Evrizam

Kiev-firmaet PAO Pharmak (Ukraina) presenterte stoffet Evrizam, som tilhører det internasjonale registeret for den farmakoterapeutiske gruppen av psykostimulerende midler og nootropiske legemidler, til det farmasøytiske markedet.

Indikasjoner Evrizam

Komponentets innhold av stoffet, retningen av farmakodynamikken til det aktuelle legemidlet, og forårsaker indikasjoner for bruk av Euryses.

• Aterosklerose, som påvirker hjernehullene, fører til en funksjonsfeil i normal blodsirkulasjon i dette området av menneskekroppen.
• Konsekvenser av traumatisk hjerneskade.
• Brudd på evnen til å konsentrere oppmerksomheten.
• Stroke av iskemisk natur, samt tidspunktet for gjenopprettende terapi etter hemorragisk krise, noe som førte til svekkelse av cerebral sirkulasjon.
• Problemer med strukturell og logisk tenkning.
• Problemer med kortsiktige og langsiktige minner.
• Følelsesmessig ustabilitet: irritabilitet, panikk, depresjon.
• Encefalopati, som utvikler seg av ulike årsaker, er en patologisk hjerneskade som følge av død av nerveceller, som skyldes nedsatt blodforsyning og oksygenmangel.
• Meniers syndrom er en sykdom i det indre øre, noe som medfører en økning i mengden væske (endolymf) i hulrommet.
• Labyrintopati er en patologi i det indre øre forårsaket av dystrofiske forandringer av nerveelementene og manifestert av hørselshemmede og ulike vestibulære lidelser.
• Svimmelhet.
• Fornemmelsen av tilstedeværelsen av en konstant støybakgrunn i ørene.
• Kvalme, med høy intensitet, endring i utseendet av oppkastende reflekser.
• Nystagmus - ufrivillig bevegelse av øynene.
• Forebyggende tiltak for å stoppe kinetose - en patologisk tilstand forårsaket av utilstrekkelig respons av vestibulært apparat til eksterne, helt normale stimuli.
• Hvordan forebygge hyppige migrene.
• Som vedlikeholdsbehandling for å øke minnet og forbedre læring i spesielle barn som ligger bakom normer for intellektuell utvikling.

Utgivelsesskjema

De viktigste aktive stoffene som inngår i sammensetningen av legemidlet er to: cinnarizin og piracetam. Det er de som dikterer handlingsretningen av stoffet, noe som gir det sine egenskaper.

Formen av preparatet er kapsler, representert ved en stiv gelatinemembran. Kapselet består av to halvdeler: Hovedkomponenten i den hvite skyggen, og "dekselet" har flere beige farger. Fyllingen av beholderen er et krystalllignende pulver av rent hvitt eller litt av en nyanse.

En enhet av medikament i sin sammensetning omfatter, basert på den ovnstørkede produkt (0% fuktighet), cinnarizin - 0,025 g piracetam - 0,4 g kapsler Evrizam preparat er, i tillegg til eksisterende og ytterligere kjemiske forbindelser som opprettholder eller forbedrer den nødvendige egenskaper til de grunnleggende komponentene. Slike kjemiske forbindelser inkluderer laktosemonohydrat, magnesiumstearat, aerosil (vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd).

Farmakodynamikk

Medikamentet som behandles, refererer til psykostimulerende og nootropiske stoffer og gjør det til en farmakodynamikk Evrizam - en harmonisk kombinasjon av alle bestanddeler av stoffet. Euryzam er en kombinasjon som har to grunnleggende komponenter, som er ansvarlige for å aktivere blodstrømmen gjennom hjernens kapillærsystem, og forbedrer metabolismen av dette området av menneskekroppen.

Piracetam, 400 mg i en kapsel, er et neuro-metabolisk stimulerende middel (nootropisk middel), som er utformet for å utøve en spesifikk effekt på hjernens høyere funksjoner. Han arbeider som en stimulant av hjernevirksomhet, som forynger kroppen og forlenger livet. Arbeidet med pyracetam er rettet mot å forbedre energipotensialet. Takket være det forbedrer mikrosirkulasjonen på hjernen som har gjennomgått patologiske forandringer. Denne kjemiske forbindelsen forbedrer strømmen av oksidasjonsreduserende prosesser i det iskemiske vev i hjernegruppen, aktiverer metabolske prosesser. Piracetam stabiliserer, påvirker hjernens integrerende funksjoner, konsoliderer minnet til pasienten, gjør det mulig å forbedre læring.

