Ibuklin

Ibuklin er en typisk representant for en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. I følge den internasjonale klassifiseringen tilhører legemidlet antiinflammatoriske og antirevmatiske legemidler, som er derivater av ibuprofen og dets kombinasjoner.

[ 1 ]

Indikasjoner Ibuklin

På grunn av sin komplekse sammensetning har stoffet et bredt spekter av effekter, noe som sikrer bruken i mange områder av medisin.

Indikasjonene for bruk av Ibuclin inkluderer derfor alvorlig hypertermi, og feber kan ha ulik opprinnelse. Dette kan være både forkjølelse og mer alvorlige infeksjonssykdommer med alvorlig betennelse.

Ibuklin takler smertesyndrom godt, men graden bør ikke være for høy. Legemidlet lindrer moderat smerte ved betennelsesfokus i bein, ledd og muskler, for eksempel ved giktaktig eller revmatoid artritt, Bekhterevs sykdom.

Indikasjoner for bruk av Ibuclin i kampen mot smertesyndrom er representert ved degenerative prosesser i ledd og beinstrukturer ved deformerende slitasjegikt og osteokondrose.

Legemidlet er effektivt ved tendovaginitt og bursitt, når den periartikulære kapselen er involvert i prosessen. Lumbago, nevralgi, muskelsmerter, samt posttraumatiske skader ved forstuinger, brudd og blåmerker er også grunnlag for bruk av Ibuclin.

Noen av de vanligste bruksområdene inkluderer hodepine, tannpine og leddsmerter.

Utgivelsesskjema

Hovedegenskapene til dette farmasøytiske produktet er dets frigjøringsform, som er representert ved et tablettpreparat, og dets fysiske og kjemiske egenskaper. Disse inkluderer belegget av hver tablett med et filmdrasjerte lag, hvis fargetone varierer fra lys oransje til en mer mettet farge.

Det er også verdt å fremheve den kapsellignende formen, som har en skillestripe på den ene siden og en glatt overflate på den andre.

Utgivelsesformen i tablettform bestemmer pakningen av legemidlet. Dermed er Ibuclin pakket med 10 tabletter i en blisterpakning, som tilsvarer en papppakning.

Hver tablett inneholder 400 mg ibuprofen og 323 mg paracetamol. I tillegg til hovedkomponentene finnes det flere tilleggsstoffer, som cellulose, stivelse, glyserin og andre.

Tablettformen er veldig praktisk å bruke, siden du på grunn av den spesifikke sammensetningen av hver tablett kan overvåke doseringen nøye og unngå overdosering.

Farmakodynamikk

De farmakodynamiske egenskapene bestemmes av hovedkomponentene i legemidlet – ibuprofen og paracetamol.

Hver av komponentene ovenfor har visse egenskaper, som i kombinasjon med en annen komponent gir en uttalt terapeutisk effekt.

Farmakodynamikken til Ibuclin er et kompleks av virkninger av begge legemidlene, som har en smertestillende og antiinflammatorisk effekt. Ved å blokkere cyklooksygenaser reduserer legemidlet ikke bare manifestasjonene av den inflammatoriske reaksjonen, men virker også febernedsettende.

Når det gjelder paracetamol, er det ikke i stand til å utøve en uttalt antiinflammatorisk effekt på egenhånd, siden aktiviteten hemmes av peroksidaser. Som et resultat inneholder Ibuclin i tillegg ibuprofen for å forsterke den terapeutiske effekten.

Komponentene i legemidlet, som har en kombinert effekt, gir en reduksjon i smerter i leddene, noe som igjen fører til en reduksjon i stivhet i motorisk aktivitet og returnerer den tidligere mobiliteten i leddet.

Farmakokinetikk

Det komplekse legemidlet består av to hovedaktive legemidler, derfor er farmakokinetikken til Ibuclin basert på den kombinerte virkningen av begge komponentene.

