Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Krenkelse av blodpropp
Sist anmeldt: 17.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Patologisk blødning kan oppstå som følge av sykdommer i blodkoagulasjonssystemet, blodplater eller blodårer. Koagulasjonsforstyrrelser kan kjøpes eller medfødt.
De viktigste årsakene til ervervet koagulopatier er vitamin K-mangel, leversykdom, disseminert intravaskulær koagulasjon og utvikling av antikoagulanter. Alvorlig leversykdom (f.eks, cirrhose, fulminant hepatitt, akutt fett hepatosis gravid) kan interferere med hemostase, skade syntese av koagulasjonsfaktorer. Siden alle koagulasjonsfaktorer er produsert av leveren, er det i alvorlige leversykdommer en økning i både partiell tromboplastintid og protrombintid (sistnevnte er vanligvis uttrykt som MHO). Noen ganger kan dekompensert leversykdom føre til intens fibrinolyse, og blødning kan skyldes en reduksjon i leverenes syntese av en 2- antiplasmin.
Den hyppigste arvelige sykdommen i hemostasesystemet er Willebrands sykdom. De vanligste arvelige sykdommene i plasmakoagulering av blodet er hemofili.
Hvilke tester er nødvendig?
Hvem skal kontakte?
Medisiner