List Sykdom – F
Faryngitt (latinsk faryngitt) (pharyngal catarrh) - akutt eller kronisk betennelse i slimhinnen og lymfoidvev i svelget. I henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, er faryngitt isolert fra tonsillitt, men den forkortende termen "tonsillofaryngitt", som tar hensyn til en kombinasjon av disse to patologiske tilstandene, brukes ofte i litteraturen.
Pharyngomycosis (tonsillomycosis, soppinfeksjon i munnhulen, soppfaryngitt, svampemassbetennelse, svampinfeksjon i svelget, trøst) - Faryngitt (tonsillitt) forårsaket av sopp.
Denne sykdommen har lenge vært en del av gruppen av pharyngomycosis, som har mange likheter med disse vanlige sykdommene i svelget og munnhulen. Faktisk, men etiologien og patogenesen, står det alene, og bare i 1951 den polske legen Y.Baldenvetski det har blitt beskrevet som en selvstendig kronisk nosologisk skjema med klart definerte symptomer.
Fanconi syndrom (de-Tony-Debreux-Fanconi sykdom) er en primær arvelig tubulopati karakterisert ved en triade av symptomer: glykosuri, generalisert hyperaminoaciduri og hyperfosfati.
Fanconi anemi ble først beskrevet i 1927 av den schweiziske barnelege Guido Fanconi, som rapporterte om 3 brødre med pancytopeni og fysiske vices. Begrepet "Fanconi anemi" ble foreslått av Negeli i 1931 for å referere til kombinasjonen av Fanconis familieanemi og medfødte fysiske misdannelser.
Familie periodisk lammelse er en sjelden autosomal tilstand preget av episoder med slap lammelse med tap av dype senreflekser og mangel på muskelrespons på elektrisk stimulering. Det er 3 former: hyperkalemisk, hypokalemisk og normokaliemisk.
Familiær middelhavsfeber (familiær middelhavsfeber (FMF), tilbakevendende sykdom) - en arvelig sykdom som er kjennetegnet ved tilbakevendende episoder av feber og peritonitt, noen ganger med pleuritt, hudlesjoner, artritt og sjelden perikarditt. Kan utvikle amyloidose av nyrene, noe som kan føre til nyresvikt.
Familie (juvenile) polyposis kolon - arvelig sykdom med en autosomal dominant transmisjon. Det er et multiplum polyposis av tykktarmen. Polypper, ifølge litteraturen, er ofte funnet i ungdomsårene, men de forekommer i tidlig barndom, og selv i alderdommen.
En falsk ledd er en diagnose som utelukker forhåpninger om kur ved konservative metoder. Deres bruk i pseudoartrose er ikke begrunnet og forlenger bare de allerede lange behandlingsperioder.
Falsk aneurisme (pseudoaneurisme, banking hematom, PA) er en forbindelse mellom blod lumen og tilstøtende bindevev, noe som fører til dannelse av et hulrom fylt med blod.
Tetralogy tetrade består av følgende 4 medfødte misdannelser: en stor ventrikulær septal defekt, obstruksjon av blodstrømmen ved utløpet av høyre ventrikkel (lungearterien stenose), høyre ventrikulær hypertrofi og "sitter overskrevs aorta." Symptomene inkluderer cyanose, dyspné foring, fysisk svekkelse og hypoxemic angrep (brå, potensielt dødelige episoder uttrykt cyanose).
"Fallende" frakturer av atlaset, eller Jepherson frakturer, er sjeldne. Dette kan dømmes i det minste fordi det i den tilgjengelige litteraturen kun er en beskrivelse av bare 5 tilfeller av slike vertebrale frakturer.
Fabrys sykdom - en arvelig sfingolipidoz grunn av mangel på a-galaktosidase A (tseramidazy), noe som fører til avbrudd og eliminering av galaktose fra ceramid molekyler. Recessivt overførbare sykdommer, er knyttet til X-kromosomet, på Xq22 defekt lokalisering. Det var ingen etniske særegenheter av sykdommen.