Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Ikke-spesifikk interstitiell lungebetennelse
Sist anmeldt: 05.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hva forårsaker uspesifikk interstitiell lungebetennelse?
Uspesifikk interstitiell lungebetennelse er sannsynligvis en egen nosologisk enhet. Hyppigheten og prevalensen er ukjent, men den er sannsynligvis den nest vanligste blant alle former for idiopatisk interstitiell lungebetennelse (og står for 14 til 36 % av de beskrevne tilfellene). De fleste tilfellene er registrert hos pasienter med systemiske bindevevssykdommer, medikamentindusert IBLAR eller kronisk hypersensitivitetspneumonitt. I noen tilfeller er sykdommens etiologi ukjent.
Symptomer på uspesifikk interstitiell lungebetennelse
Symptomene på uspesifikk interstitiell lungebetennelse ligner på symptomene på idiopatisk lungefibrose. De fleste pasientene er mellom 40 og 60 år. Hoste og kortpustethet varer i mange måneder eller år.
Diagnose av uspesifikk interstitiell lungebetennelse
Røntgenbilder av thorax viser hovedsakelig økte lungemarkeringer i de nedre delene. Bilaterale infiltrater kan også være tilstede. HRCT viser bilaterale mattglassopasiteter, bilaterale konsolideringsfokus, uregelmessige lineære strukturer og bronkial dilatasjon. Mattglassopasiteter er det dominerende funnet i de fleste tilfeller og det eneste tegnet på sykdommen i omtrent en tredjedel av tilfellene.
Hovedtrekket ved histologiske forandringer ved uspesifikk interstitiell lungebetennelse er utviklingen av homogen betennelse og fibrose, som er det motsatte av heterogeniteten i betennelsesfokus ved vanlig interstitiell lungebetennelse. Lesjonene er vanligvis identiske, men prosessen kan være fokal, med separate områder med intakt lunge. Cellularitet er sjelden.
Behandling av uspesifikk interstitiell lungebetennelse
De fleste pasienter har en god prognose etter behandling med glukokortikoider.
Hva er prognosen for uspesifikk interstitiell lungebetennelse?
Uspesifikk interstitiell lungebetennelse har en dårlig prognose. Tilbakefall kan forekomme. Hos noen pasienter progredierer sykdommen; i dette tilfellet er gjennomsnittlig levealder 5 til 10 år etter diagnose. Den omtrentlige tiårsdødeligheten er mindre enn 15–20 %.