Ibunorman babe

Ibunorm baby for sin doseringsform er en oral hvit suspensjon som har en bestemt lukt.

Indikasjoner Ibunorman babe

Indikasjoner for bruk Ibunorm bebi kan være berettiget når det er behov for symptomatisk behandling av feber og smerte som oppstår på grunn av en rekke faktorer, inkludert feber etter immunisering.

Det neste tilfellet, når stoffet kan være berettiget og hensiktsmessig, er tilstedeværelsen av akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Bruk av Ibunorm baby til medisinske formål er også berettiget i tilfeller av influensa, og i tillegg, når barnets tenner er prikket. Legemidlet er et godt verktøy for å redusere smerteintensiteten etter tannutvinning.

På grunn av utpregede analgetiske og antiinflammatoriske egenskaper av dette terapeutiske middel, kan det være hensiktsmessig i nærvær av smerte av forskjellig opprinnelse, herunder også de som er årsaken til deres forekomst i kroppen betennelse.   

Som det fremgår, indikasjoner Ibunorm babyen skje når det er nødvendig å redusere barnets varmen vises på grunn av forkjølelse, betennelser osv., Og i tillegg redusere intensiteten vises i forbindelse med disse smerte symptomer.     

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Form for utløsning Ibunorm baby er en suspensjon beregnet til oral inntak. Suspensjonen er hvit, den har en bestemt medisinsk lukt, den smaker søt og sur, uten frukt eller noe slags godteri. Det tilbys i et hetteglass med plast, hvorav volumet kan være 50 eller 100 ml. I kartongpakningsboksen, sammen med hetteglasset av legemidlet og bruksanvisningen, er det en dispenseringsanordning. Den har form av en spesiell sprøyte, på hvilken måleskalaen påføres. Siden suspensjonen har en tilstrekkelig tykk konsistens, gir bruken av en slik sprøyte bekvemmelighet ved å oppnå den nødvendige dose av legemidlet og oppnå stor nøyaktighet i den nødvendige mengden av legemidlet for en enkelt opptak av barnet innvendig.    

Ut fra det faktum at dette legemidlet er beregnet for barn, er denne form for frigivelse av legemidlet i form av en suspensjon optimal, siden det gjør applikasjonen veldig enkelt og tilgjengelig for alle. Og på grunn av at smaken av Ibunorm bebi kan være attraktiv nok for barn, er dette en positiv faktor i forhold til at barnet ikke er i stand til å motstå og vedvarer i å nekte å ta en slik medisin.   

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Ibunorm babyen manifestert først og fremst i det faktum at hovedkomponenten er ibuprofen, representerer en gruppe av ikke-steroide antiinflammatoriske legemiddel handlinger, frembringer den en smertestillende effekt og bidrar til normalisering av kroppstemperaturen. Dette oppnås på grunn av det faktum at det er en diskriminerende blokkering av enzymet cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) i begge dens former.

Virkningen av Ibunorm baby er også at den virker som en inhibitor for prosessene der Pg-prostaglandiner syntetiseres. Som følge av effekten av stoffet, reduseres aktiviteten til det viktigste metabolske enzymet arakidonsyre som er ansvarlig for inflammatorisk og smertefull patogenese, samt for utseendet av feber.       

De smertestillende egenskapene til dette legemidlet aktiveres ved å undertrykke produksjonen av prostaglandiner, både i periferien og inhibering av deres syntese i det sentrale og perifere nervesystemet. Effekten av anelgering er mest uttalt når inflammatorisk kjønnsmerte oppstår.     

Således har farmakodynamikk Ibunorm babyen sine egne særegenheter kompleks innvirkning på organismen, som består på den ene side i å fremme minimal aktivitet vekk inflammasjon mekanismer, og den andre - for å redusere intensiteten av smerten symptomer oppstår i denne forbindelse.     

[3], [4], [5]

Farmakokinetikk

Hva skjer med stoffet etter inntak og inntreden i kroppen, og hva er den farmakokinetiske Ibunorm-babyen, se nedenfor.

Dette stoffet er preget av god absorpsjon fra mage-tarmkanalen, som nesten er fullstendig realisert. Hvis du tar Ibunorm baby samtidig som du spiser, er det en tendens til en svak nedgang i absorpsjonshastigheten. Når legemidlet tas på tom mage, forårsaker dette TCmax 45 minutter, og tar det etter måltider øker denne tiden til en og en halv til to og en halv time. I synovialvæsken, hvor en større konsentrasjon dannes enn i blodplasmaet - fra 2 til 3 timer.      

Hoveddelen av stoffet - ibuprofen - binder seg til plasmaproteiner 90%.

Etter absorpsjonen omdannes R-formen av det farmakologisk inaktive ibuprofen til ca. 60 prosent til den aktive S-form.  

