Pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologi i lungene, preget av erstatning av lungvev med bindevev.

Dette skjer som følge av betennelse, samt dystrofi av lungevevvet, noe som medfører ødeleggelse av elastisitet og transport av gasser i lesjonene. Ekstracellulær matrise, som utvides i hovedorganene av respirasjon, deformerer grenene til luftveiene, mens lungene i seg selv blir tettere og rynker. Resultatet er luftløshet, lungene minker i størrelse.

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Forekomsten av pneumosklerose er like vanlig blant mennesker i alle aldre, en sterk halvdel av menneskeheten er sykere oftere.

[4], [5]

Fører til pulmonal fibrose

Ofte er pneumosklerose et akkompagnement og utfall av lungesykdommer:

• Infeksiøs natur forårsaket av inntrengning av fremmede stoffer i lungene, betennelse i lungevevvet forårsaket av et virus som ikke er løst, pulmonalt tuberkulose, soppinfeksjoner;
• Bronkitt med kronisk kurs, betennelse i vevet som omgir bronkiene, kronisk obstruktiv sykdom i bena;
• Pneumokonjeksjoner som oppstod etter langvarig innånding av støv og gasser, etter opprinnelse - industri, forårsaket av bestråling;
• Fibrozing og alveolitis forårsaket av virkningen av et allergen;
• Lungform av Becks sykdom;
• Tilstedeværelse av fremmed tsarcoidose i grenene av lungesøken;
• Skader som skyldes skader, traumer av thorax, lunger.
• Sykdommer i lungene, forrådt av arv.

Ineffektiv og utilstrekkelig i volum og varighet behandling av akutte og kroniske prosesser i luftveiene kan føre til forekomst av pneumosklerose.

Defekter av blodstrømmen i en liten sirkel på grunn av erosjonen av venstre atrioventrikulær åpning, mangel på hjertets venstre ventrikel, kan pulmonal trombose bidra til oppstart av pneumosklerose. Også denne patologien kan være en konsekvens av ioniserende stråling, etter å ha tatt pneumotrofiske stoffer, som er toksiske. Svakhet av immunitet kan også bidra til utvikling av pneumosklerose.

Med en delvis oppløsning av pulmonal inflammasjon i lungevevet utvinning ikke finner sted fullstendig, begynner å vokse bindevev arrdannelse, alveolar lumen innsnevring, som kan provosere fibrose. Det bemerkes en meget hyppig forekomst av pulmonal fibrose i pasienter som gjennomgår stafylokokk-lungebetennelse ledsaget av dannelsen av nekrotisk vev og lunge abscess utseende etter heling, hvilket indikerte vekst av bindevev.

Med pneumosklerose, som har oppstått mot bakgrunnen av tuberkulose, kan bindevevet dannes i lungene, noe som kan føre til utvikling av omkretsløpende emfysem.

Komplikasjon av kronisk betennelse i bronkiene, som bronkitt og bronchiolitis, er forekomsten av perilobulær samt peribronchial pneumosklerose.

Pleurogen pneumosklerose kan begynne etter flere betennelser i pleura, hvor de overfladiske lagene i lungen blir med i betennelsesprosessen, viser parenkymen seg å være et komprimert ekssudat.

Bestråling og Hummen-Rich syndrom provoserer ofte sklerose i lungene av diffus genese og utseendet av en lunge, som minner om honningkammer. Kardial venstre-ventrikulær svikt, så vel som stenose i mitralventilen, kan føre til svetting av væsken fra blodårene, noe som kan føre til utvikling av kardiogen pneumosklerose.

Noen ganger pneumosklerose skyldes mekanismen av sin utvikling. Men de vanlige mekanismene i ulike former for etiologi er de som skyldes patologi ved lungeventilasjon, blodkarfeil, lymfekreft i lungevevvet og inkompetansen i lungedreneringskapasiteten. Brudd på strukturen og alveolær ødeleggelse kan føre til erstatning av lungvev til bindevev. Vaskulær, bronkial og pulmonal patologi fører ofte til nedsatt lymfesirkulasjon, så vel som blodsirkulasjon, slik at det kan være pneumosklerose.

