Ibunorm Baby

Ibunorm baby i doseringsform er en hvit oral suspensjon som har en spesifikk lukt.

Indikasjoner Ibunorm Baby

Indikasjoner for bruk av Ibunorm baby kan være berettiget når det er behov for symptomatisk behandling av feber og smerter som oppstår på grunn av ulike faktorer, inkludert feber etter vaksinasjon.

Det neste tilfellet der bruk av legemidlet kan være berettiget og passende, er tilstedeværelsen av akutte luftveisinfeksjoner. Bruk av Ibunorm baby til terapeutiske formål er også berettiget ved influensa, og i tillegg i perioden når barnet får tenner. Legemidlet er et godt middel for å redusere smerteintensiteten etter tanntrekking.

På grunn av de utprøvde smertestillende og antiinflammatoriske egenskapene til dette middelet, kan det være nyttig i nærvær av smerter av forskjellig opprinnelse, inkludert de som er forårsaket av inflammatoriske prosesser som forekommer i kroppen.

Som det er åpenbart, oppstår indikasjonene for bruk av Ibunorm baby når det er nødvendig å redusere et barns høye temperatur som oppstår som følge av forkjølelse, betennelse osv., og også for å redusere intensiteten av smertesymptomene som oppstår i forbindelse med dette.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Ibunorm babys utgivelsesform er en suspensjon beregnet for oral administrasjon. Suspensjonen er hvit, har en spesifikk medisinsk lukt, smaker søtt og surt, uten frukt- eller godteri-smak. Den tilbys i en plastflaske, hvis volum kan være 50 eller 100 ml. I en pappeske, sammen med en flaske med medisin og bruksanvisning, er det en doseringsanordning. Den ser ut som en spesiell sprøyte med en måleskala. Siden suspensjonen har en ganske tykk konsistens, gir bruken av en slik sprøyte enkelhet for å få den nødvendige dosen av legemidlet og oppnå høy nøyaktighet i den nødvendige mengden medisin for en enkelt oral administrasjon av et barn.

Basert på det faktum at dette legemidlet er beregnet på barn, er denne formen for frigjøring av legemidlet i form av en suspensjon optimal, siden det gjør bruken svært enkel og tilgjengelig for alle. Og på grunn av det faktum at smaken av Ibunorm baby kan være ganske attraktiv for barn, er dette en positiv faktor med tanke på det faktum at barnet sannsynligvis ikke vil motstå og sta nekte å ta en slik medisin.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Ibunorm baby manifesterer seg først og fremst i det faktum at hovedkomponenten, ibuprofen, som er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel, gir en smertestillende effekt og bidrar til å normalisere kroppstemperaturen. Dette oppnås på grunn av det faktum at det er en ikke-selektiv blokade av cyklooksygenase-enzymet (COX-1 og COX-2) i begge former.

Virkningen av Ibunorm baby består også i at den virker som en hemmer for prosessene der Pg-prostaglandiner syntetiseres. Som et resultat av stoffets påvirkning reduseres aktiviteten til det viktigste metabolske enzymet arakidonsyre, som er ansvarlig for inflammatorisk og smertefull patogenese, samt forekomst av feber.

De smertestillende egenskapene til dette legemidlet aktiveres på grunn av undertrykkelse av prostaglandinproduksjon, både i periferien, og hemming av deres synteseprosesser i det sentrale og perifere nervesystemet. Den smertestillende effekten er mest uttalt når det er smerter av inflammatorisk opprinnelse.

Dermed har farmakodynamikken til Ibunorm baby sine egne egenskaper med en kompleks effekt på kroppen, som på den ene siden består av å bidra til å minimere aktiviteten til mekanismer som fremkaller betennelse, og på den andre siden å redusere intensiteten av smertesymptomer som oppstår i denne forbindelse.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Hva skjer med stoffet etter at det er tatt og kommer inn i kroppen, og hva er farmakokinetikken til Ibunorm baby, vil vi vurdere nedenfor.

Dette legemidlet kjennetegnes av god absorpsjon fra mage-tarmkanalen, som skjer nesten fullstendig. Hvis Ibunorm baby tas samtidig med mat, er det en tendens til en liten nedgang i absorpsjonshastigheten. Når legemidlet tas på tom mage, fører dette til en TCmax på 45 minutter, og inntak etter måltider øker denne tiden til halvannen til to og en halv time. I synovialvæsken, hvor det dannes en høyere konsentrasjon enn i blodplasma, er det fra 2 til 3 timer.

Hovedkomponenten i legemidlet, ibuprofen, er 90 % bundet til plasmaproteiner.