Ibuprofen trenger dermed ganske raskt inn i blodomløpet gjennom slimhinnen i fordøyelsesorganene etter oral bruk. Maksimal plasmakonsentrasjon observeres etter et par timer.

Nesten 99 % av ibuprofen binder seg til plasmaproteiner, som det transporteres med gjennom blodbanen. Ibuprofen elimineres ved filtrering av nyrene i uendret form eller som oksiderte metabolitter i inaktiv form.

På de ovennevnte måtene elimineres alle ibuprofenmetabolitter fra kroppen innen 24 timer, og etter 24 timer er personen helt fri for legemidlet.

Farmakokinetikken til Ibuclin, som inkluderer paracetamol, skyldes god absorpsjon. En halvtime etter oral inntak av tabletterte legemidler når konsentrasjonen av paracetamol i blodet sin maksimale verdi. Dette nivået opprettholdes i 4 timer og begynner gradvis å synke.

Når det gjelder forbindelsen med blodproteiner, transporteres paracetamol i et kompleks med dem bare delvis (omtrent 25%). Etter 1,5–2 timer er bare halvparten av den inntatte dosen igjen i menneskekroppen. Metabolismen skjer i leveren med dannelse av glukuronider og sulfater. Paracetamol skilles ut av nyrene, og konsentrasjonen i blodet reduseres gradvis og i urinen økes.

Dosering og administrasjon

Tablettformen av medisinen er ment å tas oralt et par timer før eller etter måltider. Tabletten skal ikke tygges og skal svelges hel med noen få slurker vann.

Administrasjonsmåte og dosering av medisiner velges individuelt, tatt hensyn til graden av sykdom, alder og helsetilstand hos personen.

Siden barn under 12 år ikke har tillatelse til å ta dette legemidlet, kan voksne og eldre bruke 1 tablett opptil 3 ganger daglig. Det er nødvendig å observere et visst intervall mellom inntak av medisinen, som ikke bør være mindre enn 4 timer.

Det skal bemerkes at en enkelt dose av tablettmedisinen Ibuclin er maksimalt 2 tabletter, og for en daglig dose - maksimalt 6 tabletter.

Administrasjonsmåte og dosering bør justeres hos eldre personer, samt ved samtidig alvorlig patologi. De bør derfor ha en pause mellom dosene av legemidlet på minst 8 timer.

Uten tilsyn av lege er bruk av Ibuclin som febernedsettende middel omtrent 3 dager, og som smertestillende – ikke mer enn 5 dager.

Hvis legemidlet Ibuclin må tas over lengre tid, bør leverens, nyrenes og sirkulasjonssystemets funksjon overvåkes ved hjelp av laboratorieforskningsmetoder.

[ 3 ]

Bruk Ibuklin under graviditet

Under hele svangerskapsperioden og etter fødsel, når babyen ammes, bør alle medisiner tas under tilsyn av en lege. Dette skyldes den høye sannsynligheten for at medisinen kommer til barnet.

Bruk av Ibuclin under graviditet er tillatt dersom fordelen for den vordende moren er betydelig høyere enn skaden for fosteret. Under forsøkene ble det konkludert med at Ibuclin ikke er i stand til å utøve en mutagen eller teratogen effekt.

Til tross for dette anbefales det fortsatt ikke å ta medisinen over lengre tid under graviditet og etter fødsel.

Det er spesielt nødvendig å bruke medisiner med forsiktighet i første trimester av svangerskapet, når man observerer gradvis dannelse av fosterorganer. Senere skjer dannelsen og utviklingen av dem.

Bruk av Ibuclin under graviditet forårsaker vanligvis ikke skade for kvinnen og fosteret, men det er nødvendig å strengt kontrollere doseringen og varigheten av stoffet for å unngå negative effekter på fosteret.

Kontra

For at legemidlet skal ha en terapeutisk effekt uten bivirkninger og forverring av tilstanden, er det nødvendig å kjenne til kontraindikasjonene for bruk av Ibuclin.