I leveren oppstår systemisk og post-systemisk metabolisme med deltagelse av CYP2C9-enzymet. Eliminering er preget av tofase kinetikk, T1 / 2 2-2,5 timer, med noen retardformer tar det opptil 12 timer.   

Etter 90% metabolisme i leveren (T _1/2  er lik 2-3 timer), blir den utsatt i urinen. I den har 70% formen av metabolitter og 10% forlater kroppen i uendret tilstand. En 20 prosent mengde utskilles gjennom tarmene som metabolitter.   

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Ibunorm baby antar en utelukkende oral administrasjonsmåte, og dosen beregnes ut fra forholdet mellom barnets alder og kroppsvekt.    

For hovedindikatoren for å bestemme enkeltdosen bør tas fra 5 til 10 mg per 1 kg.

Maksimal tillatt daglig dose er 30 mg per kilo av barnets kroppsvekt.  

For barn under seks måneder er normen å ta en suspensjon på 2 og en halv milligram tre ganger daglig med en 8-timers pause. Maksimal mulig daglig dose bør ikke overstige 7,5 ml, som tilsvarer 150 mg.    

I perioden fra seks måneder til 1 år bør barnet ta 50 mg eller 2,5 ml medikament hver 6. Time. Innenfor normen er en dose på ikke mer enn 200 mg eller 10 ml per dag.

 Et barn fra ett år til tre er foreskrevet 100 mg (5 ml) suspensjon med tidsintervaller mellom doser på 8 timer. Daglig dose bør ligge innenfor 15 ml eller 300 mg.       

I en alder av 4-6 år øker maksimal suspensjon per dag til 450 mg. Ta medisiner er nødvendig for 150 mg tre ganger i løpet av dagen.    

Barn fra 7 år til 9 år bør drikke 200 mg (10 ml) medisinering tre ganger om dagen. Maksimal total dose er derfor 600 mg.  

Fra 10 år før 12 års jubileum er den daglige dosen av suspensjonen 900 mg. Dette beløpet bør konsumeres i henholdsvis tre 300 mg doser.    

Dosen for postimmunizational feber er 2,5 ml om gangen, og så om nødvendig, en annen så mye suspensjon etter 6 timer. Det skal huskes at den totale mengden medikament tatt skal være innen 5 ml hele dagen.    

Administrasjonsmåte og doser av Ibunorm-babyen bestemmes ut fra de individuelle egenskapene til barnets kropp, spesielt - kroppsvekten og dessuten alder, og arten av sykdomsforløpet bør tas i betraktning. Behandlingsforløpet er vanligvis lik tre dager, men i noen tilfeller kan det ta lengre tid å bruke stoffet. 

Bruk Ibunorman babe under graviditet

Narkotika Ibunorm baby kan brukes under graviditet.

Kontra

Med alle de absolutte fordelene og fordelene med denne antiinflammatoriske og smertestillende til barn, er det også visse kontraindikasjoner for bruk av Ibunorm baby.

Den første av dem bør nevnes følgende. Siden dette legemidlet er preget av en lavere sikkerhetsprofil enn paracetamol, hvis virkning er begrenset bare til sentral nivå, er bruken av dette til barn under 3 måneder kun tillatt for medisinske formål.  

Dette legemidlet er ikke tillatt for bruk hvis barnet har kroniske sykdommer, det er astma, gastrointestinalt sår, gastritt.   

Prohibitive for anvendelse Ibunorm barnet kan være nærvær av hypersensitivitet overfor ibuprofen eller et hvilket som helst overhodet andre komponenter som inngår i sammensetningen av stoffet, så vel som dårlig toleranse av andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Utsatte sykdommer av bronkial astma, rhinitt, urtikaria, som forårsaket konsekvensene av behandling med acetylsalisylsyre eller andre antiinflammatoriske stoffer i nonsteroidgruppen.

Avstå fra bruk til behandling av et barn Ibunorm baby bør være i tilfeller hvor han har blødning og det er forskjeller i blodets normale koagulerbarhet.

Dette stoffet er kontraindisert når et barn på grunn av arvelige faktorer er allergisk mot fruktose.

På grunnlag av alle de ovennevnte, når man bestemmer seg for å starte behandling med dette legemidlet, bør alle eksisterende kontraindikasjoner for bruk av Ibunorm-babyen tas i betraktning for å oppnå effektiv helbredelse og ikke forårsake skade på barns helse.  

Bivirkninger Ibunorman babe

Bivirkninger Ibunorm babyen karakterisert ved en rekke spesifikke manifestasjoner, inkludert: anafylakse, allergiske reaksjoner, ikke-spesifikk type, overgangen av astma i den akutte fasen, forekomst av bronkospasme, forskjellige utslett.      

