List Sykdom – L
Lishar sclerosing og atrophic (syn: teardrop scleroderma, white spot sykdom, hvit lychen Tsumbusha). Spørsmålet om uavhengigheten av denne sykdommen er ennå ikke løst.
Levido er ikke en sykdom, men en slags hudreaksjon mot en bestemt effekt. I utviklingen av levido er hyperkemien (begynnelsestrinnet) og pigmenteringsperioden preget. Levido kan forbli uendret i mange år. Subjektive følelser er fraværende.
Blant de ondartede svulster er den vanligste hepatoblastoma og leverkreft. Flere medfødte misdannelser er observert økt risiko for levertumorer: hemihypertrophy, renal agenesi eller kongenital adrenal Bekuita-Wiedemann syndrom (organomegali, navlebrokk, macroglossia, hemihypertrophy), Meckels divertikkel. Nedenfor er listet opp sykdommene der risikoen for levertumorer også økes.
I 1955 utførte Welch den første levertransplantasjonen hos hunder. I 1963 gjennomførte en gruppe forskere ledet av Starzla den første vellykkede levertransplantasjonen hos mennesker.
Leverrør (eller galleinngrep, galleutskillelse, gallerør, koleretisk rør, galleblærerør) er en prosedyre som tar sikte på å rense galleveiene og galleblæren for steiner og gallepropper, samt stimulere utskillelsen av galle.
Leversviktsyndrom er en konstellasjon av kliniske symptomer og laboratorieverdier som skyldes forverring av leverfunksjonen.
Leverinasjon ved å spire i det ondartede svulster i naboorganer, retrograd metastase gjennom lymfekanaler og spre seg langs blodårene er relativt sjelden.
Symptomer på leverkreft varierer etter alvorlighetsgrad, og naturlig ved tilstedeværelse av metastaser i leveren. Så, se på tegn på leverkreft mer spesifikt.
Leverkreft, ifølge WHO, er blant de ti mest vanlige maligne svulstene i verden. I Russland er leverkreft relativt sjeldent og står for 3-5% av alle ondartede neoplasmer, noe som grovt tilsvarer denne indikatoren for Europa og Amerika.
En leverinfarkt er en fokal hepatocellulær nekrose som følge av fokaloksyi i leveren i en hvilken som helst etiologi.
Leverhyperplasi (HP) er en tilstand der levervev øker i størrelse på grunn av en økning i antall celler (hepatocytter), men beholder sin struktur og funksjonalitet.
Det er ingen allment akseptert definisjon av leverinsuffisiens (PN). Mange klinikere under PN forstår syndromet som utvikler seg i akutte eller kroniske leversykdommer, og den viktigste patogenetiske mekanismen er levercelleinsuffisiens og portalhypertensjon.
Levercysten betraktes som en godartet sykdom i kroppen, som med rette kalles "beskytteren" av menneskekroppen. Behandlingens innflytelse på normal menneskelig aktivitet er uvurderlig, og lesjoner, som hepatose, adenom, cirrhose eller cyst i leveren, kan føre til alvorlige konsekvenser
Cirrhose - polietiologic diffundere kronisk progressiv leversykdom kjennetegnet ved betydelig reduksjon i antall fungerende hepatocytter, progressiv fibrose omordning normal struktur parenchymal og vaskulære system i leveren, utseende og utvikling av regenerering noder i påfølgende leversvikt og portal hypertensjon.
Cirrhosis er et anatomisk konsept som innebærer en restrukturering av organstrukturen på grunn av utviklingen av fibrose og regenereringsknuter. Disorganisering av lobuler og vaskulære triader i leveren fører til portalhypertensjon, utvikling av ekstra- og intrahepatiske portokavalanastomoser, og mangel på blodtilførsel til knuter. Fra et klinisk synspunkt er cirrhosis en kronisk diffus lesjon i leveren med spredning av ikke-funksjonelt bindevev.
En slik patologisk tilstand som leveratrofi (fra gresk trofe - ernæring med det negative prefikset a-) betyr en reduksjon i leverens funksjonelle masse - en reduksjon i antall celler som er i stand til å sikre full funksjon av dette organet.
Levergranulomer kan skyldes ulike årsaker og forekommer vanligvis asymptomatisk. Imidlertid kan sykdommer som forårsaker granulomdannelse ledsages av ekstrahepatiske symptomer og / eller føre til betennelse i lever, fibrose og portalhypertensjon.
Lever amebiasis er forårsaket av Entamoeba histolytica, som er i stand til å parasitere i lumen i mage-tarmkanalen. I noen infiserte, penetrerer amoeba tarmveggen eller blir spredt til andre organer, spesielt leveren.
Leukoplakia er en kronisk sykdom i munn og leppes slimhinne, som skyldes en eksogen stimulus, og kjennetegnes ved keratinisering av slimhinnen. Det skjer på alle kontinenter. Menn er syke 2 ganger oftere enn kvinner, i alderen 40-70 år.
Leukoplakia er en patologisk prosess, hvis grunnlag er forstyrrelsen av funksjonen av flerlags planepitel: fraværet av glykogenese og utseendet av keratinisering (hyperkeratose).