Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
17-Ketosteroider i urin
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Referanseverdier (norm) for 17-ketosteroider i urin:
- barn under 5 år - 0-2 mg/dag, 15-16 år - 3-13 mg/dag;
- kvinner 20–40 år – 6–14 mg/dag.
- menn 20-40 år - 10-25 mg/dag.
Etter 40 år er det en konstant nedgang i utskillelsen av 17-ketosteroider.
Urinketosteroider er metabolitter av androgener som skilles ut av zona reticularis i binyrebarken og kjønnskjertlene. Bare en liten del av urinære 17-ketosteroider stammer fra glukokortikosteroidforløpere (omtrent 10–15 %). Bestemmelse av 17-ketosteroider i urin er nødvendig for å vurdere den generelle funksjonelle aktiviteten til binyrebarken.
En reduksjon i utskillelsen av 17-ketosteroider i urin observeres ofte (men ikke alltid) ved kronisk binyrebarksvikt; en økning i innholdet av 17-ketosteroider i daglig urin observeres ved androsterom, Itsenko-Cushings sykdom og syndrom, og medfødt binyrebarkhyperplasi.
For diagnostikk av medfødt binyrebarkhyperplasi er det viktig å identifisere en kombinasjon av økt utskillelse av 17-ketosteroider og ACTH- konsentrasjon i blodet med lav eller nedre grensekonsentrasjon av kortisol i blodet og 17-OCS i daglig urin. Rollen til 17-ketosteroider i diagnostikk er liten, siden kriteriene for vurdering av deksametason-tester kun er utviklet for 17-OCS i daglig urin og kortisol i blodet. Dynamisk studie av 17-ketosteroider kan ikke anbefales for å vurdere effektiviteten av medikamentell behandling av Itsenko-Cushings sykdom, siden mange legemidler som brukes til dette formålet selektivt undertrykker syntesen av glukokortikosteroider uten å påvirke mengden androgensekresjon.
Kortikoestromer – svulster i binyrebarken som produserer store mengder østrogener – forårsaker feminiseringssyndrom. Disse svært sjeldne svulstene er hovedsakelig representert ved karsinomer, sjeldnere ved adenomer. Blodplasma og urin inneholder et kraftig økt innhold av østrogener (østradiol), og en stor mengde 17-ketosteroider skilles ut i urinen.
Sykdommer og tilstander der konsentrasjonen av 17-ketosteroider i urin endres
Økt konsentrasjon |
Redusert konsentrasjon |
Itsenko-Cushing syndrom Androgenproduserende svulster i binyrebarken Viriliserende svulster i binyrebarken Testikkelsvulster Stein-Leventhal syndrom Adenom og kreft i binyrene Ektopisk ACTH-produksjonssyndrom Bruk av anabole steroider, fenotiazinderivater, penicillin, digitalisderivater, spironolakton, kortikotropin, gonadotropiner, cefalosporiner, testosteron |
Hypofysens hypofunksjon Leverparenkymskade Bruk av reserpin, benzodiazepiner, deksametason, østrogener, p-piller, glukokortikosteroider |