Etter at absorpsjon har skjedd, omdannes omtrent 60 prosent av den farmakologisk inaktive ibuprofen R-formen til den aktive S-formen.

I leveren skjer presystemisk og postsystemisk metabolisme med deltakelse av enzymet CYP2C9. Eliminasjon kjennetegnes av tofase-kinetikk, T1/2 2–2,5 timer, i noen retarderte former krever det opptil 12 timer.

Etter 90 % metabolisering i leveren (T1 _/2 er 2–3 timer) skilles det ut i urinen. 70 % er i form av metabolitter, og 10 % forlater kroppen uendret. 20 % skilles ut gjennom tarmene som metabolitter.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Ibunorm baby er kun beregnet for oral bruk, og doseringen beregnes ut fra forholdet mellom barnets alder og kroppsvekt.

Hovedindikatoren for å bestemme en enkeltdose bør være en verdi fra 5 til 10 mg per 1 kg.

Maksimal daglig dose er 30 mg per kilogram av barnets kroppsvekt.

For barn under seks måneder er normen å ta en suspensjon i mengden 2,5 milligram tre ganger daglig med en 8-timers pause. Maksimal mulig daglig dose bør ikke overstige 7,5 ml, som tilsvarer 150 mg.

I perioden fra seks måneder til ett år bør barnet ta 50 mg eller 2,5 ml av medisinen hver 6. time. Normaldosen er ikke mer enn 200 mg eller 10 ml per dag.

Et barn fra ett til tre år får foreskrevet 100 mg (5 ml) suspensjon med tidsintervaller på 8 timer mellom dosene. Den daglige dosen bør være innenfor 15 ml eller 300 mg.

I alderen 4–6 år økes den maksimale mengden suspensjon per dag til 450 mg. Legemidlet bør tas 150 mg tre ganger daglig.

Barn i alderen 7 til 9 år bør ta 200 mg (10 ml) av medisinen tre ganger daglig. Maksimal totaldose er dermed 600 mg.

Fra 10 år til 12 år er den daglige dosen av suspensjonen 900 mg. Denne mengden bør tas i tre doser på 300 mg hver.

Dosen for feber etter immunisering er 2,5 ml om gangen, og deretter, om nødvendig, samme mengde suspensjon etter 6 timer. Det bør huskes at den totale mengden av legemidlet som tas, bør være innenfor 5 ml i løpet av dagen.

Administrasjonsmåte og dosering av Ibunorm baby bestemmes ut fra barnets individuelle egenskaper, spesielt kroppsvekt, og i tillegg bør alder og sykdommens art tas i betraktning. Behandlingsforløpet er vanligvis tre dager, men i noen tilfeller kan det være nødvendig med lengre bruk av legemidlet.

Bruk Ibunorm Baby under graviditet

Legemidlet Ibunorm baby kan brukes under graviditet.

Kontra

Til tross for alle de ubetingede fordelene og fordelene med dette betennelsesdempende og smertestillende legemidlet for barn, er det også visse kontraindikasjoner for bruk av Ibunorm baby.

Det første av disse er følgende: Siden dette legemidlet har en lavere sikkerhetsprofil enn paracetamol, hvis virkning er begrenset til det sentrale nivået, er bruk av det hos barn under tre måneder kun tillatt etter medisinsk anbefaling.

Denne medisinen er ikke tillatt for bruk hvis barnet har kroniske sykdommer, astma, magesår, gastritt.

En forbudsfaktor for bruk av Ibunorm baby kan være tilstedeværelsen av overfølsomhet for ibuprofen, eller for andre komponenter som er inkludert i legemidlet, samt dårlig toleranse for andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Historie med bronkial astma, rhinitt, urtikaria, som var årsaken til konsekvensene av behandling med acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Du bør avstå fra å bruke Ibunorm baby til å behandle barnet ditt hvis han eller hun har blødnings- eller blodkoagulasjonsindikatorer som avviker fra normalt.

Denne medisinen er kontraindisert når barnet, på grunn av arvelige faktorer, er allergisk mot fruktose.

Basert på alt det ovennevnte, når man bestemmer seg for å starte behandling med dette legemidlet, er det nødvendig å ta hensyn til alle eksisterende kontraindikasjoner for bruk av Ibunorm baby for å oppnå effektiv helbredelse uten å skade barnets helse.

Bivirkninger Ibunorm Baby

Bivirkninger av Ibunorm baby er preget av en rekke spesifikke manifestasjoner, inkludert: anafylaksi, uspesifikke allergiske reaksjoner, overgang av bronkial astma til et akutt stadium, utseendet av bronkospasme, ulike hudutslett.

