Ibalgin

Ibalgin er en typisk representant for gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som kan påvirke beinstrukturer og ledd. Dette legemidlet tilhører gruppen medisiner som er mye brukt ved smertesyndrom i muskler og ledd.

Den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofen, som har et bredt virkningsspekter. Ibalgin brukes til lokal påføring på smertestedet for å redusere intensiteten av smertesyndromet.

Påføringsmetoden er basert på frigjøringsformen, siden Ibalgin presenteres i form av en krem. I følge ATC-koden tilhører legemidlet ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (M02AA), spesielt er ibuprofen kodet som M02AA13.

Det internasjonale navnet på legemidlet er ibuprofen. De viktigste fysiske og kjemiske egenskapene er hvit eller nesten hvit farge, konsistensen er en krem-emulsjon "olje/vann".

Indikasjoner Ibalgin

Legemidlet er ment å redusere intensiteten av smertesyndrom som utvikler seg som følge av degenerative prosesser og inflammatoriske reaksjoner i leddstrukturer. Lesjonen i ryggraden og leddene kan ha revmatiske lesjoner eller karakteristikker av revmatoid artritt, Bekhterevs sykdom eller slitasjegikt.

I tillegg inkluderer indikasjoner for bruk av Ibalgin smerter under forverring av gikt som involverer leddene, psoriasisartritt, senebetennelse, bursitt, radikulitt og den inflammatoriske prosessen på grunn av traumatisk skade.

Imidlertid er ikke bare patologi i ledd og beinstrukturer en indikasjon for bruk, men også tilstedeværelsen av smertesyndrom under betennelse i nerveender og muskler.

Indikasjoner for bruk av Ibalgin inkluderer også å ta stoffet for sykdommer i ØNH-organene, hvis årsak er et smittsomt middel med en ytterligere økning i den inflammatoriske reaksjonen.

Dette betennelsesdempende middelet er også mye brukt mot adnexitt, algodisminoré, tannpine og hodepine. Ibalgin kan brukes til å redusere temperaturen ved patologier med infeksiøs og inflammatorisk opprinnelse i nærvær av hypertermi.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Det antiinflammatoriske middelet presenteres i form av en krem som påføres det smertefulle området. Denne frigjøringsformen muliggjør lokal virkning på det patologiske fokuset uten å endre hemodynamiske parametere vesentlig.

Kremen har en behagelig, myk konsistens, som gjør den enkel å påføre på det smertefulle området, slik at den dekker huden fullstendig. Når kremen trenger inn i de underliggende hudlagene, begynner det viktigste aktive stoffet å vise sine farmakodynamiske egenskaper.

Ibalgin, som er tilgjengelig i form av en krem, er tilgjengelig i fylte tuber med et volum på 30 ml og 50 ml. Det er verdt å merke seg at 1 g krem inneholder omtrent 0,05 g av virkestoffet - ibuprofen. Dette er nødvendig å vite for å unngå overdosering og bivirkninger.

I tillegg til hovedstoffet bør hjelpestoffer fremheves: fast fett, triglyserider, alkoholer, propylenglykol og noen andre komponenter.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Ibalgin er et derivat av fenylpropionsyre, som utmerker de viktigste terapeutiske effektene av legemidlet. Blant dem er det nødvendig å dvele ved den antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsettende effekten.

På grunn av virkningsmekanismene til Ibalgin observeres en reduksjon i aktiviteten til den inflammatoriske reaksjonen ved å redusere intensiteten av ekssudative prosesser og produksjonen av inflammatoriske mediatorer. Dermed sikres en reduksjon i hevelse, rødhet, smertesyndrom og gjenoppretting av motorisk aktivitet i det berørte leddet.

Ibalgins farmakodynamikk består i å hemme aktiviteten til COX, som er et enzym involvert i metabolismen av arakidonsyre. Sistnevnte er igjen assosiert med prostaglandiner som er involvert i utviklingen av en inflammatorisk reaksjon.

På grunn av hemming av prostaglandinsyntese i sentrale og perifere områder sikres en reduksjon i intensiteten av smertesyndromet. I tillegg inkluderer farmakodynamikken til Ibalgin en reduksjon i prosessen med blodplateadhesjon.

Dermed gir legemidlet, når det påføres eksternt regelmessig, en antiinflammatorisk og smertestillende effekt, som gjenoppretter leddets motoriske aktivitet.

[ 4 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet er beregnet for utvortes bruk på det berørte leddet, derfor kommer bare en liten mengde inn i den systemiske blodbanen, noe som ikke forårsaker signifikante hemodynamiske endringer.