Disse inkluderer alderen på barn under 12 år, individuelle egenskaper ved kroppen, når responsen på introduksjonen av en viss medisinsk komponent er genetisk bestemt. Kontraindikasjoner for bruk av Ibuclin inkluderer også tilstedeværelsen av ulcerøse defekter i slimhinnen i fordøyelsesorganene og blødning i den akutte fasen.

Det anbefales ikke å ta Ibuclin ved nyresvikt i dekompensasjonsstadiet, ved kombinert patologi i bihulene med bronkial astma, polypose og allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre.

I tillegg anbefales ikke Ibuclin til bruk ved skade på synsnerven, patologi i sirkulasjonssystemet, i den tidlige perioden etter koronar bypassoperasjon, samt ved alvorlig leverpatologi, inflammatoriske tarmsykdommer og økte mengder kalium i blodet.

I tillegg til absolutte kontraindikasjoner finnes det også relative kontraindikasjoner, som inkluderer metabolsk patologi, hjertesykdom, vaskulære lidelser, samtidig bruk av hormoner, antikoagulantia, platehemmende midler og NSAIDs.

Overvåking er nødvendig når Ibuclin tas over lengre tid.

Bivirkninger Ibuklin

De viktigste bivirkningene av Ibuclin, som i mange andre tilfeller av medisinering, er allergiske reaksjoner. De kan manifestere seg i forbindelse med de individuelle egenskapene til kroppens immunitet. Som et resultat er en kraftig respons fra immunsystemet mulig på oral administrering av legemidlet, manifestert av ulike kliniske symptomer.

Oftest kan man observere utslett av ulik diameter og form, en prikkende følelse, kløe, helt opp til utvikling av urtikaria og angioødem. I tillegg kan manifestasjoner inkludere smerter i mage og underliv, kvalme, mild svimmelhet, oppkast, hodepine og synshemming.

Bivirkninger av Ibuclin kan også omfatte nedsatt nyrefunksjon, forekomst av erosive lesjoner i slimhinnen i fordøyelsesorganene og endringer i blodbildet med en reduksjon i antall blodplater, erytrocytter, endringer i størrelsen på blodceller, hyperkalemi, hyperurikosuri og azotemi.

Hvis du opplever magesmerter og oppkast, må du overvåke fargen på oppkastet. Hvis det ligner på "kaffegrut", må du ringe ambulanse umiddelbart. Disse symptomene signaliserer starten på mageblødning.

I tillegg indikeres blødning fra tarmseksjonene av forekomsten av blod i avføringen (den såkalte melenaen). En slik tilstand krever også øyeblikkelig medisinsk inngrep.

[ 2 ]

Overdose

Dersom dosering og varighet av administrasjonen ikke overholdes, øker sannsynligheten for overdosering. I slike tilfeller kan visse uspesifikke symptomer brukes til å mistenke effekten av akkumulering av legemidlet og økning av bivirkningene.

Overdosering av Ibuclin kan manifestere seg i form av fordøyelsesforstyrrelser med kvalme, oppkast og smerter i den epigastriske sonen. Kliniske tegn på hepatotoksisk syndrom, nedsatt bevissthet, hodepine, redusert blodtrykk og blek hud er også mulige.

Hvis du observerer slike symptomer, er det nødvendig å utføre visse prosedyrer som vil fjerne metabolitter og legemiddelrester.

Så først må du skylle magen slik at den delen av medisinen som ennå ikke er absorbert, kan fjernes fra kroppen. I tillegg må du ta aktivt kull, som er et sorbent. Det vil også bidra til å blokkere videre inntreden av legemidlet i blodet.

Overdosering krever i noen tilfeller hemodialyse og overvåking av blodbildet. Ved elektrolyttubalanse bør mangelen kompenseres og indikatorene normaliseres.

Interaksjoner med andre legemidler

Personer som misbruker alkoholholdige drikker bør ikke bruke Ibuclin samtidig, da risikoen for leverskade øker.