Mage-tarmkanalen kan manifestere seg som svar på påføring av medikamentet i form av kvalme og brekninger, ubehag eller smerte i midten av magesekken og også i forekomsten av en lakserende effekt. Det er en mulighet for forverring av magesår, blødning kan oppstå.    

Sentralnervesystemet signalerer en funksjonsfeil i kroppen på grunn av bruk av stoffet hodepine og svimmelhet.

Likene av kardiovaskulære og hematopoietiske systems negative konsekvenser fra Ibunorm baby kan manifestere seg som anemi, forekomst av agranulocytose, leukopeni og trombocytopeni.

 Urinsystemet, som blir utsatt for mulige bivirkninger av dette middelet, reagerer på dette ved utseende av nyresvikt.  

I tilfelle at noen bivirkninger av Ibunorm beebi oppdages, forårsaker det behovet for øyeblikkelig seponering av legemidlet og nødvendig symptomatisk behandling.    

[8], [9], [10], [11]

Overdose

Noen ganger, på grunn av feil beregning av barnets dose, som er optimal for en bestemt alder, og også det som tilsvarer kroppens masse, kan det forekomme overdosering av Ibunorm baby.

Dette ugunstige for barns helsesituasjon kan oppstå når mengden medisinering tatt internt overstiger 400 mg per 1 kg av barnets kroppsvekt. På grunn av dette er det akutt forgiftning, som er ledsaget av et antall av de følgende negative fenomenene.

Det er kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine og svimmelhet. Barnet faller i døsig tilstand, han har synshemming, nystagmus oppstår. Det kan også begynne å ringe i ørene og en reduksjon av blodtrykket. Under visse omstendigheter er det tilfeller av acidose, nyresvikt utvikler seg, det er et bevissthetstap.             

Når det er en overdose av denne medisinen, er en spesifikk motgift i dette tilfellet ikke mulig i fravær av en slik motgift i prinsippet. Derfor er den beste måten å motstå denne tilstanden og forhindre videre utvikling for årsaken til alle slags komplikasjoner, umiddelbar opphør av bruk av stoffet og utnevnelse av terapi for symptomatisk behandling.       

[12]

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes en rekke grunnleggende prinsipper som preger interaksjonen mellom Ibunorm baby og andre stoffer.

Så hensiktsmessigheten av å kombinere innenfor ett behandlingsforløp og effektene som er forårsaket av deres interaksjon innenfor rammen av ett behandlingsforløp, er uberettiget i forhold til enkelte medisiner. Først av alt handler det om felles bruk av Ibunorm baby og acetylsalisylsyre. I tillegg kombinerer anbefalinger ofte ofte ikke behandling med ibuprofen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroid-type legemidler. Begrunnelsen for denne uttalelsen kan være sannsynligheten for at dette kan være en risikofaktor for å øke sannsynligheten for bivirkninger i mage-tarmkanalen.      

En skadelig effekt kan også skyldes bruk av antikoagulantia, da dette kan provosere blødning.  

Det er nødvendig å vise maksimal forsiktighet og oppmerksomhet, sammen med stoffet diuretika - for å unngå mulige negative reaksjoner som påvirker nyrene.

Det er nødvendig å veie alt forsiktig før du deler med Ibunorm baby, både litiumpreparater og metoksat, fordi det er tegn på økt innhold i blodet.        

Økt nefrotoksisitet kan i sin tur provosere og syklosporamin. 

Dermed bør behandlingsforløpet utformes under hensyntagen til de positive eller uønskede konsekvensene som kan oppstå ved interaksjon av Ibunorm baby med andre legemidler.

[13], [14]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Ibunorm baby krever at produktet pakkes i originalemballasjen og holdes utilgjengelig for barn ved omgivelsestemperatur ikke over 25 grader Celsius.

[15], [16]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet tilhører terapeutiske midler til ikke-steroid-gruppen, antirheumatisk og antiinflammatorisk virkning.      

Effekten av denne suspensjonen i kroppen er at den virker som en inhibitor for prosesser der prostaglandiner produseres som er mediatorer for inflammatoriske fenomen, feber og smerte symptomer. 

Effekten av medikamentet er realisering av dets smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Ibuprofen, den viktigste aktive ingrediensen som er en del av denne medisinen, fører dessuten til en reduksjon i trombocytaggregasjonsaktiviteten.

Når det tas oralt, har ibuprofen tendens til å bli absorbert i maksimal grad i en kort stund. Den største konsentrasjonen i blodet oppnås etter en periode på en til to timer. Ibuprofen er nesten helt bundet til proteiner som er inneholdt i blodplasmaet, og dets tilstedeværelse fremkommer i synovialvæsken. Som et resultat av metabolisering av ibuprofen dannes to inaktive metabolitter i leveren. Nyrene tar dem ut og i full for en kort stund. Om lag en tiendedel av volumet blir utsatt skruen.   

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er 3 år.