Abixa

Indikasjoner Abixa

Abixa er beregnet på personer som lider av ulike former for demens, inkludert senil demens av Alzheimers type.

Utgivelsesskjema

Abixa er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter med en stripe for deling på begge sider, ti milligram hver, nr. 28, nr. 56. Det aktive stoffet er memantin.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet Abiksa har en nevrobeskyttende, krampestillende og antiparkinsonistisk effekt. Det aktive stoffet i legemidlet er en antagonist av glutamat N-metyl-D-aspartatreseptorer, demper glutamaterg nevrotransmisjon og utviklingen av nevrodegenerative fenomener, har en nevromodulerende effekt. Legemidlet har en positiv effekt på psykoaktivitet, bidrar til å forbedre hukommelse, konsentrasjon og korrigerer bevegelsesforstyrrelser.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt og fullstendig, maksimal konsentrasjon i blodet oppnås innen to til seks timer. Utskillelse skjer i to stadier: T1/2 er fire til ni timer i den første fasen, førti til sekstifem timer i den andre. Elimineres hovedsakelig av nyrene (syttifem til nitti prosent). Ved normal nyrefunksjon forekommer ingen akkumulering i kroppen.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet Abixa for voksne i den innledende fasen er en halv tablett per dag (fem milligram) om morgenen i syv dager. I løpet av den neste uken foreskrives én tablett per dag (ti milligram) - en halv tablett to ganger daglig. Fra den tredje uken tas legemidlet i en dose på femten milligram per dag - én tablett om morgenen og en halv tablett etter lunsj. I den fjerde uken er den anbefalte dosen tjue milligram per dag (to ganger én tablett). For å minimere forekomsten av bivirkninger økes doseringen med fem milligram per syv dager i løpet av de første tre ukene.

Matinntak påvirker ikke effekten av legemidlet. For pasienter over sekstifem år er anbefalt dose tjue milligram per dag (to tabletter). For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon endres ikke doseringen. Ved moderat nedsatt nyrefunksjon er den daglige dosen ti milligram. Det finnes ingen data om bruk av legemidlet hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt hos barn og ungdom.

[ 9 ]

Bruk Abixa under graviditet

Bruk av Abix under graviditet anbefales ikke, unntatt i ekstremt nødvendige tilfeller. Dyreforsøk tyder på at bruk av legemidlet kan bremse intrauterin vekst på nivåer som tilsvarer eller er litt større enn hos mennesker. Den potensielle risikoen for mennesker er ikke fastslått.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Abix inkluderer overfølsomhet for memantin eller noen av komponentene i legemidlet, alvorlig nyresvikt. Det foreskrives med forsiktighet til pasienter som lider av epilepsi, samt pasienter med tidligere anfall. Legemidlet kan påvirke menneskelige reaksjoner, så det anbefales ikke å kjøre bil eller bruke utstyr når du bruker det.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Abixa

Mulige bivirkninger av Abix:

• Følelse av angst;
• Skade på et organ eller en del av kroppen;
• Spontan tømming av blæren;
• Diaré;
• Søvnforstyrrelser (søvnløshet);
• Svimmelhet og hodepine;
• Hallusinasjoner;
• Forstoppelse;
• Hoste;
• Faller.

Overdose

En overdose av legemidlet Abixa kan føre til visuelle hallusinasjoner, bevissthetstap, utvikling av stupor, og også forårsake en følelse av angst, psykose og døsighet. Ved overdose av legemidlet utføres symptomatisk behandling.

[ 10 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner mellom Abix og andre legemidler: Abixa skal ikke brukes samtidig med N-metyl-D-aspartat-antagonister. Samtidig administrering av Abixa og antispasmodika kan påvirke effekten av memantin, noe som igjen kan kreve dosejustering. Når Abixa brukes samtidig med legemidler som inneholder hydroklortiazid, kan konsentrasjonen i blodet synke.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Lagringsforhold

Legemidlet Abixa krever ingen spesielle oppbevaringsforhold.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet Abixa er fire år.

[ 14 ], [ 15 ]