 Cinnarizin eliminerer effekten av histamin på H1-histaminreseptorer på mekanismen for konkurransedyktig inhibering, så vel som effektivt hemmer arbeidet med kalsiumkanaler. Denne kjemiske forbindelsen er en utmerket substans, som arbeider med vasodilatasjon, og viser sin aktivitet, hovedsakelig på kransløpssystemet og hjernekapillærene i sirkulasjonssystemet. Denne kjemiske forbindelsen har en sterk effekt på glatte muskler, hvorav karene er sammensatt. Cinnarizine er et stoff som svekker virkningen av noen endogene vasokonstriktorer, for eksempel angiotensin eller norepinefrin, som utviser motsatt effekt. Dette stoffet forsterker den vasodilaterende effekten av nitrogendioxyd på hjernens kapillærer. Samtidig var det ingen tegn på noen effekt på humant blodtrykk og nivået på myokardial ledningsevne. Den har en beroligende effekt på det vestibulære apparatets spenning. Cinnarizine forbedrer elastisiteten til blodkarets vegger, fortynner blodet godt, reduserer viskositeten, som beskytter kapillærene fra trombose. På grunn av blokkering av H1-aktivitet av histaminreseptorer, viser den ubetydelige beroligende egenskaper. Denne kjemiske forbindelsen slokker den langvarige eksitasjonen av sympatiske nervesenter, forbedrer vævscellens motstand mot mulig oksygenmangel.

Når man arbeider sammen, forsterker cinnarizin og pyracetam gjensidig de antihypoksiske egenskapene til hverandre. Tandem toksisitet viser ikke et nivå høyere enn den negative effekten av de enkelte komponentene.

Farmakokinetikk

Dette kombinerte stoffet på kort tid og nesten uten rester absorberes av mucosa av mage-tarmkanalen. Høy farmakokinetikk Evrizam, basert på de individuelle egenskapene til pasientens kropp, gjør det mulig å oppnå den nødvendige terapeutiske effekten etter en time eller seks timer, og når maksimal konsentrasjon i blodet.

Pyracetam danner ingen forbindelser med proteinene i blodserumet og metaboliseres ikke, men har en utmerket diffusjonskapasitet. Denne komponenten av Evrizam er praktisk talt fullstendig bortkastet fra menneskekroppen uten endringer nesten tretti timer etter administrering.

Cinnarizine absorberes også perfekt av slimhinnen, det er nok at det varer fra en time til fire timer, og den kvantitative komponenten når maksimalt ikke bare i serum. Høy konsentrasjon av denne kjemiske forbindelsen bestemmes også i lungevev, miltceller, lever, hjerne, hjerte, nyrer, milt. Bindingsegenskapen til cinnarizin med proteiner, som er en av bestanddelene i blodplasma, er ganske stor og utgjør 91%. Metabolisering av denne komponenten går nesten helt i leveren. En tredjedel av alle metabolitter utskilles gjennom urinveiene med urin, resten med kolonmassene går ut gjennom tarmen. Halveringstiden til T1 / 2 for dette legemidlet er fire timer.

Dosering og administrasjon

For å oppnå den ønskede virkning administreres det farmakologiske middelet Euryzam fortrinnsvis inn i pasientens kropp oralt etter inntak. I dette tilfellet bør ikke kapselen tygges. Det er nødvendig å svelge hele, bløtgjøre passasjen gjennom strupehodet med tilstrekkelig mengde væske. Vanligvis er administreringsmåten og dosen gitt til en voksen pasient en til to enheter av legemidlet administrert tre ganger i løpet av dagen. Tenåringer og barn som allerede er åtte år - en - to kapsler en - to ganger om dagen.

Varigheten av behandlingsforløpet er fastsatt av den behandlende legen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, og kan variere fra en til tre måneder. Ikke bruk evig Euryses i mer enn tre måneder. Hvis det er et medisinsk behov, er det verdt å ta en pause og deretter ta en annen terapeutisk kurs. To eller tre kurs er tillatt hele året.

