İbalgin

Ibalgin er en typisk representant for en gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som kan påvirke beinstrukturer og ledd. Dette stoffet tilhører gruppen av legemidler som er mye brukt i nærvær av smerter i muskler og ledd.

Hovedaktivstoffet er ibuprofen, som har et stort spekter av virkning. Ibalgin brukes til lokal applikasjon til smertefokus for å redusere intensiteten i manifestasjonen av smertsyndromet.

Bruksmetoden er basert på frigjøringsformen, siden Ibalgin presenteres i form av en krem. Ifølge ATS-koden tilhører stoffet ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (M02AA), spesielt ibuprofen er kodet som M02AA13.

Det internasjonale navnet på stoffet er Ibuprofen. De viktigste fysisk-kjemiske egenskapene er hvite eller nesten hvite, i konsistens - krem-emulsjon "olje / vann".

Indikasjoner İbalgin

Legemidlet er utformet for å redusere intensiteten av smertsyndrom, som utvikler seg som et resultat av degenerative prosesser og inflammatorisk reaksjon av felles strukturer. Spinal skade og ledd kan ha reumatisk skade eller karakteristika ved revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt eller slitasjegikt.

Ytterligere indikasjoner for Ibalgina omfatter tilstedeværelse av smerte ved forverring av gikt, som involverer ledd, psoriasisartritt, tendinitt, bursitt, sciatica, og betennelsesprosessen som følge av traumatisk skade.

Imidlertid er ikke bare patologien til ledd og beinstrukturer en indikasjon på bruk, men også tilstedeværelsen av smertesyndrom ved betennelse i nerveender og muskler.

Indikasjoner for bruk av Ibalgina innebærer også administrasjon av legemidlet i sykdommer i ENT-organene, årsaken til hvilken det er et infeksjonsmiddel med en ytterligere økning i inflammatorisk respons.

Denne anti-inflammatorisk middel, og er mye brukt i adnexitis, algodisminoree, dental og hodepine. Ibalgin kan brukes til å redusere temperaturen i patologier av infeksiøs og inflammatorisk genese i nærvær av hypertermi.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Det antiinflammatoriske middelet presenteres som en krem for bruk ved applikasjon til et smertefullt område. Denne form for frigivelse tillater å utøve en lokal effekt på det patologiske fokuset, uten å endre de hemodynamiske parametrene vesentlig.

Kremet er en substans med behagelig myk konsistens, takket være at den er godt påført området med smertefulle opplevelser, som helt dekker huden. Når krem trer inn i de underliggende lagene i huden, begynner den viktigste aktive substansen å vise sine farmakodynamiske egenskaper.

Ibalgin, hvis form er representert av krem, er tilgjengelig for salg i form av fylte rør med et volum på 30 ml og 50 ml. Det bør tas i betraktning at 1 g krem inneholder ca 0,05 g aktiv ingrediens - ibuprofen. Det er nødvendig å vite dette for å unngå overdosering og utseende av bivirkninger.

I tillegg til basisstoffet er det nødvendig å identifisere hjelpestoffer - fast fett, triglyserider, alkoholer, propylenglykol og noen andre komponenter.

[3]

Farmakodynamikk

Ibalgin er et derivat av fenylpropionsyre, som et resultat av hvilke de viktigste terapeutiske virkninger av legemidlet er isolert. Blant dem må vi fokusere på den antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske effekten.

På grunn av virkningsmekanismene til Ibalgin reduseres aktiviteten til den inflammatoriske reaksjonen ved å redusere intensiteten av ekssudative prosesser og produksjon av mediatorer av betennelse. Derved sikres reduksjon av puffiness, rødhet, smertesyndrom og gjenoppretting av motoraktiviteten til den berørte ledd.

Farmakodinamika Ibalgin består av inhibering av aktiviteten til COX, som er et enzym som deltar i metabolismen av arakidonsyre. Sistnevnte er i sin tur forbundet med prostaglandiner som deltar i utviklingen av en inflammatorisk reaksjon.

På grunn av inhibering av syntesen av prostaglandiner i sentrale og perifere områder, reduseres smerte syndromets intensitet. I tillegg inneholder farmakodynamikken til Ibalgin en reduksjon i prosessen med liming sammen blodplater.

Dermed gir legemidlet med vanlig ekstern applikasjon antiinflammatorisk og smertestillende effekt, noe som skyldes at motorens motoraktivitet gjenopprettes.

