List Sykdom – I
Non-Hodgkins lymfomer er det kollektive navnet på en gruppe systemiske maligne svulster i immunsystemet som stammer fra celler fra det ekstraosthenale lymfoidvevet.
Non-Hodgkin lymfom er en heterogen gruppe av sykdommer karakterisert ved ondartet monoklonale proliferasjon av lymfoide celler i lymforetikulære soner, inkludert lymfeknuter, benmarg, milt, lever og mage-tarmkanalen.
Nonfunctioning binyrene er adrenal lesjoner som ikke har hormonell aktivitet. Symptomer, tegn og behandling avhenger av natur og størrelse.
Ikke-erosiv gastritt refererer til en gruppe forskjellige histologiske forandringer som hovedsakelig oppstår som følge av H. Pylori-infeksjon. I de fleste pasienter er sykdommen asymptomatisk. Endringer oppdages ved endoskopi. Behandlingen er rettet mot ødeleggelsen av H. Pylori og noen ganger undertrykkelse av surhet.
Ikke-diabetes mellitus er en sykdom karakterisert ved diabetes, en økning i osmolariteten i plasma, vekking av tørstmekanismen og kompenserende forbruk av en stor mengde væske.
Ikke-diabetes mellitus - en sykdom forårsaket av absolutt eller relativ mangel på antiduyretisk hormon, er preget av polyuria og polydipsi. Antidiuretisk hormon stimulerer reabsorpsjonen av vann i nyrens samlingsrør og regulerer vannmetabolisme i kroppen.
Nødhjelp til eldre og eldre pasienter skal gis av høyt kvalifiserte maxillofacial kirurger, som raskt kan forstå den generelle tilstanden til offeret
Ikke-atheromatøs arteriosklerose er aldersrelatert fibrose av aorta og dets hovedgrener. Ikke-atheromatøs arteriosklerose forårsaker en fortykning av intima og svekker og ødelegger de elastiske komponentene.
IgA-nefropati (Berger's sykdom) ble for første gang beskrevet i 1968 som glomerulonephritis, som oppstår som en gjentagelse av hematuri. For tiden opptar IgA-nefropati et av de første stedene blant voksne pasienter med kronisk glomerulonephritis, som er på hemodialyse.
Yersiniosis (syn: intestinal yersiniosis, engelsk yersiniose) - zoofil sapronose med fekal-oral mekanisme for overføring av patogenet. Det er preget av utviklingen av rusksyndrom, den primære lesjonen i mage-tarmkanalen, i generalisert form - polyorganisk lesjon. Har en tendens til eksacerbasjoner, tilbakefall og kronisering.
Idipaticheskie hevelse (synonymer: primær sentral oliguri, sentral oliguri, cyklisk ødem, anti-diabetes insipidus, psykogen eller emosjonelle, hevelse, i alvorlige tilfeller - syndrom av antidiuretisk hormon). Det overveldende flertallet av pasientene er kvinner av reproduktiv alder. Før begynnelsen av menstruasjonssyklusen av sykdomsfall er ikke registrert. I sjeldne tilfeller kan sykdommen gjøre sin debut etter overgangsalderen. Enkelte tilfeller av sykdommen hos menn er beskrevet.
Idiopatisk telangiektasi er forstørrede intradermale årer som ikke har klinisk betydning, men kan være omfattende og stygge.
Idiopatisk pulmonal fibrose (kryptogen fibrosing alveolitt) - den vanligste formen av idiopatisk interstitiell lungebetennelse, svarende til progressiv fibrose i lungene og de dominerende mannlige røykere. Symptomer på idiopatisk lungefibrose utvikler seg over en periode på flere måneder til flere år, og inkluderer kortpustethet ved trening, hoste og små boblende raler.
Idiopatisk interstitial lungebetennelse er en interstitiell lungesykdom med ukjent etiologi som kombinerer lignende kliniske trekk. De er klassifisert i 6 histologiske subtyper, og de er preget av varierende grad av inflammatorisk respons og fibrose og ledsages av kortpustethet og typiske endringer i radiografi.
Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminert eosinofil kollagen, eosinofil leukemi; fibroplastic endokarditt Leffler med eosinofili) er en tilstand som er bestemt av eosinofili perifert blod fra mer enn 1500 / L kontinuerlig i 6 måneder med involvering eller organdysfunksjon, direkte på grunn av eosinofili, i fravær av parasittiske, allergisk eller andre årsaker til eosinofili. Symptomene er varierte og avhengige, dysfunksjonen av hvilke organer som er tilstede. Behandlingen begynner med prednison og kan omfatte hydroksyurea, interferon, og som imatinib.
Idiopatisk hemosiderose i lungene er en lungesykdom preget av gjentatte blødninger til alveolene og et bølge-lignende tilbakevendende forløb.
Akutt interstitiell pneumonitt - disseminert lungesykdom kjennetegnet ved inflammasjon og fibrose og pulmonale interstitielle rom pneumatisk avbrudd av strukturelle og funksjonelle enheter av parenchyma, som fører til utvikling av restriktive lungeforandringer, gassutvekslings abnormiteter, progressiv respiratorisk insuffisiens.
Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini (synonymer: overflate sklerodermi, atrofisk flat Morpheus) representerer overflate krupnopyatnistuyu hudatrofi, hyperpigmentering.
Idiopatisk (immun) trombocytopenisk purpura er en hemorragisk sykdom forårsaket av trombocytopeni, ikke forbundet med en systemisk sykdom. Det har vanligvis et kronisk kurs hos voksne, men er ofte akutt og forbigående hos barn. Miltens størrelse er normal.
Idiopatisk (autoimmun) trombocytopeni - en sykdom som kjennetegnes ved å redusere mengden av isolerte blodplater (mindre enn 100.000 / mm 3) ved normal eller forhøyet mengde av megakaryocytter i benmargen og nærværet på overflaten av blodplater i blodserum av antiblodplate-antistoff, forårsaker økt ødeleggelse av blodplater.