Tsebrilizin

Nootropisk stoff Cebrilizin på farmakologiske egenskaper og sammensetning ligger nær cerebrolysin.

Indikasjoner Tsebrilizin

Indikasjoner for bruk av cebrilizin er:

• mangel på blodsirkulasjon i hjernen (ulike varianter av sykdomsforløpet )
• akutt utvikling av cerebrovaskulær ulykke ( slag- og post-slagtilstand );
• traumer i hodet, craniocerebralt trauma ( hjernen hjernerystelse ), kirurgiske operasjoner i hjernen;
• forsinkelse i psykisk utvikling av barn;
• oppnådd demens, progressiv tilbakegang i mentale evner, nedbryting av tenkning, minne, oppførsel;
• Depressive undertrykte tilstander, resistente mot behandling med psykotrope stoffer.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Cebrilysin er en væske til intramuskulær injeksjon. Ampul på 1 ml, i plastcelleemballasje, 1 eller 2 pakker per en pappkasse. Tilgjengelig i mengden 5 eller 10 ampuller i en boks.

Det aktive stoffet i medisinen hydrolyseres i hjernen til dyr, som har en aminosyre og peptidsammensetning. Et ekstra konserveringsmiddel er fenol.

[3]

Farmakodynamikk

Zebrilizin er en nootropisk peptid opprinnelse, som utviser neurotrofisk aktivitet, som ligner effekten av naturlige nevrale utviklingsfaktorer.

Legemidlet inneholder en konsentrert substans fra hjernekonstruksjonene av store hornede dyr, som er representert ved et kompleks av levorotatoriske aminosyrer og lavmolekylære bioaktive neuropeptider som er i en tilstand av naturlig balanse.

På grunn av den lave molekylvekten, penetrerer peptider fritt encephalitic barrieren og går direkte til hjernens nevroner.

Det aktive stoffet Cebrilysin er i stand til å øke aerob energimetabolisme, forbedre intracellulær produksjon av proteiner i både voksende og aldrende hjerne. I tillegg hindrer medikamentet dannelse av uavhengige partikler-radikaler, og reduserer mengden av gjenværende fett av produktet fra oksidasjonsprosessen øker prosentandelen av overlevelse av nerveceller under forhold med mangel på oksygen og næringsstoffer, eliminerer neuronale skader aminosyrer og laktat aktiverer skape synapser.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetikk

Legemidlet har en ganske kompleks kjemisk og biologisk sammensetning. Den aktive koblingen består av et balansert og stabilt kompleks av bioaktive lavmolekylære regulatoriske oligopeptider som er i stand til å gi en kombinert multifunksjonell effekt. Basert på dette er det ikke mulig å analysere farmakokinetiske egenskapene til hver komponent av Cebrilysin.

[9], [10], [11], [12],

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for intramuskulær injeksjon. Etter doktorens skjønn utføres injeksjoner 1 gang hver 24. Eller 48 timer, 1 til 5 ml.

Varigheten av terapeutisk kurs er ca. 1 måned, med mulighet for et repetisjonskurs etter 3-6 måneder.

Behandlingens dose og varighet er som regel avhengig av patologiens kurs og kompleksitet. En alder av pasienten er også viktig.

For å oppnå det beste resultatet, anbefales det at flere behandlingskurser foreskrives til et stabilt positivt resultat av behandlingen er etablert. Etter å ha bestått en terapeutisk kurs, kan hyppigheten av administrasjon av legemidlet i et etterfølgende kurs reduseres til 1 injeksjon i 48-72 timer.

[15], [16]

Bruk Tsebrilizin under graviditet

Bruke Tsebrilizin under graviditet og amming er bare mulig når den forventede gunstig effekt for fremtiden (eller ammende) mødre er mye høyere enn den mulige risikoen for fremtiden (eller thorax) barn.

De få dataene som er oppnådd empirisk, indikerer ikke en teratogen eller toksisk effekt av de aktive stoffene i stoffet på embryoet. Men det bør huskes at spesielle kliniske forsøk på dette problemet ikke har blitt gjennomført.

Hvis vi tar hensyn til det ovenfor, kan vi trekke følgende konklusjoner:

• Hvis det er mulig, er det bedre å slutte å bruke cebrilysin under graviditet og amming.
• hvis stoffet er uunngåelig, så er hans avtale veldig forsiktig, og bare i andre halvdel av graviditeten;
• når du tar stoffet under amming, anbefales det å stoppe fôring.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av cebrilysin kan være som følger:

• tilbøyelighet til allergi mot visse komponenter av stoffet;
• svikt av nyrefunksjon
• tilbøyelighet til kramper, epilepsi;
• graviditet, første halvdel.

[13], [14]

Bivirkninger Tsebrilizin

Med en slurk og svært rask infusjon av stoffet, kan det oppstå en følelse av varme, svette kan øke, hodet kan svinge. Noen ganger er det et raskt eller uregelmessig hjerterytme.

Hos pasienter som er overfølsomme overfor visse legemidler, kan det oppstå en allergisk reaksjon, noe som manifesterer seg i rødmen av huden, utslett, feber og kollaps.

På administrasjonsstedet kan det oppstå en brennende følelse og rødhet.

Noen ganger er utvikling av dyspeptiske lidelser mulig: angrep av kvalme, diaré eller forstoppelse.

Mindre ofte kan stoffet forårsake søvnforstyrrelser, irritabilitet, konvulsive muskelkontraksjoner av lemmer.

Overdose

Tilfeller av overdosering av cebrilizin ble ikke registrert. Vi kan anta en økning i bivirkninger ved overdosering. Behandling - stoffet kansellering, utføre tiltak for å avgifte kroppen.

[17], [18]

Interaksjoner med andre legemidler

Amplifikasjon av hverandre mulig aktivitet når de brukes i forbindelse med antidepressiva Tsebrilizin og betyr inhibere monoaminoksidase (Selegilin, Eldepril, Yumeks etc.). Hvis den kombinerte bruk ikke kan unngås, er det anbefalt å senke doseringen av det antidepressive.

Cebrilysin kan ikke kombineres i en introduksjon med lipidløsninger, så vel som med substanser som kan endre f-miljøet (fra 5,0 til 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret på et mørkt sted. Den optimale temperaturen for å bevare medisinen er + 18-20 ° C.

[24],

Holdbarhet

Holdbarhet - opptil 3 år.

[25]