Farmakokinetikken til Ibalgin observeres etter påføring av kremen på huden, hvoretter legemidlet raskt absorberes i de dype lagene og begynner å gi terapeutisk hjelp.

Maksimal konsentrasjon av det viktigste aktive stoffet etter påføring av 5 g krem (i forhold til 250 g ibuprofen) er omtrent 100 ng/ml. Hvis vi sammenligner disse tallene med oral administrering av samme dose ibuprofen, kan vi se at de bare utgjør 0,5 % av konsentrasjonen etter oral administrering.

Den lille delen av ibuprofen som absorberes i blodet, metaboliseres i leveren og skilles ut i urinen – opptil 80 % og gjennom tarmene – omtrent 20 %.

Hovedeffekten oppstår på påføringsstedet for kremen uten å endre blodtellingen.

Dosering og administrasjon

Kremen er beregnet for påføring på huden i området der smertesyndrom og andre kliniske manifestasjoner av den inflammatoriske reaksjonen observeres.

Påføringsmåte og dosering må tas nøye i betraktning for å unngå negative bivirkninger på huden eller indre organer. For en enkelt påføring må du derfor klemme ut en stripe krem fra tuben, hvis lengde avhenger av det berørte området. I utgangspunktet er lengden fra 4 til 10 centimeter.

Brukshyppigheten av legemidlet er 3–4 ganger daglig. Kremen skal smøres utover området og gnis lett inn. Hvis det er blødning og det er behov for å legge på en steril bandasje, påfør kremen og dekk den til med et materiale.

Varigheten av kremen avhenger av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen og hastigheten på gjenopprettingen av leddmotorisk aktivitet. Vanligvis er varigheten av det terapeutiske forløpet 2-3 uker.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bruk Ibalgin under graviditet

Graviditet gjennom hele svangerskapet krever spesiell oppmerksomhet fra en kvinne når det gjelder å ta medisiner. Selvstendig bruk uten forutgående konsultasjon med lege truer fosterets liv og helse. I tillegg kan det, avhengig av svangerskapsvarigheten, være forstyrrelser i organdannelsesprosessene, deres utvikling og forberedelse til et selvstendig liv.

Bruk av Ibalgin under graviditet bør kun tillates etter en vurdering av risikoen for fosteret og fordelen for kvinnen. Dermed er bruk av Ibalgin mindre farlig i første og andre trimester enn i senere stadier. Dette skyldes det faktum at i tredje trimester begynner melkekjertlene å intensivt forberede seg på å mate babyen.

Ibuprofen kan skilles ut i små mengder i morsmelk, derfor anbefales det ikke å bruke Ibalgin i de siste månedene av svangerskapet, så vel som i perioden med naturlig amming.

Hvis bruk av dette legemidlet ikke kan unngås, er det nødvendig å kontrollere doseringen strengt. Hvis den daglige dosen overstiger 800 mg, bør spørsmålet om å stoppe amming under bruk av Ibalgin vurderes.

Kontra

Hver person har sine egne kroppskarakteristikker, noe som kan føre til utvikling av allergiske reaksjoner på bruk av visse medisiner.

Kontraindikasjoner for bruk av Ibalgin inkluderer individuell intoleranse mot hovedvirkestoffet og hjelpekomponentene. Reaksjoner kan manifestere seg som både lokale og generelle kliniske symptomer.

I tillegg antyder kontraindikasjoner for bruk av Ibalgin at legemidlet ikke bør brukes i nærvær av ulcerøse og erosive lesjoner i slimhinnen i fordøyelseskanalen, som er i det akutte stadiet. Ibalgin anbefales heller ikke for personer med alvorlig nyre- og leverdysfunksjon, med patologi i synsnerven og sirkulasjonssystemet.

Legemidlet skal ikke påføres områder med skadet hudintegritet eller umiddelbart etter operasjon. Under bruk av legemidlet anbefales det å overvåke lever-, nyre- og blodtellinger.

Det er nødvendig å bruke Ibalgin med forsiktighet i det subkompenserte stadiet av patologi i hjertet, fordøyelsesorganene, samt i nærvær av en historie med blødninger mens man tar lignende legemidler.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Ibalgin

Hvis reglene for bruk av legemidlet ikke følges, eller hvis det er individuelle egenskaper ved kroppen, er det stor sannsynlighet for bivirkninger ved å ta Ibalgin.

Bivirkninger av Ibalgin kan manifestere seg som dyspeptiske lidelser i form av kvalme, ubehag i mageområdet, oppkast, nedsatt tarmperistaltikk, samt utvikling av blødning fra ulcerøse berørte områder av mage- eller tarmslimhinnen.