Andre årsaker til pneumosklerose:

1. Uoppløst akutt lungebetennelse, kronisk lungebetennelse, bronkokektatisk sykdom.
2. Kronisk bronkitt, som er ledsaget av peribronitt og fører til utvikling av peribronchial sklerose.
3. Pneumokoniose av forskjellig genese.
4. Stagnasjon i lungene med en rekke hjertesykdommer og spesielt med defekter i mitralventilen.
5. Atelektasis av lungen.
6. Langvarig og tungt eksudativ plevritt opptrer som fører til utviklingen av fibrose som følge av involvering i den inflammatoriske prosessen overfladiske lag i lungene, samt i forbindelse med atelektase opptrer ved langvarig sammentrykning av parenchyma eksudat (plevrogenny cirrhose).
7. Traumatisk skade på brystet og lungen.
8. Tuberkulose i lungene og pleura.
9. Behandling med noen stoffer (Cordarone, Apressin).
10. Systemiske sykdommer i bindevev.
11. İdiopatiçeskiy fibroziruyusçiy Alveolit.
12. Effekten av ioniserende stråling.
13. Lungens nederlag med kjemiske krigsmidler.

[6], [7]

Patogenesen

Patogenesen av pneumosklerose avhenger av dens etiologi. For alle dens etiologiske former er imidlertid de viktigste patogenetiske mekanismer brudd på ventilasjon, drenering av bronkiene, blod og lymfesirkulasjon. Spredning av bindevev er forbundet med en forstyrrelse i strukturen og ødeleggelsen av spesialiserte morfofunksjonelle elementer i lungeparenchyma. Forstyrrelsene i blod og lymfesirkulasjon som oppstår under patologiske prosesser i bronkopulmonale og vaskulære systemer bidrar til utvikling av pneumosklerose.

Det er diffus og fokal (lokal) pneumosklerose, sistnevnte er stor og småfokus.

Avhengig av hvor alvorlig spredning av bindevev, fibrose, sklerose og skrumplever er, utmerker seg. Ved pneumofibrose blir lårendringer i lungene uttrykt moderat. Med pneumosklerose oppstår en grovere substitusjon av lungene med bindevev. Med cirrhose, er fullstendig erstatning av alveoli, samt delvise bronkier og kar med et uorganisert bindevev, notert. Pneumosklerose er et symptom eller utfall av en rekke sykdommer.

[8], [9], [10], [11], [12]

Symptomer pulmonal fibrose

Det er følgende symptomer på pneumosklerose:

1. Tegn på den underliggende sykdommen som fører til pneumosklerose (kronisk bronkitt, kronisk lungebetennelse, bronkiektase, etc.).
2. Dyspné med diffus pneumosklerose, først med trening, så i ro hoste med separasjon av mucopurulent sputum; merket diffus cyanose.
3. Mobilitet begrensning pulmonarområdet, noen ganger forkorting av perkusjon lyd perkusjon, svekket vesikulær pusting vanskelig skygge, spredt tørr, noen ganger fint tungpustethet på auscultation. Som regel er det samtidig med klinikken for pneumosklerose en symptomatologi av kronisk bronkitt og emfysem i lungene. Diffusive former for pneumosklerose er ledsaget av prekapillær hypertensjon av liten sirkulasjon og utvikling av pulmonale hjerte symptomer.
4. Kliniske symptomer på skrumplever av lungen : en skarp bryst misdannelse, delvis atrofi av brystmuskulaturen rynket interkostale mellomrom, forskyvningen av luftrøret, hjerte og store blodkar i den berørte side, en kjedelig lyd på perkusjon, skarp svekkelse av pusting, tørr og spraking på auscultation.

Begrenset pneumosklerose forårsaker oftest ikke pasienten nesten ingen følelser, bortsett fra mild hoste med ubetydelig mengde sputum. Hvis du ser på den berørte siden, kan du oppdage at thoraxen på dette stedet har en slags hulrom.

Det viktigste symptomet på pneumosklerose av diffus opprinnelse er kortpustethet: for det første, med en lege, senere - og i ro. Vevet til alveolene er dårlig ventilert, slik at huden til slike pasienter er cyanotisk. Pasientens fingre ligner drumsticks (et symptom på Hippocrates 'fingre), noe som indikerer en økning i respiratorisk svikt.

Diffusiv pneumosklerose oppstår med kronisk betennelse i grenene i luftveiene. Pasienten klager bare på en hoste - i begynnelsen sjelden, som blir en obsessiv, sterk med en rikelig purulent utslipp. Forløpet av pneumosklerose tynger hovedproblemet: bronkiektase eller kronisk lungebetennelse.

