^

Helse

A
A
A

17-Ketosteroids i urinen

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Referanseverdier (norm) for 17-Ketosteroid i urin:

  • barn yngre enn 5 år - 0-2 mg / dag, 15-16 år - 3-13 mg / dag;
  • kvinner 20-40 år - 6-14 mg / dag.
  • menn 20-40 år - 10-25 mg / dag.

Etter 40 år er det en konstant reduksjon i utskillelsen av 17-ketosteroider.

Urin-ketosteroider er metabolitter av androgener som utskilles av mesh cortex av binyrene og kjønnskjertlene. Bare en liten del av 17-ketosteroid-urinen er avledet fra forløpene av glukokortikosteroider (ca. 10-15%). Bestemmelsen av 17-ketosteroider i urin er nødvendig for å vurdere den overordnede funksjonelle aktiviteten til binyrene.

Redusert utskillelse av 17-Ketosteroid i urinen blir ofte (men ikke alltid) observert ved kronisk adrenokortisk insuffisiens; en økning i innholdet av 17-ketosteroid i daglig urin - med androsterom, sykdom og cushings syndrom og medfødt hyperplasi av binyrene.

For diagnostisering av medfødt adrenal hyperplasi viktig for å identifisere kombinasjoner av forhøyet utskillelse av 17-ketosteroider og konsentrasjon av ACTH i blodet med en lav, eller plassert ved den nedre grense i blodkonsentrasjonen av kortisol og 17-ACS i den daglige urinen. Rollen av 17-ketosteroider i diagnosen er lav, da kriteriene for evaluering av dexametason-testene kun er utviklet for 17-OXC av 24-timers urin og kortisol. Dynamisk studie 17-keto-steroider kan ikke anbefales for å vurdere effektiviteten av medikamentbehandling Cushings sykdom, da mange stoffer for dette formål, selektivt hemmer syntesen av glukokortikoider uten å påvirke omfanget av androgen sekresjon.

Corticoestromes - tumorer i binyrene, produserer et stort antall østrogener - forårsaker feminiseringssyndrom. Disse svært sjeldne svulstene er i de fleste tilfeller representert ved karsinomer, mindre ofte av adenomer. Plasma av blod og urin økte innholdet av østrogener (østradiol) kraftig, urinen utskilt et stort antall 17-Ketosteroid.

Sykdommer og tilstander hvor konsentrasjonen av 17-Ketosteroid i urinen varierer

Økning i konsentrasjon

Reduksjon i konsentrasjon

Isenko-Cushing syndrom

Adrenogenitalt syndrom

Androgen-produserende svulster i binyrene

Viriliserende svulster i binyrebarken

Testikulære svulster

Schteina-Leventela syndrom

Adenom og binyrene kreft

Syndrom av ektopisk produksjon av ACTH

Bruken av anabole steroider, fenotiazinderivater, penicillin-derivater, digitalis, spironolakton, kortikotropin, gonadotropin, cefalosporiner, testosteron

Addisons sykdom

Hypofonksjon av hypofysen

Skader på leveren parenchyma

Apituitarism

Gipotireoz

Nefrose

Kakeksi

Bruk av reserpin, benzodiazepiner, dexametason, østrogener, orale prevensiver, glukokortikosteroider

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.