Iberogast

Iberogast er en representant for en gruppe medisiner som inneholder urtekomponenter. Iberogast består spesielt av 9 typer medisinske urter, hvis viktigste egenskaper gir et bredt spekter av terapeutiske effekter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Iberogast

Dette legemidlet er mye brukt i gastroenterologi. Det kan brukes som monoterapi eller som en del av en omfattende behandlingstilnærming.

Indikasjoner for bruk av Iberogast inkluderer dysfunksjoner i fordøyelseskanalen av forskjellig opprinnelse med sikte på å gjenopprette og regulere motilitet.

Legemidlet er egnet for terapeutiske formål i tilfeller av forstyrrelser i mage- og tarmperistaltikk, spastisk syndrom av ulik opprinnelse, samt funksjonell dyspepsi.

Indikasjoner for bruk av Iberogast som en hjelpekomponent i terapi for ulcerøse og erosive lesjoner i mage- og tarmslimhinnen .

I tillegg kan legemidlet brukes til å lindre halsbrann, bli kvitt raping, økt gassdannelse i tarmen med forekomst av flatulens, samt oppblåsthet. I de fleste tilfeller er årsaken til de ovennevnte kliniske symptomene et brudd på fordøyelsesprosessene.

Iberogast brukes mot gastritt, når mageslimhinnens integritet ikke er betydelig skadet, men tegn på betennelse fortsatt observeres. Legemidlet lindrer smerter i epigastriet, en følelse av metthet i magen, kvalme og halsbrann.

[ 4 ], [ 5 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en løsning, som lar deg dosere Iberogast dråpevis. Denne frigjøringsformen er veldig praktisk å bruke i barndommen, når det er nødvendig å strengt følge volumet av legemidlet som brukes.

Iberogast er tilgjengelig i flasker fylt med flytende form av legemidlet, hvis volum kan være 20, 50 eller 100 ml. I tillegg er flasken plassert i en lys ytteremballasje av papp.

Formen for legemiddelfrigjøring innebærer en dosering i henhold til antall dråper, i forbindelse med hvilken det er mulig å overvåke doseringen strengt i barndommen.

Det er også viktig å huske at en enkeltdose for en voksen, 20 dråper, inneholder omtrent 0,24 g ren etanol, som tilsvarer 0,72 g for maksimaldosen – 60 dråper av legemidlet.

Siden medisinen er i flytende form, er det stor sannsynlighet for et lite sediment og turbiditet. Dette fenomenet er helt trygt og utgjør en helsetrussel, siden partikler kan sette seg under lagring.

Farmakodynamikk

På grunn av legemidlets urtesammensetning er farmakodynamikken til Iberogast å gi en antispasmodisk og tonisk effekt på fordøyelseskanalen og kroppen som helhet.

I tillegg normaliseres tonen i glatte muskelfibre som gir tilstrekkelig fordøyelsesaktivitet og befinner seg i mage-tarmkanalen. Som et resultat av dette er det imidlertid ingen endring i peristaltikken, slik at tarmene ikke lider av virkningen av dette legemidlet.

Noen kilder indikerer at farmakodynamikken til Iberogast har en skadelig effekt på flere typer Helicobacter pylori, noe som kan provosere frem forekomsten av ulcerøse defekter i organenes slimhinne.

Iberogast kan selektivt påvirke fordøyelsessystemets funksjon. Ved å øke tonusen i svake områder av organene, registreres en reduksjon i flatulens og følelsen av full mage undertrykkes.

Tvert imot, i områder med en hyperstimulerende effekt, slapper legemidlet perfekt av musklene, og utøver en antispasmodisk effekt. Som et resultat observeres normalisering av fordøyelsessystemets aktivitet og gjenoppretting av fysiologisk ytelse når man tar legemidlet.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Hvert legemiddel, på grunn av sin unike sammensetning, sikrer implementeringen av visse prosesser i kroppen, som et resultat av at deres farmakologiske effekt observeres og følgelig gis hjelp til en person.

Farmakokinetikken til Iberogast manifesterer seg ved en reduksjon i aktiviteten til nerveimpulser langs de afferente banene når tarmreseptorene er irritert eller når tarmvolumet økes for mye. Dermed observeres en forsvinning av økt visceral følsomhet.

Slike fenomener kan forklares ganske enkelt. Med tanke på stoffets sammensetning er det mulig å spore interaksjonen mellom komponentene og spesifikke proteiner - serotoninreseptorer og til og med opioid- og muskarinreseptorer.

Som et resultat av slike interaksjoner sikrer farmakokinetikken til Iberogast regulering av peristaltiske bølger og følsomheten til strukturene i fordøyelseskanalen.