Sårheten i den smertefulle naturen i thoraxområdet, skarpt vekttap, ser disse pasientene seg svekket, de blir raskt trette.

En klinisk lungecirrhose kan utvikle seg: thorax er grovt deformert, muskler i intercostalområdet er atrophied, luftveiene, hjertet, store fartøy blir forskjøvet til den berørte siden.

Med diffus pneumosklerose, som utviklet seg på grunn av et brudd på blodstrømmen i et lite blodomløp, kan symptomer på pulmonal hjertet bli observert.

Hvor tung kurset vil være, avhenger av størrelsen på de berørte områdene.

Hvilken prosentandel av lungevæv er allerede erstattet av Pischinger space reflekterer følgende klassifisering av pneumosklerose:

• Fibrose, hvor de begrensede rammene av lungevevvet er strenge, alternerende med et sunt vev fylt med luft;
• Sklerose eller faktisk pneumosklerose er preget av tilstedeværelsen av vev av en mer tett konsistens, bindemiddel erstatter lungene;
• Den tyngste av de grader av fibrose, i hvilken bindevevet erstatter helt lunge og pleura, alveolene og blodkar forseglet, blir mediastinum organer forskyves i den retning hvor det berørte området kalles cirrhose. Pneumosklerose er delt inn i to typer når det gjelder prevalens i lungen: diffus og begrenset (lokal), som skiller mellom småfokus og storfokal.

Makroskopisk har pneumosklerosen utseende av et tettere lungevev, denne delen av lungen er preget av kraftig reduserte dimensjoner sammenlignet med resten av de sunne områdene i lungen. Fokal fibrose har en spesiell form, - carnification - metapneumonic sklerose, karakterisert ved at lunge parenchyma i det inflammatoriske setet er i utseende og ligner kosistentsii rått kjøtt. Mikroskopisk er det mulig å oppdage områder av sklerose og suppurasjon, fibrinøs ekssudat, fibroidektase, etc.

Diffus pneumosklerose er preget av spredning til hele lungen eller begge lungene. Det berørte organet synes tykkere, dets størrelse er mye mindre enn det for en sunn lunge, organets struktur er forskjellig fra sunt vev.

Begrenset diffusiv pneumosklerose er forskjellig ved at gassutvekslingsfunksjonen ikke lider betydelig under den, og lungene forblir elastiske. Med diffus pneumosklerose er den berørte lungen stiv, ventilasjonen er redusert.

Ved primær lesjon av ulike lungestrukturer kan pneumosklerose deles inn i alveolar, peribronchial, perivaskulær, interstitial, perilobulær.

Av pga. Forekomst er pneumosklerose delt inn i disirkulatorisk, postnokrotisk, postinflammatorisk og dystrofisk.

Stages

Pneumosklerose kan forekomme i ulike stadier, det er tre av dem:

• I. Kompensert;
• II. subcompensated;
• III. Dekompensyrovannaya.

[13], [14], [15], [16]

Skjemaer

Emphysema av lungene og pneumosklerose

Med lungeemfysem, er luftmengden merket i lungevevvet. Pneumosklerose kan være et resultat av betennelse i lungene, fortsetter kronisk, mens de har stor likhet i klinikken. Utviklingen av både emfysem og pneumosklerose påvirkes av betennelse i grenene i luftveiene, infeksjon av bronkialvegget, samt hindringer for bronkial patency. Sputum akkumulering oppstår i små bronkier, ventilasjon i denne delen av lungen kan provosere utviklingen av både emfysem og pneumosklerose. Sykdommer som er ledsaget av spasmer av bronkiene, for eksempel bronkial astma, kan akselerere utviklingen av disse sykdommene.

Basal pneumosklerose

Noen ganger bindevev vokser i de basale delene av lungen. Denne tilstanden kalles basal pneumosklerose. Det ser ut mot bakgrunn av prosesser med dystrofi eller betennelse, noe som fører til at det berørte området er tapt elastisitet, det bryter også gassutvekslingen.

[17], [18]

Lokal pneumosklerose

Lokal eller begrenset pneumosklerose kan ikke manifestere seg klinisk i lang tid, bortsett fra at det høres vanskelig pust under auskultasjon, samt små boblende raler. For å avsløre det er det bare radiologisk mulig: På et bilde er det et betydelig merkbart sted for kondensert vev av en lunge. Lokal pneumosklerose fører nesten ikke til lungesvikt.

