List Sykdom – I
Idipaticheskie hevelse (synonymer: primær sentral oliguri, sentral oliguri, cyklisk ødem, anti-diabetes insipidus, psykogen eller emosjonelle, hevelse, i alvorlige tilfeller - syndrom av antidiuretisk hormon). Det overveldende flertallet av pasientene er kvinner av reproduktiv alder. Før begynnelsen av menstruasjonssyklusen av sykdomsfall er ikke registrert. I sjeldne tilfeller kan sykdommen gjøre sin debut etter overgangsalderen. Enkelte tilfeller av sykdommen hos menn er beskrevet.
Idiopatisk telangiektasi er forstørrede intradermale årer som ikke har klinisk betydning, men kan være omfattende og stygge.
Idiopatisk pulmonal fibrose (kryptogen fibrosing alveolitt) - den vanligste formen av idiopatisk interstitiell lungebetennelse, svarende til progressiv fibrose i lungene og de dominerende mannlige røykere. Symptomer på idiopatisk lungefibrose utvikler seg over en periode på flere måneder til flere år, og inkluderer kortpustethet ved trening, hoste og små boblende raler.
Idiopatisk interstitial lungebetennelse er en interstitiell lungesykdom med ukjent etiologi som kombinerer lignende kliniske trekk. De er klassifisert i 6 histologiske subtyper, og de er preget av varierende grad av inflammatorisk respons og fibrose og ledsages av kortpustethet og typiske endringer i radiografi.
Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminert eosinofil kollagen, eosinofil leukemi; fibroplastic endokarditt Leffler med eosinofili) er en tilstand som er bestemt av eosinofili perifert blod fra mer enn 1500 / L kontinuerlig i 6 måneder med involvering eller organdysfunksjon, direkte på grunn av eosinofili, i fravær av parasittiske, allergisk eller andre årsaker til eosinofili. Symptomene er varierte og avhengige, dysfunksjonen av hvilke organer som er tilstede. Behandlingen begynner med prednison og kan omfatte hydroksyurea, interferon, og som imatinib.
Idiopatisk hemosiderose i lungene er en lungesykdom preget av gjentatte blødninger til alveolene og et bølge-lignende tilbakevendende forløb.
Akutt interstitiell pneumonitt - disseminert lungesykdom kjennetegnet ved inflammasjon og fibrose og pulmonale interstitielle rom pneumatisk avbrudd av strukturelle og funksjonelle enheter av parenchyma, som fører til utvikling av restriktive lungeforandringer, gassutvekslings abnormiteter, progressiv respiratorisk insuffisiens.
Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini (synonymer: overflate sklerodermi, atrofisk flat Morpheus) representerer overflate krupnopyatnistuyu hudatrofi, hyperpigmentering.
Idiopatisk (immun) trombocytopenisk purpura er en hemorragisk sykdom forårsaket av trombocytopeni, ikke forbundet med en systemisk sykdom. Det har vanligvis et kronisk kurs hos voksne, men er ofte akutt og forbigående hos barn. Miltens størrelse er normal.
Idiopatisk (autoimmun) trombocytopeni - en sykdom som kjennetegnes ved å redusere mengden av isolerte blodplater (mindre enn 100.000 / mm 3) ved normal eller forhøyet mengde av megakaryocytter i benmargen og nærværet på overflaten av blodplater i blodserum av antiblodplate-antistoff, forårsaker økt ødeleggelse av blodplater.
Idiopatisk fibrosering alveolitis (ICD-10 kode: J84.1) refererer til interstitiale sykdommer i lungene av ukjent etiologi. I medisinsk litteratur brukes synonymer: Hammam-Rich's sykdom, akutt fibroserende pulmonitt. Fibrotisk dysplasi av lungene. Hos barn er idiopatisk fibrosering alveolitis sjeldne.
Denne sykdommen er mest vanlig hos kvinner i ung reproduktiv alder, noe som utgjør en fare for alvorlige komplikasjoner i fremtiden.
Fordelingen av seksuell identifikasjon er en tilstand av vedvarende identifikasjon med motsatt kjønn, der folk tror at de er ofre for biologisk feil og er alvorlig fengslet i en kropp som er uforenlig med deres subjektive oppfatning av sex
Iatrogene skader og blærekreft forekommer i laparoskopiske operasjoner 2-10 ganger oftere enn i åpne operasjoner.