[1]

Bruk Evrizam under graviditet

På grunn av en svak forskningsbase, utilstrekkelig overvåkning og en liten pakke med resultater av kliniske analyser, er det ingen bekreftede data om sikkerheten til det aktuelle legemidlet. Derfor er bruk av Euryzitis under graviditet og under fødselen av nyfødt barn med morsmelk ikke anbefalt.

Det skal bemerkes at dette legemidlet, basert på farmakodynamikken, ikke er anbefalt for forskrivning og for barn som ikke har fylt 8 år. Med ekstrem forsiktighet bør du ta stoffet og menneskene - førere av kjøretøy eller operatører av farlige farlige bevegelige mekanismer. Disse advarslene er basert på muligheten for å manifestere sekundære symptomer.

Kontra

En slik dramatisk innvirkning på menneskekroppen og stoffets kjemiske basis forårsaker fremveksten av situasjoner når dette stoffet er i stand til å forårsake mer skade på pasientens kropp enn å være til nytte for ham. Kontraindikasjoner for bruk av Euryses bestemmes av flere punkter.

• Økt pasient intoleranse av organismen til piracetam, cinnarizin, dets metabolitter, i likhet med den formasjoner pyrrolidon og / eller andre stoffer som danner en del Evrizama.
• Parkinsons sykdom.
• Økt overexcitability av psykomotorisk.
• Apopleksi av hemorragisk natur, forårsaker en alvorlig nok avvik fra hullet i blodsirkulasjonen i hjernens vev.
• Alvorlig fase av nyresvikt (kreatininclearance under 20 ml per minutt).
• Glaukom - høyt intraokulært trykk.
• Chorea Huntington er en genetisk sykdom i nervesystemet, som er preget av en progressiv kurs med degenerasjon.
• Perioder med svangerskap av en kvinne for hennes barn og amming.
• Barn under 8 år.

Det er nødvendig å vite:

1. Tilstedeværelsen i sammensetningen av Evrizam av en aktiv komponent, cinnarizine, er i stand til å vise et positivt / negativt resultat i utførelsen av anti-dopingkontroll under konkurransen blant idrettsutøvere. Det kan også påvirke resultatet av testprøver når det oppdages en allergisk stimulus.
2. Hvis en person har arvet, ganske sjelden, patologi forårsaket av individuelle intoleranse for glukose-galaktose malabsorpsjon, galaktose, laktose - det bør være en kontraindikasjon for bruk av Evrizam, siden den inneholder laktose.
3. I tilfelle når det oppstår en lidelse i søvn og spenning ved behandling med en "ren" pyracetam, bestemmes dette problemet ved avtale i stedet for ham i monoterapi av Evrizam.
4. Godkjennelse av alkoholholdige drikker i løpet av behandlingsperioden av Euryzam er uakseptabelt.
5. Svært nøye, legemidlet skal tilskrives pasienter som har en historie med hemostase lidelse. Ta medisiner kan forårsake blødning. Bør vurderes å utelukke innføringen av stoffet i den postoperative perioden og i tilfelle problemer med pasientens blodpropp.
6. Hvis pasienten har en viss grad av nedsatt nyrefunksjon, reduseres den foreskrevne dosen, og intervallet mellom doser av legemidlet er mottagelig. Hvis det oppstår leverproblemer, bør du konstant overvåke nivået av enzymet produsert av leveren.
7. Hvis en pasient har en historie med kortikal myoklon, må du ikke slutte å ta medisinen - dette er fulle av gjenopptakelsen av patologiske angrep.
8. Personer med pensjonsalder anbefales å periodisk overvåke nivået av nyrefunksjon i løpet av behandlingen med bruk av Eurysamin. Om nødvendig er doseringen av legemidlet justert.