Gjennom forskning ble det oppdaget at de medisinske komponentene som inngår i preparatet øker konsentrasjonen av prostaglandiner og mucin. De beskytter igjen slimhinnene og reduserer mengden leukotriener, som også har en negativ effekt.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og administrasjon

Det anbefales å riste dette legemidlet godt før bruk, da det kan oppstå et lite sediment under lagring.

Påføringsmåte og dosering avhenger av personens helse, graden av aktivitet og alvorlighetsgraden av patologien, samt alder. I tillegg bør det tas hensyn til at doser og varighet av bruken av legemidlet bør velges individuelt, basert på behandlingsdynamikken og pasientens tilstand.

Vanligvis er legemidlet foreskrevet for å tas tre ganger daglig. Siden frigjøringsformen presenteres i dråper, kan de skylles ned med noen spiseskjeer vann.

I følge instruksjonene er bruk av dråper i spedbarnsalderen tillatt, men dette kan kun tillates av en lege etter en grundig undersøkelse av babyen.

Opptil 3 måneder anbefales det å ta maksimalt 6 dråper, deretter kan dosen økes med 2 dråper. Fra 3 år og opptil 6 år vil effekten av legemidlet observeres i en dosering på opptil 10 dråper.

For barn mellom 6 og 12 år bør de ikke overskride 15 dråper. Voksne kan ta opptil 20 dråper.

Hvis det oppstår ubehag i magen eller underlivet etter den første dosen, bør du oppsøke lege. Overskrid heller ikke dosen for å unngå bivirkninger og overdosering.

Bruk Iberogast under graviditet

Prosessen med å føde et foster krever mye innsats fra en kvinne. Fosteret vokser og utvikler seg hver dag, og for full vekst trenger det tilstrekkelig mengde næringsstoffer og styrke.

Enhver faktor som har en negativ innvirkning på den gravide kvinnen kan påvirke fosterets dannelse og vekst i livmoren. Dette kan være miljømessige, kjemiske, ernæringsmessige, genetiske og til og med farmakologiske faktorer.

Effekten er spesielt skadelig i de tre første månedene av svangerskapet, når fosterets organer legges ned. Dette betyr selvfølgelig ikke at det er tillatt å ta medisiner fra den fjerde måneden, men effekten er fortsatt litt lavere enn i første trimester.

Når det gjelder de siste månedene av svangerskapet, er det nødvendig å ta hensyn til stoffets komponenters evne til å trenge inn i morsmelk og dermed nå babyen. Hvis barnet ammes, er morens inntak av legemidler sterkt begrenset for å unngå utvikling av bivirkninger og overdosering av babyen.

Bruk av Iberogast under graviditet bør utelukkende vurderes av en lege, da han er forpliktet til å vurdere fordelene ved å ta legemidlet og skaden det kan forårsake for fosteret.

Kontra

Siden hvert legemiddel er unikt i sin farmasøytiske sammensetning, er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for bruken av det. Dette skyldes det faktum at en person kan reagere forskjellig på forskjellige komponenter. Allergiske reaksjoner eller individuell intoleranse mot en eller flere komponenter i legemidlet er mulige.

Kontraindikasjoner for bruk av Iberogast inkluderer bruk hos personer som lider av alkoholavhengighet, siden stoffet inneholder etanol, noe som begrenser bruken.

I tillegg bør det brukes med forsiktighet av gravide og ammende kvinner for å unngå at etanol trenger inn i morsmelk og dermed inn i babyen.

Det er også verdt å være oppmerksom på gruppen pasienter som har organpatologi, som gjør at bruk av legemidlet i store doser kan forverre forløpet av den underliggende sykdommen. Dette gjelder leversykdommer, traumatiske hjerneskader eller epilepsi.

Kontraindikasjoner for bruk av Iberogast kan være individuelle egenskaper ved kroppen, for eksempel intoleranse mot hoved- eller hjelpestoffene. Manifestasjoner av allergiske reaksjoner på legemidlet er ikke utelukket.

[ 12 ], [ 13 ]

Bivirkninger Iberogast

Mange legemidler inneholder allergener, som for hver person er visse komponenter, til virkningen av hvilke en person utvikler en rask reaksjon.

Bivirkninger av Iberogast kan manifestere seg i form av en allergisk reaksjon på en enkelt dose av legemidlet eller etter en uke når det akkumuleres. Typiske kliniske manifestasjoner av allergi er kvalme, oppkast, ulike dyspeptiske symptomer og tarmdysfunksjon i form av diaré.

Det er ganske sjeldent å observere manifestasjoner av en allergisk reaksjon i form av hudsymptomer, som utslett, kløe, hevelse og rødhet. I mindre grad er også forekomst av urtikaria og angioødem mulig, men dette observeres svært sjelden.

Det er spesielt viktig i slike øyeblikk å overvåke en persons pust, noe som kan komplisere den kliniske tilstanden. Hvis du mistenker forekomst av symptomer eller forverring av tilstanden, må du slutte å bruke legemidlet og søke råd og hjelp fra en lege.