Fokal pneumosklerose

Fokalpneumosklerose kan utvikle seg på grunn av ødeleggelsen av lungeparenchyma på grunn av lungeabsess (infeksiøs etiologi) eller huler (med tuberkulose). Bindevevet kan også vokse på stedet av allerede helbrede og fremdeles eksisterende foci og hulrom.

[19], [20], [21]

Apikal pneumosklerose

Med apikal pneumosklerose ligger lesjonen i lungens topp. Som et resultat av inflammatoriske og destruktive prosesser, blir lungens vev erstattet av en bindende. I begynnelsen ligner prosessen fenomenet bronkitt, hvilket er konsekvensen som det oftest er, og bestemmes bare av roentgenologi.

[22]

Alderrelatert pneumosklerose

Alderrelatert pneumosklerose forårsaker endringer som oppstår på grunn av kroppens aldring. Aldersrelatert pneumosklerose utvikler seg i alderdom hvis de har stillestående fenomener med lungehypertensjon, oftere hos menn, spesielt langsiktige røykere. Hvis pasienten etter 80 år på roentgenogramet bestemmes av pneumosklerose i fravær av klager, anses dette som normen, da det er et resultat av naturlige invasjonsforandringer i menneskekroppen.

[23], [24], [25],

Mescalin pneumosklerose

Hvis volumet av bindende retikulært vev øker, taper lungene deres klarhet og renhet, det blir retikulært, som en spindelvev. På grunn av denne oppsettfrekvensen er det normale mønsteret nesten usynlig, det ser ut til å bli svekket. På datortomogrammet er komprimeringen av bindevevet enda mer merkbar.

Basal pneumosklerose

Ved basal pneumosklerose forstås erstatning av bindevev i hovedsak i sine basale områder. Ofte sier basal pneumosklerose overført i det siste lavere lobarbetennelse i lungene. På roentgenisme øker klarheten i lungevevene til de basale seksjonene, mønsteret styrkes.

[26], [27], [28]

Moderat pneumosklerose

Bindevevet i begynnelsen av utviklingen av pneumosklerose vokser ofte moderat. Det endrede lungvevet, som er karakteristisk for denne formen, veksler med en sunn pulmonal parenkyma. Dette oppdages ofte bare på røntgen, da det nesten ikke forstyrrer pasientens tilstand.

Post pneumoniasis pneumosklerose

Post pneumonisk pneumosklerose - karnifisering er et fokus på inflammet lungevev, noe som er en komplikasjon av lungebetennelse. Det betente området har utseende av kjøtt i sin råform. Med makroskopi - dette er en del av lungen som ser tettere ut, denne delen av lungen er redusert i størrelse.

Interstitiell pneumosklerose

Interstitial pneumosklerose er preget av det faktum at bindevevet hovedsakelig fanger interalveolære peregods, vev rundt karene og bronkiene. Det er resultatet av interstitial lungebetennelse.

Peribronchial pneumosklerose

Peribronchial pneumosklerose er preget av lokalisering rundt bronkiene. Rundt de berørte bronkiene er det en endring i lungevevvet til forbindelsen. Årsaken til forekomsten er oftest kronisk bronkitt. I lang tid bryr pasienten seg ikke om noe annet enn hoste, og i fremtiden - med sputumsekresjon.

Posttuberculous pneumosklerose

I post-tuberkulose pneumosklerose forekommer bindevevsproliferasjon som følge av lungetuberkulose. Denne tilstanden kan gå til den såkalte "post-TB-sykdommen", som er preget av forskjellige nosologiske former for ikke-spesifikke sykdommer, som for eksempel HNZL.

Komplikasjoner og konsekvenser

Når pnevmoskleroze observert morfologiske forandring av alveolene, bronkiene og blodkarene, på grunn av hva som kan kompliseres ved pulmonal fibrose brudd av ventilasjon, reduksjon av vaskulær, kan arteriell hypoksemi utvikle kronisk respiratorisk svikt, pulmonal hjerte, sammen med inflammatorisk lungesykdom, emfysem.

[29], [30]

Diagnostikk pulmonal fibrose

Røntgenbildet som polymorf, som gjenspeiler symptomer og pulmonal fibrose og andre sykdommer: kronisk bronkitt, emfysem, bronkiektasi, etc. Karakteristisk forsterkning, løkker og deformasjon lunge mønster langs den bronkiale forgrening på grunn av komprimerings bronkial veggene, infiltrasjon og sklerose peribronchial vev ..

