List Sykdom – G
Relapsing polykondrit - episodisk inflammatorisk og ødeleggende sykdom som først og fremst påvirker brusken i øret og nesen, men er også i stand til å treffe øyet, tracheobronchial treet, hjerteklaffer, nyrer, ledd, hud og blodårer.
Tilbakevendende obstruktiv bronkitt er en obstruktiv bronkitt, hvor episodene gjentas hos små barn på bakgrunn av ARVI. Til forskjell fra bronkial astma er obstruksjon ikke av paroksysmal natur og er ikke forbundet med eksponering for ikke-smittsomme allergener. Noen ganger gjentatte episoder av obstruksjon er forbundet med kronisk aspirasjon av mat.
Tilbakevendende obstruktiv bronkitt er en sykdom i bronkopulmonal systemet, som er ledsaget av gjentatte forverringer av bronkial obstruksjon, som noen ganger forekommer flere ganger på ett år.
Gjentatt hornhinne erosjon er sjelden. Det kan manifesteres i en diffus eller lokal form. Klager fra pasienten er veldig typisk: om morgenen åpnet han øynene og følte en skarp skjærepine, bekymret for følelsen av en flekk i øyet, en tåre som strømmer.
Gjentatt bronkitt er en bronkitt uten hindring, hvorav episodene gjentas 2-3 ganger innen 1-2 år mot bakgrunnen av akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Bronkitt episoder er preget av varigheten av kliniske manifestasjoner (2 uker eller mer).
Risikoen for tilbakefall av prostatakreft (lokal eller systemisk) innen 10 år etter prostatektomi eller strålebehandling er 27-53%. Innen 5 år etter den første behandlingen, mottar 16 til 35% av pasientene anti-tilbakefall.
Hypovolemia (fra fransk volum -. Entydig begrep avgrenser strekning og volum) - reduksjon av vaskulær tone som oppstår når et plasma og massivt blodtap eller reduksjon av vaskulær tone på grunn av forstyrrelser neuroreflex regulering.
Hypotrofi er en fordøyelsesavhengig tilstand forårsaket av en overveiende protein og / eller energi sult av tilstrekkelig varighet og / eller intensitet.
Hypomelanose er en patologi av dannelsen av pigmentering av huden på bakgrunn av en sykdom.
Hypomagnesium - konsentrasjonen av magnesium i plasma er mindre enn 1,4 mekv / l (<0,7 mmol / l). Mulige årsaker inkluderer utilstrekkelig inntak og absorpsjon av magnesium, økt utskillelse på grunn av hyperkalsemi eller administrering av preparater av furosemid-typen. Symptomer på hypomagnesemi er forbundet med samtidig hypokalemi og hypokalcemi, inkludert letargi, tremor, tetany, kramper, arytmier.
Lipidemi - reduksjon av lipoproteiner i blodplasma, forårsaket av primære (genetiske) eller sekundære faktorer. Vanligvis er denne tilstanden asymptomatisk og diagnostiseres ved et uhell ved screening av lipidnivåer.
Hypogonadisme, testikkelfunksjon eller - patologisk tilstand, er den kliniske bildet på grunn av en reduksjon i androgennivå legeme, karakterisert nedorazvitiem genitalia, sekundære kjønnskarakteristika og har en tendens til infertilitet.
Hypoglykemi er ikke forbundet med eksogen administrering av insulin er sjelden klinisk syndrom karakterisert ved lave nivåer av plasmaglukose, symptomatisk stimulering av det sympatiske nervesystemet og CNS dysfunksjon.
I denne tilstanden er det en regresjon av motiver og hypokinesi (en stillesittende livsstil), og i tillegg utvikler pasienten en subjektiv følelse av hjelpeløshet og konstant utmattelse.
Hypoaldosteronisme er et av de minst studerte spørsmålene om klinisk endokrinologi. Informasjon om denne sykdommen er ikke tilgjengelig i håndbøkene og i læreboken for endokrinologi, til tross for at isolert hypoaldosteronisme som et uavhengig klinisk syndrom er beskrevet for mer enn 30 år siden.
Hypermagnesium er en tilstand når magnesium er forhøyet mer enn 2,1 mekv / l (> 1,05 mmol / l). Hovedårsaken er nyresvikt. Symptomer på hypermagnesium inkluderer hypotensjon, respiratorisk depresjon og hjertestans. Diagnosen er basert på bestemmelsen av serummagnesiumnivået. Behandling inkluderer intravenøs administrering av kalsiumglucanat og muligens furosemid; i alvorlige tilfeller kan bruk av hemodialyse være effektiv.
Hyperfosfat er en serumfosfatkonsentrasjon på mer enn 4,5 mg / dl (større enn 1,46 mmol / l). Årsakene inkluderer kronisk nyresvikt, hypoparathyroidism, metabolisk eller respiratorisk acidose. De kliniske symptomene på hyperfosfatemi kan være forbundet med samtidig hypokalcemi og kan omfatte tetanus.
Hyperdontia er en ganske sjelden patologi på grunn av tilstedeværelse av tenner som overstiger normen. Men på en eller annen måte lider om lag to prosent av verdens befolkning av denne sykdommen.
Gilbert syndrom er en arvelig sykdom og overføres av en autosomal dominant type. I hjertet av patogenesen av sykdommen er en mangel i hepatocytene av enzymet glukuronyltransferase, som konjugerer bilirubin med glukuronsyre.
Gikt er en systemisk sykdom hvor krystallene av monouratnatrium deponeres i forskjellige vev og betennelser på grunn av eksterne og / eller genetiske faktorer utvikles hos personer med hyperurikemi.