^

Helse

List Sykdom – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ø
Addisons sykdom (primær eller kronisk adrenokortisk insuffisiens) er en progressivt utviklende, vanligvis progressiv, utilstrekkelig adrenal cortex.

En svært sjelden sykdom - adamanthoma - er en ondartet dannelse av beinsystemet. Specificiteten av adamanthinoma er at denne svulsten stammer fra cellulære emalje strukturer. Sykdommen på denne tiden er fortsatt på studietrinnet, som i sin etiologi er det fortsatt mange kontroversielle og uklare poeng.

Actinomycosis av svelget er en kronisk infeksjonssykdom hos mennesker og dyr, forårsaket av innføring i pharynx av actinomycetes (strålende sopp parasitter).
De klassiske verker som den utløsende agent akseptert sopp Actynomyces bovis, men de nyeste verk av den rumenske ENT V.Racovenu (1964), følger det at de virkelige årsakene til actinomycosis er en parasitt Actinomyces israelsk.
Actinomycosis er en kronisk smittsom sykdom hos mennesker og dyr forårsaket av anaerobe strålingssvampe.
Aktinitichesky keratose (syn:. Senile keratoser, aktiniske keratoser) utvikler seg som et resultat av langvarig eksponering for ultrafiolett stråling på utsatte områder av huden vanligvis hos personer over 50 år.
Den aktiniske retikuloid ble først beskrevet og isolert i en separat nosologisk enhet i 1969. FA Ive et al. Denne sykdommen i litteraturen er beskrevet under navnet kronisk aktinisk dermatitt.
Actinisk elastose (elastoidose) oppstår med langvarig eksponering for ultrafiolette stråler, vanligvis observert i senil alder (senil elastose).
Actinisk cheilitt er en sykdom forårsaket av den økte følsomheten til den røde grensen mot ultrafiolett stråling (allergisk reaksjon av forsinket type), et av symptomene på fotdermatose.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatose med autosomal dominant type arv. Noen ganger oppstår i kombinasjon med Darias sykdom, som ifølge noen forfattere er et uttrykk for fødselsdefekt i keratinisering.
Family acroheria (Gottrons syndrom) er en sjelden sykdom beskrevet i 1941 av N. Gottron. Årsakene og patogenesen til akroherien i familien (Gottrons syndrom) er ikke fullt ut forstått. I utviklingen av sykdommen spilles en viktig rolle av forstyrrelsen av strukturen og funksjonen av fibroblaster og kollagensyntese, hypofunksjon av hypofysen. Det er rapporter om familiens tilfeller av sykdommen.
Palmoplantar kviseaktige resistente Allopo (synonymer: akropustulez motstandsdyktig Crocker dermatitis) - en kronisk tilbakevendende sykdom karakterisert ved lesjoner i halebenet av fingre og tær, som er na pustulært utslett tilbøyelige til å spre seg.

Det er mange sjeldne sykdommer med medfødt natur, og en av dem er et brudd på beinvekst - achondroplasi, noe som fører til en uttalt uforholdsmessig kort vekst.

Forgiftning med salicylater kan forårsake oppkast, tinnitus, frustrasjon, hypertermi, respiratorisk alkalose, metabolisk acidose og multippel organsvikt.

Eksponering for acetondamp forårsaker irritasjon og hevelse i nasopharynx, noe som resulterer i kortpustethet og pustevansker.

Hudskader av artropoder edderkoppdyr - acariformes og er definert som oppstår acariasis derved ektoparasittiske dermatologiske sykdommer (Akari - midd).

Tumorens navn ble gitt til A. Mehregan og M. Brownstein i 1978. Klinisk har svulsten form av en knute på 0,5-1 cm i størrelse med en sentral okklusjon. Alderen hos pasientene er 30-70 år, frekvensen hos menn og kvinner er omtrent den samme, lokaliseringen er huden på overleppen, pannen, nakken og auriklene.
Acanthoma adenoides cysticum (synonymer :. Adeno-cystisk epithelioma Brooke trihoepiteliomatozny nevus, etc.) er en misdannelse av hårsekken og svettekjertlene.

Blant mange øyesykdommer er akantomebisk keratitt ikke spesielt utbredt, selv om den ikke har en bestemt seksuell eller aldersselektivitet. Denne alvorlige sykdommen som påvirker funksjonen til hornhinnen oppleves først og fremst av personer med synshemming som bruker kontaktlinser. 

Abuzusnaya hodepine er en sekundær form for hodepine, som utvikler seg på grunn av ukontrollert bruk av medisiner.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.