Iʙuklin

Ibuklin er en typisk representant for en gruppe medikamenter kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. I henhold til internasjonal klassifisering refererer stoffet til antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler, som er relatert til derivater av ibuprofen og dets kombinasjoner.

[1]

Indikasjoner Iʙuklin

På grunn av den komplekse sammensetningen har preparatet et bredt spekter av effekter, som sikrer anvendelsen i mange fagområder.

Indikasjonene for bruk av Ibklin inkluderer således uttalt hypertermi, og feber kan ha en annen opprinnelsesgenesis. Det kan være både forkjølelse og mer alvorlige smittsomme sykdommer med alvorlig betennelse.

Ibuklin klarer seg godt med smertesyndromet, men graden hans bør ikke være for stor. Den midlere smerteintensitet i nærvær av et medikament undertrykker inflammatorisk fokus i de knokler, ledd og muskler, for eksempel, giktisk eller reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt.

 Indikasjoner for bruk av Ibuklin i kampen mot smertsyndrom er degenerative prosesser i ledd og beinstrukturer med deformering av artrose og osteokondrose.

Legemidlet er effektivt for tendovaginitt og bursitt, når perifer kapsel er involvert i prosessen. Lumbago, neuralgi, muskelsmerter, samt posttraumatiske skader i tilfelle dislokasjoner, forstuinger, brudd og blåmerker er også grunnlaget for bruk av Ibuklin.

Av de vanligste bruksområdene er det nødvendig å skille mellom hodepine, tannverk og ledsmerter.

Utgivelsesskjema

Hovedkarakteristikaene for dette farmasøytiske produktet er dets frigivelsesform, som presenteres ved en tablettpreparasjon, så vel som dens fysisk-kjemiske egenskaper. De omfatter å dekke hver tablett med et filmomslag, hvor skyggen varierer fra lysorange til en mer mettet farge.

Det er også verdt å skille mellom en kapsellignende form, som en separeringsstrimmel påføres på den ene siden og på den andre - en glatt overflate.

Formfrigivelse i form av tabletter forårsaker emballasje av legemidlet. Så, Ibuklin er ferdig med 10 tabletter i en blister, som tilsvarer en pakke med papp.

Hver tablett inneholder 400 mg ibuprofen og 323 mg paracetamol. I tillegg til hovedkomponentene er det flere tillegg, for eksempel cellulose, stivelse, glyserin og andre.

Tablettform er veldig praktisk å bruke, fordi på grunn av den spesifikke sammensetningen av hver pille, kan du strengt følge dosen og unngå overdose.

Farmakodynamikk

Farmakodynamiske egenskaper skyldes de grunnleggende komponentene i legemidlet, ibuprofen og paracetamol.

Hver av de ovennevnte komponenter har visse evner som i kombinasjon med en annen komponent gir en utpreget terapeutisk effekt.

Farmakodinamika Ibklin er et kompleks av handlinger av begge legemidler, som har smertestillende og antiinflammatorisk effekt. Ved å blokkere cyclooxygenaser, reduserer stoffet ikke bare manifestasjonene av den inflammatoriske reaksjonen, men virker også som et antipyretisk middel.

Når det gjelder paracetamol, kan det ikke alene utøve en utprøvd antiinflammatorisk effekt, da aktiviteten hemmer av peroksidaser. Som et resultat har Ibuklin i sin sammensetning ytterligere ibuprofen for å øke terapeutisk påvirkning.

 Komponentene av legemidlet, som gir en kombinert effekt, gir en reduksjon av smertsyndromet i leddene, noe som igjen fører til reduksjon i stivhet i motoraktivitet og returnerer den tidligere mobiliteten til leddet.

Farmakokinetikk

Det komplekse preparatet består av to hovedaktive stoffer, slik at Ibuklins farmakokinetikk er basert på den kombinerte virkningen av begge komponentene.