Overdose

Hvert tilfelle av patologisk tilstand bør vurderes individuelt. Dette krever en objektiv undersøkelse, bruk av instrumentelle diagnostiske metoder og laboratorietestresultater.

Hvis dose og hyppighet av administrasjon ikke er avtalt med legen, og mengden medisinering som tas ikke samsvarer med alderen og alvorlighetsgraden av personens tilstand, øker sannsynligheten for overdose.

Store doser av legemidlet bør ikke foreskrives umiddelbart, siden individuelle menneskelige egenskaper ved effekten av de innholdsstoffene er ukjente. En overdose av legemidlet kan være representert ved en økning i manifestasjonen av bivirkninger fra kroppen.

Dermed kan kvalme, svakhet, svimmelhet, oppkast, ubehag i mage og underliv forekomme. Det er også en mulighet for tarmdysfunksjon, som manifesterer seg ved økt peristaltikk og diaré.

Hudsymptomer inkluderer utslett av ulik diameter, kløe, lett hevelse og hyperemi i huden. I tillegg kan det i sjeldne tilfeller, som følge av overdosering, utvikles angioødem med respirasjonsdysfunksjon.

[ 14 ], [ 15 ]

Interaksjoner med andre legemidler

For å evaluere interaksjonen mellom Iberogast og andre legemidler, er det nødvendig å forstå at hver komponent av legemidlet er i stand til å reagere med et annet legemiddel.

Siden Iberogast er et naturlig middel som inneholder forskjellige urter, er det verdt å vurdere samtidig bruk av slike urtepreparater og muligheten for deres synergistiske eller antagonistiske virkning.

Som et resultat av det faktum at Iberogast inneholder den optimale mengden av hver komponent, er den negative interaksjonen mellom Iberogast og andre legemidler praktisk talt utelukket.

Det er imidlertid viktig å huske at dersom svakhet, kvalme eller andre uspesifikke kliniske symptomer oppstår når du bruker flere medisiner samtidig, bør du slutte å ta dem og oppsøke lege for en grundigere undersøkelse, valg av medisiner og optimal dosering.

[ 16 ], [ 17 ]

Lagringsforhold

Produsenten av hvert legemiddel sørger for valg av visse egenskaper ved miljøet på stedet der legemidlet skal lagres.

Overholdelse av disse er nødvendig for å bevare legemidlets farmakologiske egenskaper gjennom hele holdbarheten. Oppbevaringsforholdene for Iberogast inkluderer noen av luftkarakteristikkene, inkludert temperaturregimet (ikke mer enn 25 grader) og det optimale fuktighetsnivået.

I tillegg bør stedet der medisinen skal oppbevares være mørkt, spesielt uten eksponering for direkte sollys.

Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot oppbevaring av legemidlet på et sted der barn ikke kan få tak i det. Til tross for at legemidlet er godkjent for bruk selv i spedbarnsalderen, kan barn overskride doseringen. Som et resultat kan kliniske symptomer på bivirkninger eller overdose oppstå, noe som truer barns liv.

Hvis du følger oppbevaringsbetingelsene for Iberogast, vil legemidlet derfor være effektivt ut hele utløpsdatoen og vil ikke bli for tidlig ødelagt.

[ 18 ]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er mye brukt for funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Urtesammensetningen til Iberogast gjør at det kan brukes til å regulere og normalisere motiliteten i fordøyelsessystemet.

I tillegg har produktet betennelsesdempende, antioksidant, antibakteriell og cytobeskyttende effekter. I følge den internasjonale klassifiseringen tilhører legemidlet legemidler som påvirker fordøyelses- og metabolismeprosessene, spesielt brukt ved funksjonelle fordøyelsesforstyrrelser.

Iberogast inneholder omtrent 10 medisinske urter, inkludert kamilleblomster, sitronmelisse, myta, celandine, lakrisrøtter og mange andre. Av hjelpekomponentene bør etanol skilles ut, og det er derfor doseringen bør kontrolleres strengt i barndommen og ved kjøring.

Holdbarhet

Under produksjonen av hvert farmasøytisk legemiddel utfører produsenten et stort antall tester, hvorav en er måling av holdbarheten, det vil si tidsperioden hvor legemidlet beholder sine terapeutiske egenskaper og kan ha en terapeutisk effekt.

Holdbarheten er 2 år fra produksjonsdatoen. For at medisinen skal være effektiv og gunstig i denne perioden, er det nødvendig å følge anbefalingene for oppbevaring nøye.

Hvis temperaturforholdene eller emballasjens integritet brytes, bør du være oppmerksom på at legemidlet kan miste sine terapeutiske egenskaper og bare forårsake skade på kroppen.

[ 19 ]