Mage-tarmkanalen kan reagere på bruk av legemidlet i form av kvalme og oppkast, ubehag og smerter i epigastriet, samt forekomst av avførende effekt. Det er en mulighet for forverring av magesår, blødning kan forekomme.

Sentralnervesystemet signaliserer en forstyrrelse i kroppens funksjon på grunn av bruk av stoffet gjennom hodepine og svimmelhet.

I organene i det kardiovaskulære og hematopoietiske systemet kan de negative konsekvensene av Ibunorm baby manifestere seg som utvikling av anemi, forekomst av agranulocytose, leukopeni og trombocytopeni.

Urinsystemet, utsatt for mulige bivirkninger av dette legemidlet, reagerer på dette ved å utvikle nyresvikt.

Hvis det oppdages bivirkninger av Ibunorm baby, krever dette øyeblikkelig seponering av legemidlet og nødvendig symptomatisk behandling.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Noen ganger, på grunn av feil beregning av dosen som er optimal for barnets alder og også den som tilsvarer kroppsvekten, kan det oppstå en overdose av Ibunorm baby.

Denne ugunstige situasjonen for barns helse kan oppstå når mengden av legemidlet som tas oralt overstiger 400 mg per 1 kg av barnets kroppsvekt. På grunn av dette oppstår akutt rus, som er ledsaget av en rekke av følgende negative fenomener.

Kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine og svimmelhet oppstår. Barnet faller i søvn, synet svekkes, nystagmus oppstår. Det kan også være øresus og blodtrykksfall. Under visse omstendigheter oppstår acidose, nyresvikt utvikles og bevissthetstap oppstår.

Når det oppstår en overdose av dette legemidlet, er det i prinsippet ikke mulig å bruke en spesifikk motgift. Derfor er den beste måten å motvirke denne tilstanden og forhindre videre utvikling av eventuelle komplikasjoner på grunn av den, å umiddelbart slutte å bruke legemidlet og foreskrive terapi for symptomatisk behandling.

[ 12 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes en rekke grunnleggende prinsipper som karakteriserer samspillet mellom Ibunorm baby og andre legemidler.

Dermed virker det uberettiget å kombinere effektene som oppstår ved interaksjonen med visse legemidler i én behandlingskur. Først og fremst gjelder dette kombinert bruk av Ibunorm baby og acetylsalisylsyre. I tillegg anbefales det ofte å ikke kombinere behandling med ibuprofen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider. Sannsynligheten for at dette kan bli en risikofaktor for å øke sannsynligheten for bivirkninger i mage-tarmkanalen, kan begrunne denne påstanden.

Bruk av antikoagulantia kan også ha en negativ effekt, da dette kan forårsake blødning.

Det er nødvendig å utvise maksimal forsiktighet og oppmerksomhet når du bruker diuretika sammen med legemidlet - for å unngå mulige negative gjensidige prosesser som påvirker nyrene.

Det er nødvendig å veie alt nøye før du bruker både litiumpreparater og metotoksat med Ibunorm baby, på grunn av det faktum at det finnes data om en økning i innholdet i blodet.

Ciklosporaminer kan igjen forårsake økt nefrotoksisitet.

Behandlingsforløpet bør derfor utformes med tanke på hvilke positive eller uønskede konsekvenser som kan oppstå som følge av interaksjonen mellom Ibunorm baby og andre legemidler.

[ 13 ], [ 14 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Ibunorm baby krever at legemidlet pakkes i originalemballasjen og oppbevares utilgjengelig for barn ved en romtemperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

[ 15 ], [ 16 ]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet tilhører den ikke-steroide gruppen legemidler, med antirevmatisk og antiinflammatorisk virkning.

Effekten som produseres av denne suspensjonen i kroppen er at den virker som en hemmer av prosessene der prostaglandiner produseres, som er mediatorer for inflammatoriske fenomener, økt temperatur og smertesymptomer.

Effekten av legemidlet er å aktivere dets smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende egenskaper. I tillegg fører ibuprofen, den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet, til en reduksjon i blodplateaggregeringsaktivitet.

Når ibuprofen tas oralt, absorberes det vanligvis maksimalt i løpet av kort tid. Den høyeste konsentrasjonen i blodet nås etter en til to timer. Ibuprofen binder seg nesten fullstendig til proteiner i blodplasmaet, og dets tilstedeværelse forekommer i synovialvæsken. Som et resultat av ibuprofens metabolisme i leveren dannes to inaktive metabolitter. Nyrene eliminerer dem fullstendig i løpet av kort tid. Omtrent en tidel av volumet skilles ut uendret.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 3 år.