Cevicap

Cevicap – vitamin C, askorbinsyre (Acidum ascorbinicum), γ-lakton 2,3-dehydro L-gulonsyre. Refererer til vitaminpreparater.

Indikasjoner Cevicap

Blant indikasjonene for bruk av Cevicap er følgende:

• vitaminmangel og hypovitaminose C, skjørbuk;
• arvelige blodproppsforstyrrelser, hemorragisk diatese, blødning eller blødning av ulike etiologier (fra nesehulen, tannkjøttet, lungene, livmoren, etc.);
• periode med strålebehandling;
• smittsomme lesjoner, russyndrom;
• overdose av legemidler som påvirker blodkoagulasjonen;
• inflammatoriske prosesser i leveren og galleblæren;
• aterosklerotiske forandringer i blodårene;
• graviditet og ammeperiode, toksisose, nefropati;
• Addisons sykdom;
• dårlig helende brannsår, traumatisk skade på huden, ulcerøse hudlesjoner, beinbrudd;
• medfødt methemoglobinemi;
• tannsykdommer, stomatitt, periodontose;
• stor fysisk og mental stress, tretthet;
• rekonvalesensfase etter langvarig sykdom;
• støtte for kroppen i vinter-vårsesongen, under epidemier;
• kronisk form for vaginose, vaginitt, eliminering av vaginal dysbakterier.

Utgivelsesskjema

Cevicap er tilgjengelig i form av drageer, tabletter (inkludert tyggetabletter, med forskjellige smaker og aromaer), løselig pulver til drikk, brusetabletter (med sitronsmak), i form av dråper til oral administrasjon, løsning for intramuskulær og intravenøs administrasjon, etc.

De vanligste formene av stoffet er:

• dråper til oral administrasjon, 100 mg/ml, mørk glassdråpeteller med en kapasitet på 10 ml, i en papppakning;
• dråper til oral administrasjon, 100 mg/ml, mørk glassdråpeteller med en kapasitet på 30 ml i en papppakning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 10 stk i celle- eller blisterpakninger;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 2 stk. i en celle- eller blisterpakning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, i mørke glass.

Legemidlet produseres av det polske farmasøytiske aksjeselskapet Medana Pharma Terpol Group.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet Cevicap - askorbinsyre - er et uttalt reduserende stoff. Dette stoffet påvirker reduksjons- og oksidasjonsreaksjonene, blodkoagulering, normaliserer karbohydratmetabolismen, reduserer permeabiliteten til kapillærveggene, fremmer restaurering av vevsstrukturer (øker produksjonen av kollagen, elastin og proteoglykaner), deltar i produksjonen av steroider, dannelsen av DNA og RNA, og styrker kroppens immunologiske evner.

Askorbinsyre produseres ikke av menneskekroppen. Den tilføres gjennom mat. Ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske prosesser i kroppen synker nivået av dette vitaminet i blodcellene kraftig, noe som påvirker immunforsvaret negativt. Mangel på askorbinsyre kan provosere frem utviklingen av hypovitaminose, og ikke bare vitamin C, men også vitamin B¹, B², A og E.

Intravaginal administrering av legemidlet bidrar til å senke pH-verdien i det vaginale miljøet, hemme veksten av patogene mikroorganismer og regenerere og stabilisere den vaginale mikrofloraen.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes i tynntarmen under påvirkning av glukose. Når du tar Cevicap opptil 200 mg, øker absorpsjonen til 70 % av den konsumerte mengden. Hvis dosen fortsetter å øke, kan absorpsjonen reduseres med halvparten, opptil 20 %. Sykdommer i fordøyelsessystemet (magesår, dyspepsi, parasitter, giardiasis) eller vitamin C-mangel forverrer graden av absorpsjon av legemidlet i tarmen.

Det høyeste nivået av virkestoffet i blodserumet (ved intern bruk) oppdages etter 4 timer. Askorbinsyre trenger lett inn i blodcellene, og deretter inn i vevsstrukturer. Vitaminet kan akkumuleres i nevrohypofysen, binyrene, øyevevet, leveren, hjernevevet, milten, urinveiene, luftveiene, skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen.

I barndommen (opptil 11 år) er nivået av vitamin C i vev høyere enn hos voksne. Det høyeste nivået av askorbinsyre finnes hos nyfødte.

Det aktive stoffet elimineres ved biologisk transformasjon, hovedsakelig i leveren. Alle dannede metabolitter forlater kroppen gjennom nyrene.

Noe C-vitamin forlater kroppen gjennom morsmelk.

Nikotin og etylalkohol akselererer omdannelsen av vitaminet, noe som reduserer nivået i kroppen betydelig. Kvinner som ammer eliminerer praktisk talt innholdet av askorbinsyre i morsmelk.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes oralt (etter måltider), ved injeksjon eller ved intravaginal administrering.

For forebyggende formål tas Cevicap:

• voksne pasienter – fra 50 til 100 mg/dag;
• barn fra 3 til 6 år – 25 mg/dag;
• barn fra 6 til 14 år – 50 mg/dag;
• ungdom under 18 år – 75 mg/dag;
• Gravide og ammende kvinner: i løpet av de første 2 ukene – 300 mg/dag, deretter – 100 mg/dag.