Interaksjonen mellom Ibuclin og andre legemidler, for eksempel de som påvirker koagulasjonssystemet, er uønsket, da det øker risikoen for erosiv skade på slimhinnen i fordøyelseskanalen og utvikling av blødning.

Når Ibuclin tas sammen med digoksin, kan konsentrasjonen av sistnevnte legemiddel øke i blodet. I tillegg kan Ibuclin forsterke den terapeutiske aktiviteten til insulin og orale legemidler som påvirker blodsukkernivået.

Interaksjonen mellom Ibuclin og andre legemidler, som kolkisin, metotreksat, probenecid, litium- og gullpreparater, kan provosere frem en økning i manifestasjonen av toksisitet av de listede legemidlene.

Når det tas sammen med diuretika, reduseres effekten deres (vanndrivende, natriuretisk, antihypertensive). Langvarig bruk samtidig med paracetamol kan føre til kliniske symptomer på nyreskade.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Ved produksjon av et legemiddel skal produsenten i bruksanvisningen angi lagringsforholdene som gjør at legemidlet beholder visse terapeutiske egenskaper over en viss tidsperiode.

Oppbevaringsforholdene for Ibuclin krever at man opprettholder et temperaturregime uten skarpe svingninger, fuktighet og belysning. Temperaturen i rommet der medisinen skal oppbevares bør derfor ikke være høyere enn 25 grader. Høyere verdier kan forstyrre strukturen til legemidlet og gjøre det skadelig for mennesker før utløpsdatoen.

Stedet der medisinen skal oppbevares i løpet av utløpsdatoen, bør ikke være overdrevent utsatt for sollys, noe som også er uakseptabelt for oppbevaring.

Oppbevaringsforholdene for Ibuclin gjør det vanskelig for babyen å komme til stedet der medisinen oppbevares. Bruken kan kompliseres av laryngospasme eller forgiftning, noe som er uakseptabelt i barndommen.

Spesielle instruksjoner

Ibuclin er, på grunn av sammensetningen av flere hovedkomponenter, et kombinasjonslegemiddel. Hovedkomponentene er ibuprofen og paracetamol.

Den første er i stand til å redusere intensiteten av den inflammatoriske reaksjonen, og dermed redusere alvorlighetsgraden av hyperemi, hevelse og smertesyndrom. I tillegg har den febernedsettende egenskaper.

Virkningsmekanismen er basert på hemming av cyklooksygenase 1,2-aktivitet og forstyrrelse av arakidonsyreomdannelsen. Mengden prostaglandiner, som er mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen med dannelse av hypertermi og smertefulle opplevelser, reduseres også. Lignende fenomener observeres i lesjonen og friskt vev, hvor det ekssudative og proliferative inflammatoriske stadiet undertrykkes.

Paracetamol har igjen, ved å blokkere COX i strukturene i sentralnervesystemet, en mindre effekt på utvekslingen av vann og mikroelementer, samt mageslimhinnen.

Som et resultat observeres en smertestillende og febernedsettende effekt, og i liten grad en betennelsesdempende effekt. I kombinasjon med ibuprofen har legemidlet en smertestillende effekt, og reduserer dermed stivhet ved bevegelse om morgenen, hevelse rundt leddene og gjenoppretter fysisk aktivitet.

Holdbarhet

I tillegg til lagringsforhold må utløpsdatoen overholdes, hvoretter legemidlet mister sine positive effekter og blir skadelig for menneskekroppen.

Holdbarheten innebærer bevaring av legemidlets terapeutiske effekt, forutsatt at reglene for lagring overholdes. Ibuklin kan være nyttig i 5 år, fra produksjonsdatoen.

Produsenten oppgir vanligvis datoen på utsiden av pappemballasjen for raskere tilgang, og også på hver blisterpakning, slik at utløpsdatoen kan leses av en person hvis esken går tapt.