[4]

Farmakokinetikk

Legemidlet er beregnet på ekstern anvendelse på den berørte ledd, derfor kommer et lite volum inn i den systemiske blodstrømmen, noe som ikke forårsaker signifikante hemodynamiske forandringer.

Farmakokinetikken til Ibalgin blir observert etter påføring av krem på huden, hvoretter legemidlet absorberes raskt i de dype lagene og begynner å gi terapeutisk hjelp.

Maksimal konsentrasjon av hovedaktivstoffet etter påføring av 5 g krem (i form av 250 g ibuprofen) er ca. 100 ng / ml. Hvis du sammenligner disse tallene med oral inntak av samme dose ibuprofen, kan du se at de bare er 0,5% av konsentrasjonen etter inntak.

En liten del av ibuprofen, som absorberes i blodet, metaboliseres i leveren og utskilles i urinen - opp til 80% og gjennom tarmen - ca 20%.

Hovedvirkningen er på stedet for påføring av krem uten å endre blodparametrene.

Dosering og administrasjon

Kremet er beregnet for applikasjon på hudområdet, der det er smertesyndrom og andre kliniske manifestasjoner av den inflammatoriske reaksjonen.

Metoden for påføring og dose bør vurderes nøye for å unngå utseendet av uønskede bivirkninger fra huden eller indre organer. Så, for en enkelt applikasjon må du klemme ut av tuba en stripe av krem, hvor lengden avhenger av lesjonens område. Generelt er lengden 4 til 10 centimeter.

Hyppigheten av bruk av stoffet er 3-4 ganger om dagen. Krem skal grindes på området og litt gniddes. I tilstedeværelse av blødning og behovet for å påføre en steril bandasje, bør du bruke krem og dekke materialet.

Varigheten av påføringen av krem avhenger av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen og graden av gjenvinning av leddets motoriske aktivitet. Oftest er varigheten av terapeutisk kurs 2-3 uker.

[11], [12], [13]

Bruk İbalgin under graviditet

Graviditet over alt krever at en kvinne skal være spesielt oppmerksom på å ta medisiner. Deres uavhengige bruk uten forutgående konsultasjon med en lege truer fostrets liv og dets helse. I tillegg, avhengig av graviditetsperioden, kan det være uregelmessigheter i prosessene for å legge organene, deres utvikling og forberedelse til selvstendig liv.

Bruk av Ibalgin under svangerskapet bør kun løses etter å ha vurdert risikoen for fosteret og fordelene for kvinnen. Så i første og andre trimester er bruk av Ibalgin mindre farlig enn ved senere datoer. Dette skyldes at i tredje trimester begynner brystkjertlene å bli intensivt forberedt for å mate barnet.

Ibuprofen i små mengder kan utskilles i morsmelk, så i de siste månedene av svangerskapet, og i perioden med naturlig fôring anbefales det ikke å bruke Ibalgin.

Hvis du ikke kan unngå bruk av dette legemidlet, må du strengt kontrollere doseringen. Hvis du overskrider daglig dose på mer enn 800 mg, bør du vurdere å stoppe amming mens du bruker Ibalgin.

Kontra

Hver person har sine egne særegenheter av organismen, noe som gjør det mulig å utvikle allergiske reaksjoner på bruken av visse legemidler.

Kontraindikasjoner for bruk av Ibalgin inkluderer individuell intoleranse overfor hovedaktiv substans og hjelpekomponenter. Reaksjoner kan manifesteres av både lokale og generelle kliniske symptomer.

I tillegg foreslår kontraindikasjoner for bruk av Ibalgin at stoffet ikke skal brukes i nærvær av ulcerative og erosive lesjoner i magesystemet i magesystemet, som er i akutte stadier. Ibalgin er heller ikke anbefalt for personer med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon, med patologi i optisk nerve og sirkulasjonssystemet.

Legemidlet kan ikke påføres skjebnen med en ødelagt integritet i huden og umiddelbart etter operasjonen. Under bruk av stoffet er det ønskelig å overvåke funksjonen av lever, nyrer og overvåke blodnivåer.

Det er nødvendig å nøye bruke Ibalgin med et subkompensert stadium av hjertepatologi, fordøyelsesorganer, og også i nærvær av blødninger i historien om å ta slike legemidler.

[5], [6], [7], [8]

Bivirkninger İbalgin

Hvis regler for bruk av legemidlet ikke overholdes, eller hvis det foreligger individuelle karakteristika for organismen for Ibalgin, er det stor sannsynlighet for at bivirkninger oppstår ved å ta legemidlet.