Bronkografi: konvergens eller avvik av bronkiene, innsnevring og fravær av små bronkier, deformering av veggene.

Spirografi: reduksjon av LIFE, FVC, Tiffno-indeksen.

Lokalisering av den patologiske prosessen med pneumosklerose er direkte relatert til resultatet av fysiske undersøkelser. Over det berørte området, blir pusten svekket, tørre og våte raser blir hørt, perkussjonslyd er stump.

Mer pålitelig i diagnosen kan hjelpe radiografisk undersøkelse av lungene. Radiografi er uvurderlig for å oppdage endringer i lungene med pneumosklerose, som er asymptomatisk, hvor utbredt disse endringene er, deres natur, graden av alvorlighetsgrad. Mer nøyaktig vurdere tilstanden til usunne områder av lungevæv hjelper bronkologien, MR og CT i lungene.

Manifestasjoner av pulmonal fibrose rentgenogicheski ikke kan beskrives nøyaktig, fordi de reflekterer ikke bare tap av lungefibrose, men samtidige sykdommer, også slik emfysem, bronkiektasi, kronisk bronkitt. Lungelesjoner på røntgenbildet: redusert i størrelse, tegne langs den pulmonale bronkiale forgrening forsterkes, løkker og setchast på grunn av deformasjon av veggene i bronkiene og også på grunn av det faktum at sclerosed og peribronchial vev infiltrert. Ofte blir lungene i de nedre delene som en porøs svamp - en "bikube lunge".

På bronkogrammet ser vi rendezvous, så vel som avbøyninger av bronkiene, de er innsnevret og deformert, små bronkier kan ikke bestemmes.

Under bronkoskopi, er bronkiektase og kronisk bronkitt ofte bestemt. Ved hjelp av analysen av den cellulære sammensetningen av spyling fra bronkiene, kan årsaken til utbruddet avklares, og hva aktiviteten til de patologiske prosessene som forekommer i bronkiene er.

[31], [32]

Fluorografi med pneumosklerose

Alle pasienter som først søkte på en polyklinisk tilbys en fluorografisk undersøkelse av brystet. Årlig legesjekk, noe som er nødvendig for å passere alle de som viste 14 år gammel, antyder en obligatorisk passasje av røntgenstråler, noe som bidrar til å identifisere mange luftveissykdommer, inkludert lungefibrose i tidlige stadier, der går i utgangspunktet asymptomatisk.

Den viktige kapasiteten til lungene med pneumosklerose er redusert, og Tiffno-indeksen, som er en indikator for bronkial patency, er også lav, noe som avdekkes av spirometri og toppflowmetri.

Endringer i bildet av blod med pneumosklerose har en uspesifikk karakter.

[33], [34], [35]

Behandling pulmonal fibrose

Hovedinnholdet i behandlingen av pneumosklerose er bekjempelsen mot infeksjon i luftveiene, forbedrer funksjonen av respirasjon og lungesirkulasjon, og styrker immuniteten til pasienten.

Pasienter med pneumosklerose behandles av en lege eller pulmonologist.

Kosthold og kosthold

Hvis en pasient med pneumosklerose har høy feber, blir han tildelt en hvilestøtte, når tilstanden forbedrer seg litt - halvpost, og deretter - generelt. I rommet skal lufttemperaturen være 18-20 ° C, nødvendigvis - lufting. Det er vist mer å være i frisk luft.

Diett for pnevmoskleroze bør sikte på å bedre i pasientens immunbiologiske og oksidative prosesser, akselerere reparasjon i lungen, redusere tap av protein fra sputum, inflammatorisk utsondring, forbedrer blod dannelse og funksjon av det kardiovaskulære systemet. Gitt tilstanden til pasienten, foreskriver legen en diett av 11 eller 15 minutter tabeller, menyen som skal omfatte retter med normalt innhold av proteiner, karbohydrater og fett, men på samme tid å øke antallet av produkter som inneholder kalsium, vitamin A, B-kompleks, askorbinsyre, salter kalium, folsyre og kobber. Spis ofte, i små porsjoner (opptil fem ganger). Det anbefales å begrense mengden av bordssalt - ikke mer enn fire til seks gram per dag, siden natrium har egenskapen til å beholde væske i kroppen.

[36], [37]

Medisinering for pneumosklerose

Det er ingen spesifikk behandling for pneumosklerose. Du må behandle sykdommen, som forårsaket pneumosklerose.