Bivirkninger Evrizam

Feil inntak av stoffet og pasientens individuelle egenskaper kan provosere kroppen til å reagere på ubehagelige symptomer. I en slik situasjon er det mulig å observere bivirkninger av Euryses, som manifesteres av lignende symptomer:

• HC-reaksjon:
  • Hyperkinesi er en økning i motoraktiviteten til noen indre organer, en tilstand av økt spenning på grunn av et brudd på muskeltonen og ledningen av nerveimpulsen.
  • Søvnforstyrrelser.
  • Smerter i hodet.
  • Økt spenning.
  • Forvirring av bevissthet.
  • Hvis det er en predisponering - epileptiske anfall.
  • Ataxia er et brudd på koordineringen av bevegelsene i ulike muskler, forutsatt at det ikke er muskel svakhet.
  • Depressive tilstander.
  • Hallusinasjoner.
  • Feil i arbeidet med vestibulær apparatet.
• Reaksjonen i mage-tarmkanalen:
  • Fordøyelsesproblemer.
  • Kvalme, som kan forårsake brekninger.
  • Cholestatic gulsot.
  • Smerte symptomatologi, som kan oppstå både i øvre og nedre del av buken.
• Reaksjonen i immunsystemet er en økt følsomhet av organismen til "aggressor", anafylakse, en akutt allergisk patologi i huden.

• Reaksjon av dermis:
  • Poser.
  • Kløe og irritasjon.
  • Ulike dermatitt.
  • Urticaria.
  • Fotosensitivitet - intoleranse av pasientens epidermis oppfatning av solf ultraviolette stråler.
  • Rød, flatt lav.
  • Utslett.
  • Lupus-lignende symptomer.
• Andre bivirkninger av Euryses:
  • Vektøkning.
  • Veksten i blodtrykket.
  • Tromboflebitt.
  • Økt svette.
  • Høy kroppstemperatur.

Hvis det oppstår en eller flere symptomer fra denne listen, bør du slutte å ta Evryzam og søke råd fra legen din, og informere ham om kroppens reaksjon.

Overdose

Eventuelt farmakologisk middel må tas i henhold til instruksjonene, der doser og betingelser for inngang er tydelig angitt. Hvis en overdose av legemidlet av en eller annen grunn er blitt gjort, kan pasientens kropp manifestere seg som en respons-symptomatologi. For det meste overdoser kan Euryzam være ved barndomsbehandling.

• Søvnforstyrrelser: søvnløshet, angst, drømmer med mareritt.
• Barn kan ha urimelig frykt.
• Følelsesmessig ustabilitet: irritabilitet, deretter eufori.
• Tremor er et brudd på motorfunksjonen assosiert med ufrivillige muskelkontraksjoner.
• Utseende av lys hallusinasjoner.
• Spasmer og kramper.

I en slik situasjon er det nødvendig å slutte å ta stoffet og informere legen din, som etter å ha vurdert situasjonen, vil foreskrive symptomatisk terapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig å være ganske forsiktig med felles inntak av ulike medisiner. For eksempel kan vekselvirkningen av Euryzam med andre legemidler føre til en økning i beroligende egenskaper ved kjemiske forbindelser som senker sentralnervesystemet reseptorer. Den samme reaksjonen er oppnådd ved tandemoppføring av Euryzam med hypotensive eller nootrope farmakologiske preparater. Medisiner rettet mot utvidelse av vaskulærsystemet integrerer virkningen av Eurysamine, mens vasokonstriktive kjemiske forbindelser reduserer farmakokinetikken.

[2]

Lagringsforhold

For å sikre at legemidlet ikke har mistet dets farmakologiske egenskaper, er det nødvendig å jevnlig oppfylle lagringsbetingelsene som er fastsatt i instruksjonene som følger med Evrizam-pakken:

• Temperaturindeksene i rommet hvor medisinen er lokalisert, bør ikke overstige 25 ° C.
• Luften i rommet må ha lav fuktighet.
• Lagringsstedet må beskyttes mot lys, spesielt direkte sollys.
• Legemidlet bør ikke være tilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Hvis alle krav til lagring av legemidlet er oppfylt, er utløpsdatoen for Eurysam to år. Disse parametrene er nødvendigvis reflektert på pakken. Ved endring av lagringsbetingelser reduseres den terapeutiske effektiviteten av legemidlet betydelig, og perioden med effektiv bruk reduseres. Hvis utløpsdatoen for medisinen er utløpt, er bruken uakseptabel, i stedet for den forventede positive effekten, kan du få motsatt resultat.