Legemidlet Galavit (analog - Tamerit) tilhører en gruppe farmakologiske midler som er ment å stimulere immuniteten. Ved å aktivere kroppens forsvar har Galavit en betennelsesdempende effekt, som bidrar til å redusere intensiteten av inflammatoriske prosesser og eliminere symptomene deres.
Indikasjoner Galavit
Som et middel for målrettet immunkorreksjon brukes legemidlet Galavit i kompleks behandling av sykdommer som:
- smittsomme lesjoner i mage-tarmkanalen, ledsaget av rus og diaré;
- magesår og duodenalsår;
- viral hepatitt B og hepatitt C; herpes (inkludert genital);
- kjønnsvorter (kjønnsorganer, strupehode osv.) forårsaket av humant papillomavirus (HPV);
- luftveisinfeksjoner ( bronkitt, lungebetennelse, etc.);
- betennelse i slimhinnen i munn og svelg, periodontal sykdom;
- uretritt, urogenital klamydia, mykoplasmose, klamydial prostatitt, endometritt, etc.;
- furunkulose, erysipelas;
- purulent-septiske komplikasjoner etter operasjon.
Indikasjoner for bruk av Galavit inkluderer også sekundær immunsvikt, for eksempel etter strålebehandling for visse onkologiske sykdommer.
[ 1 ]
Farmakodynamikk
Den terapeutiske effekten av legemidlet Galavit skyldes det faktum at det syntetiske lavmolekylære stoffet natriumaminodihydroftalazindion (5-amino-1,2,3,4-tetrahydroftalazin-1,4-dion-natriumsalt) som er inkludert i sammensetningen, normaliserer den funksjonelle aktiviteten og metabolismen til mononukleære fagocytter i blodet (maktofager).
På den ene siden avtar den økte syntesen av forskjellige antiinflammatoriske cytokiner (spesifikke proteiner fra immunsystemceller) av makrofager i en periode (ikke mer enn 6 timer), noe som resulterer i at rus og graden av inflammatoriske reaksjoner i kroppen forårsaket av patogene mikroorganismer reduseres.
På den annen side, med svekket immunitet, aktiveres den mikrobiostatiske funksjonen til nøytrofile leukocytter: prosessen med å fange og ødelegge fremmede celler (fagocytose) forbedres, og syntesen av interferoner og beskyttende antistoffer akselereres. Som et resultat økes evnen til å motstå ulike infeksjoner (uspesifikk resistens i kroppen) betydelig.
[ 4 ]
Farmakokinetikk
Når Galavit er i kroppen, gjennomgår det ingen kjemiske endringer og skilles ut via nyrene med urin. Varigheten av den terapeutiske effekten av legemidlet etter en enkelt dose er i gjennomsnitt tre dager.
Ved bruk av tabletter er halveringstiden til Galavit omtrent 30 minutter; ved injeksjon - 15-30 minutter, etter bruk av rektale stikkpiller - 60-70 minutter.
[ 5 ]
Dosering og administrasjon
Dosering og varighet av behandlingsforløpet med Galavit bestemmes av legen som forskriver dette legemidlet og avhenger av etiologi, patogenese og kliniske manifestasjoner av en bestemt sykdom, samt av pasientens tilstand.
Sublinguale sugetabletter foreskrives som én tablett fire ganger daglig eller to tabletter to ganger daglig.
For å tilberede en injeksjonsvæske, løses Galavit-pulveret opp i vann til injeksjon eller 0,9 % natriumklorid (2 ml). Legemidlet injiseres i muskelen. Vanlig dose for infeksjonssykdommer (i den akutte perioden) er 200 mg. Doseringen justeres deretter og kan reduseres inntil tegn på rus forsvinner helt. Maksimalt antall injeksjoner per behandlingsforløp er ikke mer enn 25.
Ved behandling av kroniske betennelser mot redusert immunitet er bruksskjemaet for Galavit som følger: 100 mg én gang hver tredje dag eller 100 mg én gang daglig i 5 dager, hvoretter injeksjoner (100 mg) gis én gang hver 2.-3. dag. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 20 injeksjoner.
Galavit i stikkpilleform foreskrives vanligvis 2 rektale stikkpiller én gang, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig - til symptomene på betennelse forsvinner. Deretter reduseres dosen til ett stikkpille hver tredje dag. Den totale dosen for hele behandlingsforløpet er ikke mer enn 25 stikkpiller.
Bruk Galavit under graviditet
Bruk av Galavit under graviditet og amming er kontraindisert.
Kontra
En kontraindikasjon for bruk av dette legemidlet er individuell overfølsomhet for stoffene som inngår i sammensetningen.
Bivirkninger Galavit
Det er ingen rapporter om uønskede bivirkninger under behandling med Galavit. Det er imidlertid en mulighet for individuelle allergiske reaksjoner ved bruk av legemidlet.
[ 6 ]
Overdose
Det er ingen rapporter om overdosering med dette legemidlet (i alle tre former).
Lagringsforhold
Legemidlet Galavit i form av stikkpiller skal oppbevares ved en temperatur på +5–12 °C – på et tørt sted, beskyttet mot lys. Den optimale oppbevaringstemperaturen for tilberedning av pulver til oppløsning er +15–25 °C.
[ 10 ]
Holdbarhet
Holdbarheten til legemidlet i tablett- og stikkpilleform er 2 år, i pulverform (for fremstilling av injeksjonsløsning) - 4 år.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Galavit" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.