Når pnevmoskleroze anbefalte lang - opp til seks måneder, den tolvte - tilsetting av små doser av glukokortikoider: tjue-tretti mg per dag, administrert i den akutte fase, deretter vedlikeholdsbehandling, er den daglige dose fem eller ti mg dosen reduseres gradvis.

Antibakterielle og antiinflammatorisk terapi er indikert for bronkiektase ofte forbundet lungebetennelse, bronkitt. Når pnevmoskleroze luftveiene kan være til stede om 23 forskjellige arter av mikroorganismer, er det anbefalt å bruke antibiotika og kjemoterapeutiske medikamenter forskjellig virkningsspektrum disse kombinerte preparater periodisk erstatte andre. Den mest utbredt blant andre antimikrobielle midler i moderne medisin i behandling av pulmonal fibrose og andre alvorlige patologiske tilstander i luftveiene er makrolider, først blant disse er for azitromycin, for å gjøre det nødvendig for den første dag til 0,5 g, av 2-5 dager - 0,25 g en time før eller to timer etter et måltid. Også populær i behandlingen av denne sykdommen er cefalosporiner II-III generasjon. For oral administrasjon inkluderer generering II anbefale Cefaclorformuleringene 750 mg i tre trinn, cefuroxim axetil ved 125 til 500 mg to ganger om dagen, i III-cefalosporiner god effekt gi cefixim 400 mg én gang daglig eller 200 mg to ganger daglig, cefpodoxime proksetil 400 mg 2 ganger daglig, ceftibuten 200-400 mg per dag.

Et påvist antimikrobielt middel dråper metronidazol 0,5-1 intravenøst i 30-40 minutter etter åtte timer.

Ikke miste deres relevans og antibiotika av et bredt spekter av handlinger som tetracyklin, oletetrin og levomycetin ved 2,0-1,0 g per dag i fire delte doser

Med antimikrobiell og antiinflammatorisk verdsettelse er sulfanilamidpreparater foreskrevet: sulfapiridazin 2,0 mg på den første dagen, videre - 1, 0 mg 7-10 dager.

Ekspektoranter og tynningsmidler bromhexin av 0,016 g tre til fire ganger om dagen, ambroksol en tablett (30 mg) tre ganger om dagen, acetylcystein - 200 milligram tre ganger per dag, karbotsistein 2 kapsler tre ganger om dagen (en kapsel - 0,375 g karbocystein)

Bronkospasmolytiske midler brukes som inhalasjonsmidler (isadrin, euphyllin, atropinsulfat)

Hvis det er sirkulasjonsmangel, brukes hjerteglykosider: strobantin 0,05% løsning 0,5-1,0 ml per 10-20 ml 5% -40% glukose eller 0,9% natriumklorid, korglikon 0,5-1,0 ml , 0 ml 0,6% oppløsning på glukose 5-40% eller på fysiologisk oppløsning 0,9%.

Vitamin: tokoferolacetat 100-200 mg en eller to ganger om dagen, ritinol 700 -900 mikrogram per dag, askorbinsyre 250 mg en gang eller to ganger om dagen, vitamin B-kompleks (B1 -1,2 -2,1 mg dag, B6 - 100-200 mg per dag, B12 - 100-200 mg per dag)

Fysioterapi for pneumosklerose

Hovedmålet med fysioterapeutiske prosedyrer for pneumosklerose er å regressere og stabilisere prosessen i den aktive fasen for å oppnå lindring av syndromet - i det inaktive.

Hvis det ikke er mistanke om lungesvikt, anbefales ionoforese med novokain, kalsiumklorid, ultralyd med novokain.

I kompensert stadium er det nyttig å bruke diatermi og induktometri i thorakregionen. Hvis pasientens sputum er dårlig separert, blir elektroforese med jod vist ved Metel for Vermel. Med dårlig ernæring, total ultrafiolett stråling. Det brukes også til å bestråle brystet med en Sollux lampe hver dag eller annenhver dag, men det er mindre effektivt.

Oksigenoterapija

En god effekt for pneumosklerose er oppnådd ved oksygenbehandling eller oksygenbehandling, som leveres til lungene i volumet som det er inneholdt i atmosfæren. Denne prosedyren metter lungene med oksygen, noe som forbedrer den cellulære metabolisme.

