Cevikap

Cevicap - C-vitamin, askorbinsyre (Acidum ascorbinicum), Y-Lacton 2,3-dehydro L-gulonsyre. Refererer til vitaminpreparater.

Indikasjoner Cevikap

Blant indikasjonene på bruk av Cevicap er følgende:

• vitaminmangel og hypovitaminose C, skjørbuk;
• arvelige forstyrrelser av blodkoagulasjon, hemorragisk diatese, blødning eller blødning av ulike etiologier (fra nesehulen, tannkjøttet, lungene, livmoren etc.);
• periode med strålebehandling;
• smittsomme sykdommer, rusksyndrom;
• overdose med legemidler som påvirker blodpropp
• inflammatoriske prosesser i leveren og galleblæren;
• aterosklerotiske endringer i blodkar;
• graviditet og amming, toksisose, nephropati;
• Addisons sykdom;
• Svært stramme brennsår, traumatiske skader på huden, ulcerative hudskader, beinfrakturer;
• medfødt metemoglobinemi;
• Dental sykdommer, stomatitt, periodontal sykdom;
• stor fysisk og mental overbelastning, overarbeid;
• utvinning etter langvarig sykdom;
• støtte av organismen i vinter-vårsesongen, i epidemien;
• kronisk form for vaginose, vaginitt, eliminering av dysbakterier i skjeden.

Utgivelsesskjema

Tsevikap slippes ut i form av piller, tabletter (inkludert tyggbare, med forskjellige smaker), et oppløselig drikkevarepulver produksjonsbruseoppløselige tabletter (sitron smaks) i form av dråper for oral administrasjon, en løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering og pr.

Følgende er de vanligste formene for preparatet:

• dråper til oral administrasjon, 100 mg / ml, mørk glasspresse med en volum på 10 ml, i en papppakke;
• dråper til oral administrasjon, 100 mg / ml, mørk glasspressefyller med et volum på 30 ml i en papppakke;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 10 stykker i cellulose eller cellepakker;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 2 stk i en cellulose- eller cellulær konturpakning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, i mørke glassburker.

Legemidlet er produsert av det polske farmasøytiske aksjeselskapet Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodynamikk

Aktiv substans formulering Tsevikap - askorbinsyre - uttalt reduserende substans. Denne substansen har en effekt på reduksjonsreaksjonen og oksidasjon i clotting blod, normaliserer karbohydratmetabolismen prosesser, reduserer permeabiliteten av kapillære vegger, utvinning av strukturene i vevet (øker produksjonen av kollagen, elastin og proteoglykaner), som er involvert i produksjon av steroider, dannelse av DNA og RNA, styrker immunologisk evnen til kroppen.

Askorbinsyre produseres ikke av menneskekroppen. Hans opptak utføres med mat. Med smittsomme patologier og inflammatoriske prosesser i kroppen, faller nivået av dette vitaminet i blodcellene kraftig, noe som påvirker immunsystemet negativt. Mangel på askorbinsyre kan provosere utviklingen av hypovitaminose, ikke bare vitamin C, men også vitaminer B¹, B², A og E.

Intravaginal administrering av legemidlet bidrar til å redusere pH vaginalt miljø, hemning av vekst av patogene mikroorganismer, samt regenerering og stabilisering av vaginal mikroflora.

Farmakokinetikk

Absorption av stoffet utføres i tynntarmen, under påvirkning av glukose. Når Cevicup tas opp til 200 mg, øker absorpsjonen til 70% av forbruket. Hvis doseringen fortsetter å øke, kan absorpsjonen reduseres med halvparten, opptil 20%. Sykdommer i fordøyelsessystemet (magesår, dyspepsi, tilstedeværelse av parasitter, giardiasis) eller vitamin C-mangel forverrer graden av absorpsjon av stoffet i tarmen.

Det høyeste nivået av aktiv substans i blodserumet (med intern applikasjon) er funnet etter 4 timer. Askorbinsyre går inn i blodcellene uten problemer, og deretter inn i vevstrukturen. Vitamin kan akkumuleres i neurohypophysis, binyrene, i det okulære vev, lever, hjernevev, milt, urinveisorganer, åndedrettsorganene, skjoldbruskkjertelen, og bukspyttkjertel.

I barndommen (opptil 11 år) er nivået av vitamin C i vev høyere enn hos voksne. Det høyeste nivået av askorbinsyre er funnet hos nyfødte.

Fjernelsen av det aktive stoffet skjer ved metoden for biologisk transformasjon, hovedsakelig i leveren. Alle dannede metabolitter forlater kroppen gjennom nyrene.

Delvis vitamin C utskilles fra kroppen med morsmelk.

Nikotin og etylalkohol akselererer omdannelsen av vitaminet, noe som signifikant senker nivået i kroppen. Kvinner som ammer, nøytraliserer innholdet av askorbinsyre i morsmelk.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes oralt (etter måltider), ved injeksjon eller ved intravaginal administrasjon.

For forebyggende formål aksepterer Cevicape:

• voksne pasienter - fra 50 til 100 mg / dag;
• barn fra 3 til 6 år - 25 mg / dag;
• barn fra 6 til 14 år - 50 mg / dag;
• ungdom under 18 år - 75 mg / dag;
• gravide og ammende kvinner: i løpet av de første 2 ukene - 300 mg / dag, da - ved 100 mg / dag.