Derfor trenger ibuprofen raskt inn i det vanlige blodet gjennom mukøse fordøyelsesorganer etter oral administrering. Etter et par timer observeres maksimal konsentrasjon i plasma.

Nesten 99% av ibuprofen binder seg til plasmaproteiner, som bæres langs blodbanen. Eliminering av ibuprofen utføres ved filtrering av nyrene i umodifisert form eller i form av oksyderte metabolitter i en inaktiv form.

På ovennevnte måter utskilles alle metabolitter av ibuprofen fra kroppen innen 24 timer, og etter 24 timer avhenger en person fullstendig av legemidlet.

Farmakokinetikken til Ibuklin, som inkluderer paracetamol, skyldes god absorpsjon. En halv time etter at tablettpreparatet er tatt inn, når konsentrasjonen av paracetamol i blodet sin maksimale verdi. Dette nivået vedvarer i 4 timer og begynner gradvis å avta.

 For forbindelsen med blodproteiner transporteres paracetamol i kombinasjon med dem bare i en delmengde (ca. 25%). Etter 1,5-2 timer forblir bare halvparten av dosen tatt i menneskekroppen. Metabolisme oppstår i leveren med dannelse av glukuronider og sulfater. Paracetamol utskilles av nyrene, gradvis reduserer konsentrasjonen i blodet og øker i urinen.

Dosering og administrasjon

En tablettform av et medikament antyder å ta det oralt i et par timer før eller etter et måltid. Tabletten bør ikke tygges og svelges hele med noen få sipper av vann.

Bruksmåten og dosen av medisiner velges individuelt, med tanke på graden av sykdom, alder og tilstand av menneskers helse.

Siden barn under 12 år ikke har tillatelse til å ta dette legemidlet, kan voksne voksne bruke det 1 tablett opptil 3 ganger om dagen. Det er nødvendig å observere et bestemt intervall mellom å ta medisinen, som ikke skal være mindre enn 4 timer.

Det bør bemerkes at et enkelt inntak av tablettmedikament Ibuklin er maksimalt 2 tabletter, og for en daglig dose, maksimalt 6 tabletter.

Metoden for påføring og dose bør justeres hos eldre, så vel som i nærvær av samtidig patologi med alvorlig alvorlighetsgrad. Så, de har en pause mellom medisinene skal ikke være mindre enn 8 timer.

Uten medisinsk tilsyn er bruken av Ibuklin som et antipyretisk legemiddel ca. 3 dager, og som et bedøvelsesmiddel - ikke mer enn 5 dager.

Hvis det medisinske stoffet Ibuklin skal tas i lang tid, er det nødvendig å overvåke funksjonen av lever, nyrer og tilstanden til sirkulasjonssystemet ved hjelp av laboratoriemetoder for undersøkelse.

[3]

Bruk Iʙuklin under graviditet

Gjennom graviditeten og etter fødselen, når barnet er ammet, må inntaket av et legemiddel kontrolleres av en lege. Dette skyldes høy sannsynlighet for å få stoffet til babyen.

Bruk av Ibuklin under graviditet er tillatt dersom fordelen til den forventende moren er betydelig høyere enn fosterskader. I løpet av forsøkene ble det konkludert med at Ibuklin ikke kan utøve mutagene eller teratogene effekter.

Til tross for dette er det likevel ikke anbefalt å ta medisinen med et langt kurs under graviditet og etter fødsel.

Spesielt forsiktig må du bruke narkotika i første trimester av graviditet, når det er gradvis legging av føtalorganene. I fremtiden finner deres formasjon og utvikling sted.

Bruk av Ibuklin under graviditet påvirker vanligvis ikke kvinnen og fosteret. Det er imidlertid nødvendig å stramme dosen og varigheten av legemidlet for å unngå bivirkninger på fosteret.

Kontra

For at stoffet skal ha en terapeutisk effekt uten forekomst av bivirkninger og forverring av tilstanden, er det nødvendig å vite kontraindikasjoner for bruk av Ibuklin.