For medisinske formål tas Cevicap:

• voksne pasienter – fra 50 til 100 mg opptil 5 ganger daglig i 14 dager;
• barn – fra 50 til 100 mg opptil 3 ganger daglig i 14 dager.

For behandling av skjørbuk økes doseringen:

• voksne tar 1 g/dag;
• barn – 0,5 g/dag.

Maksimal daglig dose for en voksen pasient er opptil 1 g, for et barn – opptil 0,5 g.

Pulverpreparatet skal brukes til fortynning og tilberedning av drikker (1 g pulver per 1 l væske).

Til intravaginal bruk kan kun de doseringsformene brukes som er beregnet for riktig administrering.

Når du bruker Cevicap-dråper, vær oppmerksom på at 1 dråpe løsning inneholder 5 mg vitamin C.

[ 2 ]

Bruk Cevicap under graviditet

Minimumsmengden askorbinsyre som kroppen trenger i andre og tredje trimester er minst 60 mg/dag.

Minimumsmengden vitamin under amming er minst 80 mg/dag.

Til tross for den gravides kroppes behov for askorbinsyre og det konstante behovet for det, bør ikke legemidlet misbrukes. Legemidlet passerer fritt gjennom morkaken. Det er nødvendig å ta hensyn til at barnet som utvikler seg i livmoren er i stand til å "venne seg" til store doser vitamin C som den vordende moren inntar, noe som senere, etter barnets fødsel, kan provosere frem utviklingen av det såkalte "abstinenssyndromet".

Askorbinsyre går over i morsmelk. Vanligvis er det ikke nødvendig å bruke tilleggsmedisinen Cevicap med normal og fullstendig ernæring hos den ammende moren. I slike tilfeller vurderer legen om det er hensiktsmessig å foreskrive legemidlet, og veier alle risikoer og potensielle fordeler.

Kontra

Cevicap er ikke foreskrevet:

• i tilfelle individuell allergisk overfølsomhet for askorbinsyre;
• med en tendens til trombose, med tromboflebitt;
• med forsiktighet - ved diabetes mellitus og patologi i nyresystemet (urolithiasis).

Bivirkninger Cevicap

Langvarig overdreven bruk av askorbinsyre fører til undertrykkelse av bukspyttkjertelfunksjonen, som igjen kan påvirke utviklingen av diabetes. I noen tilfeller forårsaker langvarig bruk av legemidlet undertrykkelse av nyrefunksjonen eller økt blodtrykk.

Økt tretthet, søvnforstyrrelser og irritabilitet kan forekomme.

Ved intravaginal bruk kan det oppstå kløe i skjeden, utflod, rødhet og hevelse i slimhinnen.

[ 1 ]

Overdose

Det finnes ingen pålitelige data om muligheten for overdosering av Cevicap. Det antas at inntak av legemidlet utover foreskrevet dose (mer enn 1 g/dag) kan provosere frem utvikling av bivirkninger.

Vitamin C tatt i høye doser kan forstyrre laboratorietester som bruker oksidasjonsreduksjonsteknikker (f.eks. Gregersen-test (test for okkult blod i avføring), glukose- og kreatinintester i blod og urin).

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidler som inneholder jern. Legemidlet Cevicap, på grunn av aktiviteten til det aktive stoffet, akselererer opptaket av plantejern i fordøyelseskanalen opptil 4 ganger, spesielt hos pasienter med jernmangel.

Deferoksaminmesylat. Hos personer med forhøyede jernnivåer i blodet akselererer bruk av deferoksamin og cevicap (i mengder på 150 til 250 mg per dag) utskillelsen av jern. Bruk av doser over 250 mg per dag påvirker ikke den ytterligere økningen i jernutskillelseshastigheten.

Aspirin: Bruk av acetylsalisylsyre i store mengder reduserer biotilgjengeligheten av vitamin C.

Tokoferol. Vitamin E og askorbinsyre har lignende egenskaper når det gjelder antioksidantvirkning. Kombinert bruk av disse vitaminene gjør at de kan utfylle og forsterke hverandres virkning.

Sulfametoksazol-trimetoprim (kotrimoksazol). Ved bruk i kombinasjon med Cevicap er det risiko for at saltkrystaller kan oppstå i urinen.

Bruk av Cevicap i høye doser (mer enn 2000 mg/dag) kan føre til en reduksjon i urinens pH, som igjen kan påvirke utskillelsen av visse medisiner gjennom nyrene (salisylsyrederivater, nitrofurantoin), og også akselerere utskillelsen av antidepressiva og fenotiazinlegemidler.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare Cevicap ved romtemperatur, og unngå oppvarming av legemidlet og eksponering for direkte sollys. Hetteglass med flytende medisin skal lukkes tett, og tablettene skal oppbevares i originalemballasjen. Det er nødvendig å beskytte oppbevaringsområdet for legemidler utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarheten til Cevicap er opptil 2 år, underlagt strenge oppbevaringsforhold.