For terapeutiske formål aksepterer Cevicapus:

• voksne pasienter - fra 50 til 100 mg til 5 ganger daglig i 14 dager;
• barn - fra 50 til 100 mg til 3 ganger daglig i 14 dager.

For behandling av skjørbuk, øker doseringen:

• voksne tar 1 g / dag;
• barn - 0,5 g / dag.

Maksimal daglig dose for en voksen pasient er opptil 1 g, for barn opp til 0,5 g.

Legemidlet i pulver skal brukes til avl og fremstilling av drikkevarer (1 g pulver per 1 liter væske).

For intravaginal bruk kan bare de doseringsformene som er egnet for riktig administrering brukes.

Når du bruker Cevicape-dråper, merk at 1 dråpe løsning inneholder 5 mg vitamin C.

[2]

Bruk Cevikap under graviditet

Den minste mengden askorbinsyre, som krever kroppen i II og III trimesteren - minst 60 mg / dag.

Den minste mengden vitamin i amming er minst 80 mg / dag.

Til tross for behovet og et konstant behov for kroppen av en gravid kvinne i askorbinsyre, bør du ikke misbruke stoffet. Legemidlet passerer uhindret gjennom moderkaken. Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at fosteret i mors liv er i stand til å "venne" til store doser av vitamin C, som bruker den vordende mor som senere, etter fødselen av et barn kan utløse utvikling av såkalte "abstinenssyndrom".

Askorbinsyre trer inn i morsmelken. Vanligvis er det ikke nødvendig med bruk av en ekstra medisin Cevicap med pleiemorens normale fulle ernæring. I slike tilfeller er hensiktsmessigheten til å forskrive stoffet vurdert av legen, idet den har veid alle risikoer og potensielle fordeler.

Kontra

Cevicap er ikke utpekt:

• med individuell allergisk overfølsomhet mot askorbinsyre;
• med en tendens til trombose, med tromboflebitt;
• med forsiktighet - med diabetes og nyresykdom (med urolithiasis).

Bivirkninger Cevikap

Langvarig overdreven bruk av askorbinsyre fører til undertrykkelse av bukspyttkjertelen, noe som igjen kan påvirke utviklingen av diabetes mellitus. I noen tilfeller provoserte langvarig bruk av medisin depresjon av nyrefunksjon eller økt blodtrykk.

Det kan være økt tretthet og søvnforstyrrelse, irritabilitet.

Ved intravaginal bruk kan kløe forekomme i vaginalt hulrom, utseendet av utslipp, rødhet og hevelse i slimhinnen.

[1]

Overdose

Det foreligger ingen pålitelig informasjon om muligheten for overdosering av Cevicap. Det antas at bruk av stoffet over foreskrevet dose (mer enn 1 g / dag) kan utløse utviklingen av bivirkninger.

Vitamin C, som anvendes i store doser, kan påvirke resultatene av laboratorieforsøk som utføres ved hjelp av oksidasjon og reduksjonsteknikker (f.eks Gregersen respons (skjult blod i avføring), blod- og urinanalyse for glukose og kreatinin.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidler som inneholder jern. Legemidlet Cevicap, på grunn av aktiviteten av det aktive stoffet, akselererer absorpsjonen av plantejern i fordøyelseskanalen opptil 4 ganger, spesielt hos pasienter med jernmangel.

Deferoksamin mesylat. Hos mennesker med forhøyede nivåer av jern i blodet, øker bruk av deferoksamin og Cevicapa (i mengden 150 til 250 mg per dag) utskillelsen av jern. Bruk av doser over 250 mg per dag påvirker ikke den ytterligere økningen i utskillelseshastigheten av jern.

Aspirin. Bruk av acetylsalisylsyre i store mengder senker biotilgjengeligheten av vitamin C.

Tokoferol. E-vitamin og askorbinsyre har lignende egenskaper med hensyn til antioksidant-effekter. Den felles bruk av disse vitaminene tillater hverandre å utfylle og styrke hverandres handlinger.

Sulfametoxazol-trimetoprim (Co-trimoxazol). Når det kombineres med Cevicape, er det fare for saltkrystaller i urinen.

Ved hjelp av Tsevikap i store doser (mer enn 2000 mg / dag) kan føre til en senkning av pH i urinen, og dette i sin tur kan påvirke utskillelse gjennom nyrene av enkelte medisiner (salicylsyrederivater, nitrofurantoin), og for å akselerere utskillelse av antidepressive midler og narkotika fentiaziner.

[3]

Lagringsforhold

Cevicap anbefales å holde seg i romtemperatur og ikke tillate oppvarming av medisinen og eksponering for direkte sollys. Hetteglass med flytende stoff bør være tett lukket, og tablettene skal oppbevares i originalemballasjen. Det er nødvendig å beskytte stedet for lagring av medisiner fra fri tilgang til barn.

Holdbarhet

Holdbarhet Cevicap - opptil 2 år, med nøye overholdelse av lagringsforhold.