Disse inkluderer alder av barn under 12 år, kroppens individuelle egenskaper, når responsen på innføring av en bestemt medisinsk komponent er genetisk lagt. Kontraindikasjoner til bruk av Ibuklin inkluderer også tilstedeværelse av ulcerative defekter i slimhinnene i fordøyelsen og blødningen i den akutte fasen.

Ikke anbefalt mottak Ibuklina i nyresvikt dekompensasjon, i Comorbidity bihuler med astma, polypose og allergisk reaksjon overfor acetylsalicylsyre.

Videre Ibuklin ikke ønskelige for anvendelse ved en lesjon av synsnerven patologier i sirkulasjonssystemet, i den første perioden etter koronar arterie bypass kirurgi utført, og i alvorlig leversykdom, inflammatorisk tarmsykdom og en økt mengde av kalium i blodet.

I tillegg til absolutt er det også relative kontraindikasjoner, som inkluderer metabolisme, hjertesykdommer, vaskulære sykdommer, enstadie bruk av hormoner, antikoagulanter, antiaggreganter og NSAIDs.

Kontroll er nødvendig når jeg tar Ikbulin i lang tid.

Bivirkninger Iʙuklin

De viktigste bivirkningene av Ibuklin, som i mange andre tilfeller av å ta medisiner, er allergiske reaksjoner. De kan manifestere seg i forbindelse med de individuelle egenskapene til kroppens immunitet. Som et resultat er en kraftig respons av immunsystemet til oral administrering av legemidlet mulig, manifestert av forskjellige kliniske symptomer.

Ofte kan du se utslett av ulike diametre og former, følelser av prikking, kløe, til utvikling av urticaria og hevelse av Quincke. I tillegg kan manifestasjoner identifiseres smerte i mage og mage, kvalme, mild svimmelhet, oppkast, hodepine og nedsatt visuell funksjon.

Bivirkninger Ibuklina kan også forholde seg til forstyrrelser av nyrefunksjonen, utseende erosive slimhinnere i fordøyelsessystemet og endringer i blodbildet med redusert antall blodplater, røde blodceller, endringer i blodcellestørrelse, hyperkalemi, og giperurikuriey azotemi.

Når det er smerte syndrom i mage og oppkast, er det nødvendig å overvåke fargestoffet. Hvis det ligner en "kaffegård", så er det presserende å ringe en ambulanse. Disse symptomene signaliserer starten på mageblødning.

I tillegg indikerer blødningen fra tarmen utseendet av blod i avføringen (den såkalte melenaen). Denne tilstanden krever også øyeblikkelig medisinsk inngrep.

[2]

Overdose

I tilfelle hvor doser og administreringsvarighet ikke overholdes, øker sannsynligheten for overdosering. I dette tilfellet kan man for visse uspesifikke symptomer mistenke effekten av akkumulering av legemidlet og intensiveringen av bivirkningene.

En overdose av Ibuklin kan manifesteres i form av fordøyelsessykdommer med kvalme, oppkast og smertesyndrom i epigastrisk sone. Kliniske tegn på hepatotoksisk syndrom, nedsatt bevissthet, hodepine, reduksjon av arterielt trykk og blanchering av huden er også mulig.

Når du observerer slike symptomer, er det nødvendig å utføre noen prosedyrer som vil fjerne metabolitter og rester av medisinen.

Så først må du skylle magen, slik at den delen av legemidlet som ikke har fått tid til å absorbere, kunne fjernes fra kroppen. I tillegg er det nødvendig å ta aktivt kull, som er en sorbent. Det vil også bidra til å blokkere ytterligere kvittering av stoffet i blodet.

Overdosering krever i noen tilfeller hemodialyse og kontroll over blodbildet. Hvis elektrolyttbalansen er forstyrret, bør mangelen opprettes og indikatorene korrigeres.

Interaksjoner med andre legemidler

Personer som misbruker alkoholholdige drikkevarer, bør ikke bruke Ibuklin samtidig, fordi sannsynligheten for leverskade øker.

