Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Blodproppsforstyrrelse
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Patologisk blødning kan oppstå som følge av sykdommer i blodkoagulasjonssystemet, blodplater eller blodårer. Koagulasjonsforstyrrelser kan være ervervede eller medfødte.
Hovedårsakene til ervervede koagulopatier er vitamin K-mangel, leversykdom, disseminert intravaskulær koagulasjon og antikoagulantproduksjon. Alvorlig leversykdom (f.eks. skrumplever, fulminant hepatitt, akutt fettleversykdom under graviditet) kan svekke hemostasen ved å svekke syntesen av koagulasjonsfaktorer. Siden alle koagulasjonsfaktorer produseres av leveren, er alvorlig leversykdom assosiert med en økning i både partiell tromboplastintid og protrombintid (sistnevnte uttrykkes vanligvis som INR). Noen ganger kan dekompensert leversykdom forårsake intens fibrinolyse, og blødning kan skyldes redusert leversyntese av α2 antiplasmin.
Den vanligste arvelige sykdommen i hemostasesystemet er von Willebrands sykdom. De vanligste arvelige sykdommene i plasmakoagulasjon av blod er hemofili.
Hvilke tester er nødvendig?
Hvem skal kontakte?
Medisiner