^

Helse

A
A
A

Mangel på antitrombin: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Antitrombin er et protein som hemmer trombin og faktorene Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologi

Utbredelsen av heterozygot mangel på plasmaantitrombin er fra 0,2 til 0,4%. Venøse tromboser utvikles hos halvparten av heterozygotiske individer. Homozygot mangel fører til fosterdød i utero. Ervervet mangel oppstår hos pasienter med ICE, leversykdom, nefrotisk syndrom, med terapi med heparin eller L-asparaginase.

trusted-source[1], [2], [3]

Skjemaer

Mutasjonen av protrombin 20210-genet fører til en økning i plasmanprothrombinnivået og en økt risiko for venøs tromboembolisme.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostikk antitrombinmangel

Laboratoriebestemmelse av mangel inkluderer kvantifisering av plasmotrombininhibitoren i nærvær av heparin.

trusted-source[13], [14]

Hvem skal kontakte?

Behandling antitrombinmangel

Ta warfarin i munnen for å forhindre venøs tromboembolisme med en antitrombinmangel.

Mer informasjon om behandlingen

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.