Interaksjon Ibuklina med andre legemidler, som for eksempel påvirker koagulasjonssystemet, er uønsket, som risikoen for erosiv skade på de mukøse organene i fordøyelseskanalen og utviklingen av blødning.

Ved samtidig administrering av Ibuklina med digoksin, kan konsentrasjonen av det siste stoffet øke i blodet. I tillegg er Ibuklin i stand til å styrke den terapeutiske aktiviteten til insulin og orale medisiner som påvirker blodsukkernivået.

Interaksjonen av Ibuklin med andre legemidler, som kolchicin, metotreksat, probenecid, litium og gullpreparater, kan provosere en økning i toksisitets manifestasjonen av de oppførte stoffene.

Med en felles opptak med diuretika, avsløres deres reduserte effekt (vanndrivende, natriuretisk, antihypertensive). Langsiktig bruk parallelt med paracetamol kan føre til utseende av kliniske symptomer på nyreskade.

[4], [5]

Lagringsforhold

Ved fremstillingen av et medikament, må produsenten spesifisere i veiledningen lagringsbetingelser gjennom hvilke legemidlet beholder visse terapeutiske egenskaper over en tidsperiode.

Lagringsbetingelsene for Ibuklin sørger for at temperaturregimet overholdes uten plutselige fluktuasjoner, fuktighet og belysning. Så temperaturen i rommet der den skal lagre medisinen, bør ikke være over 25 grader. Høyere indekser kan forstyrre stoffets struktur og gjøre det skadelig for mennesker før utløpsdatoen.

Stedet hvor legemidlet skal lagres i løpet av utløpsdatoen, bør ikke bli overdrevet av solstrålene, noe som også er uakseptabelt for lagring.

Lagringsforholdene til Ikuklin inkluderer mangelen på tilgang til barnet til stoffets lokalisering. Hans mottak kan bli komplisert av laryngospasme eller forgiftning, noe som er uakseptabelt i barndommen.

Spesielle instruksjoner

Ibuklin, takket være sammensetningen av flere grunnleggende komponenter, er et kombinert middel. Hovedkomponentene er ibuprofen og paracetamol.

Den første er i stand til å redusere intensiteten av den inflammatoriske reaksjonen, og reduserer dermed alvorlighetsgraden av hyperemi, hevelse og smertesyndrom. I tillegg har den antipyretiske egenskaper.

Virkemekanismen er basert på inhibering av aktiviteten av cyklooksygenase 1,2 og et brudd på transformasjonen av arakidonsyre. Også, antall prostaglandiner, som er mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen med dannelsen av hypertermi og smertefulle opplevelser, reduseres. Lignende fenomen observeres i lesjonen og sunt vev, hvor eksudativt og proliferativt inflammatorisk stadium undertrykkes.

Parasetamol, som blokkerer COX i strukturen i de sentrale delene av nervesystemet, har i sin tur en mindre effekt på utveksling av vann og sporstoffer, så vel som mageslimhinne.

Som et resultat er analgetisk og antipyretisk effekt observert og i ubetydelig grad - anti-inflammatorisk effekt. I kombinasjon med ibuprofen har legemidlet en smertestillende effekt, noe som reduserer stivhet når du går om morgenen, hevelse rundt leddene og gjenopprette fysisk aktivitet.

Holdbarhet

I tillegg til lagringsforholdene bør utløpsdatoen observeres, ved hvilken legemidlet mister sine positive effekter og blir skadelig for menneskekroppen.

Utløpsdatoen innebærer bevaring av den terapeutiske virkningen av medikamentet forutsatt at reglene for oppbevaring blir observert. Ibuklin kan være nyttig i 5 år, fra datoen for produksjonen.

Datoen produsenten angir vanligvis på utsiden av kartongen for raskere tilgang, samt på hver blister slik at i tilfelle tap av esken, kan utløpsdatoen være tilgjengelig for en person.