Langvarig bruk av legemidlet kan forårsake endringer i leverfunksjonen. Når det gjelder nervesystemet, kan hodepine, søvn- og synsforstyrrelser, samt irritabilitet og angst forekomme.

I tillegg kan endringer i sirkulasjonssystemet observeres i form av en reduksjon i antall blodplater, erytrocytter og agranulocytose.

Bivirkninger av Ibalgin, manifestert av en allergisk reaksjon, har symptomer på angioødem, hudutslett, bronkospasmesyndrom og i nærvær av autoimmune sykdommer - aseptisk meningitt.

Lokale manifestasjoner inkluderer rødhet, kløe, prikking, svie og hudutslett.

[ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Ved ukontrollert bruk av legemidlet øker risikoen for å utvikle bivirkninger og forekomst av kliniske symptomer på overdosering. For å unngå dette anbefales det å konsultere lege på forhånd og overvåke mengden av legemidlet som brukes og hyppigheten av bruken.

En overdose av krem er svært usannsynlig, siden volumet av legemidlet som brukes påføres huden, hvoretter bare en liten del kommer inn i den systemiske blodbanen.

Andelen av det viktigste aktive stoffet i blodet kan ikke ha en betydelig terapeutisk effekt, og enda mindre betydelige hemodynamiske endringer. Bare i sjeldne tilfeller kan svimmelhet, hodepine eller kvalme oppstå.

Kvalme og oppkast kan oppstå hvis legemidlet til utvortes bruk feilaktig tas innvortes. I dette tilfellet er mageskylling nødvendig.

Overdosering kan manifestere seg i kliniske symptomer på bivirkninger hvis en person har individuell intoleranse mot legemidlet. I dette tilfellet kan rødhet, kløe og hevelse oppstå på huden.

[ 14 ], [ 15 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Siden kremen er beregnet for bruk på huden, er interaksjonen mellom Ibalgin og andre legemidler i større grad bare mulig med de som også brukes eksternt.

Hvis det er nødvendig å påføre flere forskjellige medisiner på det berørte området, hvorav én er Ibalgin, bør man ta hensyn til absorpsjonstiden deres. Etter påføring av Ibalgin er det nødvendig å ta en pause på omtrent 3–4 timer før man bruker et annet legemiddel.

Interaksjonen mellom Ibalgin og andre legemidler fra gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan øke sannsynligheten for å utvikle bivirkninger. For å unngå dette anbefales det å overholde et visst tidsintervall mellom bruksområdene.

I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen mellom Ibalgin krem og legemidler som administreres intraartikulært. Ved bruk av metotreksat kan bivirkningene øke.

Ved kontrollert bruk av kremen er ikke mengden ibuprofen som kommer inn i blodet i stand til å forårsake en konflikt med legemidler som tas oralt. Forsiktighet er nødvendig ved oral bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, warfarin, diuretika og ACE-hemmere.

[ 16 ], [ 17 ]

Lagringsforhold

Hvert legemiddel krever visse anbefalinger om oppbevaringsforhold og -perioder. Produsenten av et farmasøytisk produkt spesifiserer i bruksanvisningen egenskapene til lokalene og klimatiske forhold der produktet skal oppbevares.

Oppbevaringsforholdene for Ibalgin foreslår at dette legemidlet oppbevares på et sted der det ikke utsettes for direkte sollys. I tillegg bør temperaturen ikke overstige 25 grader.

Det bør legges spesiell vekt på å oppbevare kremen utilgjengelig for barn, da barn kan få smaken på kremen. Som et resultat kan det oppstå kliniske symptomer på både forgiftning og overdosering.

Oppbevaringsbetingelsene for Ibalgin må overholdes nøye for å unngå tap av legemidlets terapeutiske egenskaper og for tidlig utløp.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Holdbarhet

Produsenten av ethvert legemiddel må angi utløpsdato og lagringsforhold. Legemidlets effektivitet og menneskers helse avhenger av disse dataene.

Produksjonsdato og siste bruksdato er angitt på tuben og på den ytre pappemballasjen. Utløpsdatoen er tidsperioden hvor legemidlet beholder de medisinske egenskapene som er spesifisert i instruksjonene og ikke forårsaker helseskade.

Etter denne perioden er bruk av legemidler forbudt, da sannsynligheten for bivirkninger og fravær av ønsket terapeutisk effekt øker. Holdbarheten til Ibalgin er 2 år.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]