Kirurgisk behandling av pneumosklerose

Kirurgisk behandling av pulmonal fibrose utføres bare når lokale former i tilfelle av pussdannelse av lunge parenchyma, med ødeleggende forandringer i lungevevet, cirrhose og fibrose av lungen. Denne typen behandling består i å fjerne det skadede området av lungevevvet, i sjeldne tilfeller blir det besluttet å fjerne hele lungen.

Terapeutisk fysisk trening

Terapeutisk trening med pneumosklerose brukes til å forbedre funksjonene ved ekstern respirasjon, for å herde og styrke kroppen. Med kompensert pneumosklerose brukes spesielle pusteøvelser. Disse øvelsene skal være enkle, de skal utføres enkelt, uten belastning, uten å hindre pust, tempoet skal være gjennomsnittlig eller til og med sakte, rytmisk, skal belastningen gradvis økes. Sportsdoserte øvelser bør helst utføres utendørs. Med alvorlig emfysem, samt kardiopulmonal insuffisiens, gjøres gymnastikk sittende, liggende eller stående, det skal vare femten til tjue minutter. Når pasienten er i alvorlig tilstand, ved en temperatur på over 37,5 ° C, er terapeutisk blødning kontraindisert.

Behandling av pneumosklerose ved hjelp av alternative metoder

Alternativ medisin tilbyr å behandle pneumosklerose med slike oppskrifter: 

• I en termos å sovne en spiseskje med en av urter: timian krypende, eucalyptus blå eller havre såing. Hell en halv liter kokende vann, la være å insistere på hele natten. I morgen skal infusjonen filtreres. Ta små porsjoner hele dagen i varm form. 
• Om kvelden, suge grundig tørket frukt med vann. Morgen å spise dem på tom mage. Gjør dette hver dag. Denne oppskriften fungerer som avføringsmiddel, vanndrivende, og bidrar dermed til å lindre overbelastning i lungene. 
• To briller ung rødvin + to spiseskjeer med honning + to ristede aloe leaf flerårig blandet sammen. Først må du kutte av bladene, skyll under rennende vann, sett det i kjøleskapet i en uke på den nederste hylle. Etter dette, grind, bland med honning, tilsett vin og bland godt. Insisterer fjorten dager i kjøleskapet. Ta opptil fire ganger om dagen, en spiseskje.

Behandling av pneumosklerose i hjemmet

Hvis pasienten behandler pneumosklerose hjemme, så vil hovedbetingelsen for vellykket behandling her kanskje følge de medisinske anbefalingene, samt overvåke hans tilstand av legen på poliklinisk basis. I retten til den lokale terapeuten eller pulmonologen til å foreta en korreksjon i behandlingen, avhengig av pasientens tilstand. Når du behandler hjemme, er det nødvendig å sikre utelukkelse av en faktor som provoserer eller kan forverre forløpet av pneumosklerose. Terapeutiske tiltak skal være rettet mot å forhindre infeksjonsspredning, så vel som den inflammatoriske prosessen i lungeparenchyma.

Forebygging

For å forebygge pneumosklerose anbefales det å være oppmerksom på tilstanden til luftveiene. Under behandling av forkjølelse, bronkitt, SARS og annen patologi i luftveiene.

Det er også nødvendig å styrke immunforsvaret, ta spesielle midler for å styrke det - immunmodulatorer, temperament kroppen.

Pneumosklerose er en alvorlig sykdom preget av et forlenget kurs, alvorlige komplikasjoner. Men nesten alle sykdommer kan botes med rettidig behandling. Ta vare på helsen din, ikke lider av sykdom "på føttene", kontakt spesialister!

[38], [39]

Prognose

Med rettidig deteksjon, behandling, overholdelse av alle anbefalinger, en sunn livsstil, kan pasienten føle seg normal, lede et aktivt liv.

Prognosen for pneumosklerose er assosiert med progresjonen av lungesårene og på hvor raskt utviklingen av respiratoriske og hjertesystem utvikles.

En dårlig prognose for pneumosklerose kan oppstå ved utvikling av en "cellulær lunge" og med vedlegg av en sekundær infeksjon.

Hvis en "honningkreft lunge" dannes, kan respiratorisk svikt bli vanskeligere, i lungearteritrykket stiger og et lungehjerte kan utvikle seg. Hvis sekundær infeksjon, tuberkulose, soppinfeksjoner slutter seg, er et dødelig utfall mulig.

[40], [41]