Bivirkninger kan forekomme Ibalgina dyspeptiske lidelser så som kvalme, ubehag i buken, oppkast, unormale avføring, så vel som utvikling av blødning fra ulcerative lesjoner av slim i magen eller tarmen.

Langvarig bruk av stoffet kan provosere endringer i leverfunksjonen. Når det gjelder nervesystemet, er det hodepine, søvn, syn og irritabilitet og angst.

I tillegg kan det forekomme endringer i sirkulasjonssystemet i form av en reduksjon av antall blodplater, erytrocytter og agronolocytose.

Bivirkninger av Ibalgin, manifestert av en allergisk reaksjon, har symptomer på Quincke ødem, hudutslett, bronkospasmsyndrom, og i nærvær av autoimmune sykdommer - aseptisk meningitt.

Lokale manifestasjoner er rødme, kløe, prikkende følelser, brennende og hudutslett.

[9], [10],

Overdose

Ved ukontrollert bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle bivirkninger og utseendet av kliniske symptomer på overdosering. For å unngå dette, anbefales det at du konsulterer legen din og overvåker mengden medisinering som brukes og hyppigheten av påføring.

Overdosering med krem er svært lite sannsynlig, siden den brukte mengden av legemidlet blir påført huden, hvoretter bare en liten del faller inn i den systemiske blodbanen.

Andelen av de viktigste aktive stoffene i blodet kan ikke ha en signifikant terapeutisk effekt, jo mer signifikante hemodynamiske endringer. Kun i sjeldne tilfeller kan det være svimmelhet, hodepine eller kvalme.

Kvalme og oppkast kan oppstå hvis medisinen er feilaktig for ekstern bruk oralt. I dette tilfellet er det nødvendig å vaske magen.

Overdosering kan manifesteres ved kliniske symptomer på bivirkninger hvis en person har en individuell narkotikaintoleranse. I dette tilfellet kan det oppstå rødhet, kløe og hevelse på huden.

[14], [15]

Interaksjoner med andre legemidler

På grunn av at kremet er beregnet for bruk på huden, er interaksjonen av Ibalgin med andre legemidler i større grad bare mulig med de som også påføres eksternt.

Så, hvis det er nødvendig å bruke flere forskjellige stoffer til det berørte fokuset, hvorav en er Ibalgin, så ta hensyn til tidspunktet for deres absorpsjon. Etter påføring av Ibalgin må du tåle en pause i 3-4 timer før du bruker et annet legemiddel.

Interaksjonen av Ibalgin med andre legemidler med en gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan øke sannsynligheten for å utvikle bivirkninger. For å unngå dette, er det tilrådelig å følge et bestemt tidsintervall mellom applikasjonene.

I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen av Ibalgin krem med legemidler som administreres intraartikulært. Ved bruk av metotrexat er det mulig å intensivere manifestasjonene av bivirkningene.

Ved kontrollert bruk av krem, kan delen av ibuprofen levert til blodet ikke føre til konflikt med medisiner tatt internt. Forsiktighet bør tas ved oral administrering av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, warfarin, diuretika og ACE-hemmere.

[16], [17],

Lagringsforhold

Hvert legemiddel krever visse anbefalinger om forhold og holdbarhet for produktet. Produsenten av det farmasøytiske preparatet i instruksjonen indikerer romets egenskaper og de klimatiske egenskapene der preparatet er ment å bli lagret.

Lagringsbetingelsene for Ibalgin antyder innholdet av stoffet på et sted hvor direkte sollys ikke når. I tillegg bør temperaturregimet ikke overstige et nivå på 25 grader.

Spesielt viktig bør gis til lagring på et sted utilgjengelig for babyer, da barn kan smake på kremet. Som et resultat, utseendet av kliniske symptomer, både forgiftning og overdosering.

Oppbevaringsbetingelsene for Ibalgin bør følges nøye for å unngå tap av terapeutiske egenskaper av legemidlet og utløpet av holdbarheten før tid.

[18], [19], [20],

Holdbarhet

Produsenten av et hvilket som helst legemiddel må angi utløpsdato og lagringsbetingelser. Det er fra disse dataene at effektiviteten av stoffet og menneskers helse er avhengig.

Produksjonsdato og siste søknad er angitt på røret og på ytteremballasjen. Holdbarhet er en periode hvor legemidlet beholder de angitte terapeutiske egenskapene og ikke skader helsen.

Ved slutten av denne perioden er bruk av et hvilket som helst legemiddel forbudt, da sannsynligheten for at bivirkninger øker og mangelen på en ønsket terapeutisk effekt. Holdbarhet er 2 år.

[21], [22], [23]