ABIKS

Indikasjoner ABIKS

Abixa er beregnet på personer som lider av ulike former for demens, inkludert senil demens av Alzheimers type.

Utgivelsesskjema

Abixa fremstilles i form av tabletter med en strimmel for separasjon på begge sider, belagt med en membran, ti milligram nr. 28, nr. 56. Den aktive bestanddel er memantin.

[1]

Farmakodynamikk

Legemidlet Abix har en nevroprotektiv, antispastisk og antiparkinsonisk effekt. Den aktive bestanddel av legemiddelet er en antagonist av glutamat N - methyl - D- aspartat - reseptorer demper glutamaterg neurotransmisjon og utvikling av neurodegenerative fenomener gjør neuromodulatory effekt. Legemidlet har en positiv effekt på psykoaktivitet, forbedrer hukommelse, konsentrasjon, korrigerer bevegelsesforstyrrelser.

 

[2], [3]

Farmakokinetikk

Etter inntak blir stoffet raskt og fullstendig absorbert, maksimal konsentrasjon i blodet nås innen to til seks timer. Ekskresjon foregår i to faser: T 1/2 er fire til ni timer i første fase, og førtifire seksti timer i andre fase. Elimineres hovedsakelig av nyrene (syttifem til nitti prosent). Ved normal funksjon av nyrene, er det ingen opphopning i kroppen.

[4], [5]

Dosering og administrasjon

Bruksmåten og dosen av det voksne stoffet for voksne i utgangspunktet er en halv tablett om dagen (fem milligram) om morgenen i syv dager. I løpet av neste uke foreskrives en tablett per dag (ti milligram) - en halv tablett to ganger om dagen. Fra den tredje uken blir legemidlet tatt med en dose på femten milligram om dagen - en tablett om morgenen og en halv tablett etter lunsj. Ved den fjerde uken er anbefalt dose 20 milligram per dag (to ganger per tablett). For å minimere forekomsten av uønskede reaksjoner økes doseringen med fem milligram om syv dager i løpet av de første tre ukene.

Spising påvirker ikke effekten av stoffet. For pasienter over seksti-fem år, er den anbefalte dosen tjue milligram per dag (to ganger per tablett). For pasienter med en svakt abnorm nyrefunksjon, endres doseringen ikke. I tilfelle av nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad er den daglige dosen ti milligram. Det mangler data om bruk av stoffet av pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt barn og ungdom.

[9]

Bruk ABIKS under graviditet

Bruk av abixa under graviditet anbefales ikke, unntatt i tilfeller av ekstrem nødvendighet. Eksperimenter utført på dyr antyder at bruken av medikamentet kan bremse intrauterin vekst ved nivåer av påvirkning tilsvarende eller litt større enn hos mennesker. Mulig fare for mennesker er ikke etablert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av abix inkluderer overfølsomhet overfor memantin eller til en hvilken som helst bestanddel av legemidlet, alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Med forsiktighet er foreskrevet til pasienter som lider av epilepsi, samt pasienter som tidligere har hatt anfall. Legemidlet er i stand til å påvirke menneskelige reaksjoner, så når du bruker det, anbefales det ikke å kjøre eller arbeide med utstyr.

[6], [7], [8]

Bivirkninger ABIKS

Mulige bivirkninger av abix:

• Feil av angst;
• Skader på noen organer eller deler av kroppen;
• Spontan tømming av blæren;
• diaré;
• Søvnforstyrrelser (søvnløshet);
• Svimmelhet og hodepine;
• hallusinasjoner;
• Avføring
• hoste;
• Fall.

Overdose

Overdosering av stoffet Abix kan føre til utseendet av visuelle hallusinasjoner, bevissthetstab, utviklingen av dumhet, samt forårsake følelser av angst, psykose, døsighet. Ved overdosering av narkotika, utføres symptomatisk behandling.

[10]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner med abix med andre legemidler: Medikamentabixa brukes ikke samtidig med N-metyl-D-aspartatantagonister. Samtidig administrering av abix med antispasmodiske midler kan påvirke virkningen av memantin, noe som igjen kan medføre behov for dosejustering. Ved samtidig bruk av abix med legemidler som inneholder hydroklortiazid, kan en reduksjon i blodkonsentrasjon være mulig.

[11], [12], [13]

Lagringsforhold

Forberedelsen av Abix krever ingen spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Holdbarheten til stoffet Abix er fire år.

[14], [15]